Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Dapagliflozyna 5 mg placebo dla dopasowania

Łącznie 1042 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dapagliflozyny u azjatyckich pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas leczenia metforminą/saksagliptyną

Cukrzyca typu 2

Tajlandia, Wietnam
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie CY 6031 oceni wpływ leczenia aficamtenem (CK-3773274) w okresie 24 tygodni na wydolność wysiłkową krążeniowo-oddechową i stan zdrowia pacjentów z objawowym oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obturacyjna kardiomiopatia przerostowa (oHCM)

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Portugalia, Niemcy, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Holandia, Dania, Czechy, Węgry, Włochy, Polska
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności skojarzenia dapagliflozyny/metforminy XR w dawce ustalonej w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom.

Zdrowy ochotnik

Chiny
Maastricht University
AstraZeneca

Zakończony

Wpływ 2-tygodniowego leczenia dapagliflozyną u osób z zaburzoną homeostazą glukozy na nocne utlenianie substratu (MaasFlex)

Stan przedcukrzycowy | Utlenianie podłoża

Holandia
Medical University of Warsaw
Medical University of Graz; Medical University of Vienna; Poznan University of... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Empagliflozyna i dapagliflozyna u pacjentów hospitalizowanych z powodu ostrej niewyrównanej niewydolności serca (EMPATHY)

Ostra zdekompensowana niewydolność serca

Polska
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wpływ balcinrenonu/dapagliflozyny u pacjentów z niewydolnością serca i upośledzoną funkcją nerek (BalanceD-HF)

Niewydolność serca i upośledzona funkcja nerek

Hiszpania, Francja, Niemcy, Włochy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Czechy, Wietnam, Peru, Chiny, Filipiny, Austria, Kanada, Japonia, Malezja, Polska, Tajwan, Tajlandia, Brazylia, Finlandia, Grecja, Izrael, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, ... i więcej
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności dapagliflozyny/metforminy XR w postaci tabletek złożonych o ustalonej dawce u zdrowych osób

Biorównoważność | Tabletki złożone o ustalonej dawce | Zdrowi mężczyźni i kobiety

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja balcinrenonu/dapagliflozyny w porównaniu z dapagliflozyną u dorosłych z przewlekłą chorobą nerek. (MIRO-CKD)

Przewlekłą chorobę nerek

Hiszpania, Włochy, Chiny, Wietnam, Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Malezja, Polska, Tajwan, Austria, Bułgaria, Chile, Zjednoczone Królestwo, Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność terapii dapagliflozyną w skojarzeniu z insuliną u Japończyków z T1DM

Cukrzyca typu 1

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie IV fazy z 36-tygodniowym okresem przedłużenia w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa terapii dapagliflozyną dodaną do terapii japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii za pomocą insuliny.

Cukrzyca typu 2

Japonia
University Hospital Tuebingen

Zakończony

Dapagliflozyna + saksagliptyna w leczeniu insuliną w schemacie basal-bolus (DapaSaxaBBIT)

Cukrzyca typu 2

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Celem badania jest porównanie dwóch złożonych dawek dapagliflozyny/metforminy XR u zdrowych osób na czczo i po posiłku

Osoby zdrowe na czczo i po posiłku

Brazylia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie III fazy TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Beni-Suef University

Rekrutacyjny

Inhibitory sodowo-glukozowego kotransportera-2 na parametry metaboliczne, hormonalne i kliniczne w PCO

PKO

Egipt
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające wpływ dapagliflozyny na poziom glukozy we krwi i bezpieczeństwo nerek u pacjentów z cukrzycą typu 2 (DERIVE)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Kanada, Bułgaria, Polska, Czechy
Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Mexico

Aktywny, nie rekrutujący

Ostry wpływ empagliflozyny w porównaniu z dapagliflozyną na prędkość fali tętna w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2 bez komplikacji

Meksyk
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność DNK333 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Świąd u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Niemcy
University of Campinas, Brazil
AstraZeneca

Zakończony

Ocena wpływu dapagliflozyny na cukrzycową dysfunkcję śródbłonka tętnicy ramiennej (ADDENDA)

Choroba wieńcowa | Cukrzyca typu 2 | Choroby tętnic szyjnych

Brazylia
University Health Network, Toronto

Rekrutacyjny

Skuteczność, mechanizmy i bezpieczeństwo inhibitorów SGLT2 u biorców przeszczepu nerki (INFINITI2019)

Cukrzyca typu 2 | Odbiorcy przeszczepu nerki | Cukrzyca po przeszczepie

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania atabecestatu u uczestników bezobjawowych, zagrożonych rozwojem otępienia typu alzheimerowskiego (EARLY)

Bezobjawowy amyloid-dodatni

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Japonia, Australia, Holandia, Dania, Meksyk, Finlandia, Szwecja
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Rekrutacyjny

Wpływ spożycia Pep19 na jakość życia

Jakość życia | Otyłość | Jakość snu

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność GS-5718 u uczestników z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, którzy mają niewystarczającą odpowiedź na leczenie lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby (bDMARD)

Reumatyzm
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

26-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z przewlekłym idiopatycznym zaparciem

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Izrael, Belgia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Polska, Brazylia, Kanada, Republika Czeska, Afryka Południowa
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 EDG-5506 w dystrofii mięśniowej Beckera (CANYON)

Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
GSNOR Therapeutics, Inc.

Nieznany

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Cavosonstatu podawanego dwa razy dziennie w porównaniu z placebo przez 24 tygodnie u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Pfizer

Wycofane

Badanie doustnego PF-01913539 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Demencja | Choroba Alzheimera | Dimebon | Lek śledczy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Linagliptyna jako terapia dodatkowa do empagliflozyny 10 mg lub 25 mg u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Gannex Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność tabletek ASC42 u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Chiny
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę kapsułek ASB17061 u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie efektu farmakodynamicznego pojedynczej dawki AZD2516 u zdrowych mężczyzn

Odpływ

Holandia, Belgia
PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę treamidu u zdrowych ochotników

Syndrom metabliczny
Bayer

Zakończony

Badanie fazy IIb bezpieczeństwa i skuteczności czterech schematów dawkowania BAY1021189 u pacjentów z niewydolnością serca i zachowaną frakcją wyrzutową cierpiących na nasilenie przewlekłej niewydolności serca (SOCRATES-PRESERVED)

Niewydolność serca

Belgia, Francja, Hiszpania, Grecja, Portugalia, Japonia, Stany Zjednoczone, Singapur, Austria, Niemcy, Republika Korei, Polska, Australia, Izrael, Holandia, Szwajcaria, Tajwan, Bułgaria, Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Włochy, Szwecja, Zjednoczone...
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie OPC-262 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Actinogen Medical
Avance Clinical

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z różnymi dawkami Xanamem® u zdrowych ochotników w podeszłym wieku (XanaMIA-DR)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera

Australia
Bayer

Zakończony

Badanie fazy IIb dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności czterech schematów dawkowania BAY1021189 u pacjentów z niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową cierpiących na nasilenie przewlekłej niewydolności serca (ZMNIEJSZENIE SOKRATESA)

Niewydolność serca

Belgia, Francja, Szwajcaria, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Grecja, Japonia, Singapur, Austria, Niemcy, Republika Korei, Polska, Dania, Izrael, Holandia, Tajwan, Bułgaria, Kanada, Szwecja, Czechy, Australia, Włochy, Węgry, Zjednoczone...
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Emricasan, inhibitor kaspazy, do oceny u pacjentów ze zwłóknieniem niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH) (ENCORE-NF)

Choroby wątroby | Zwłóknienie | Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Ertugliflozyna Cukrzyca typu 2 (T2DM) Badanie pediatryczne (MK-8835/PF-04971729) (MK-8835-059)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Kolumbia, Kostaryka, Republika Dominikany, Francja, Gwatemala, Węgry, Izrael, Włochy, Malezja, Mauritius, Meksyk, Filipiny, Polska, Federacja Rosyjska, Arabia Saudyjska, Indyk, Ukraina, Zjednoczone... i więcej
Rezolute

Rekrutacyjny

RZ358 Leczenie wrodzonego hiperinsulinizmu (sunRIZE)

Wrodzony hiperinsulinizm

Bułgaria, Kanada, Dania, Francja, Gruzja, Niemcy, Grecja, Izrael, Oman, Katar, Arabia Saudyjska, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Zjednoczone Królestwo, Wietnam
Fundación Pública Andaluza para la Investigación...

Nieznany

Hamowanie SGLT-2, metabolizm i choroby sercowo-naczyniowe/nerki

Cukrzyca typu 2

Hiszpania
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo badania Elobixibat u pacjentów z przewlekłymi idiopatycznymi zaparciami

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Szwecja, Kanada, Węgry, Stany Zjednoczone, Brazylia, Afryka Południowa, Republika Czeska, Niemcy, Meksyk, Polska, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie III fazy KX-826 z udziałem dorosłych mężczyzn z AGA

Łysienie androgenowe

Chiny
Rehab Werida
University of Alexandria

Rekrutacyjny

Dapagliflozyna u pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2DM) i niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby (NAFLD)

Cukrzyca typu 2 | Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Egipt
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Zakończony

Zgłaszane przez pacjentów wyniki u pacjentów leczonych Vericiguatem z HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Przewlekła niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Singapur, Tajwan, Kanada, Japonia, Włochy, Austria, Bułgaria, Niemcy, Grecja, Izrael, Polska, Portugalia, Węgry, Federacja Rosyjska, Argentyna, Kolumbia, Malezja, Afryka Południowa
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności KX-826 u chińskich kobiet z łysieniem androgenowym

Łysienie

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie rozszerzone mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników wczesnej fazy choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, immunogenność i odpowiedź farmakodynamiczną powtarzanych wlewów dożylnych BAN2401 u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych spowodowanymi chorobą Alzheimera i łagodną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Japonia
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo KX-826 w leczeniu chińskiego łysienia androgenowego u mężczyzn

Łysienie androgenowe (AGA)

Chiny

3

Subskrybuj