Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo FV-100

Łącznie 58337 wyników

Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie FV-100 w porównaniu z walacyklowirem u pacjentów z półpaścem

Półpasiec | Półpasiec
PhotonMD, Inc

Zakończony

Modulowana terapia światłem u uczestników z łysieniem wzorcowym

Łysienie androgenowe

Australia
ContraVir Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę FV-100 z rytonawirem i bez rytonawiru u zdrowych ochotników

Ostry półpasiec
ContraVir Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze FV-100 z walacyklowirem w zapobieganiu neuralgii popółpaścowej

Półpasiec | Neuralgia popółpaścowa | Półpasiec

Stany Zjednoczone
Allergopharma GmbH & Co. KG

Zakończony

Immunologiczna i histologiczna ocena swoistej immunoterapii rekombinowaną hipoalergiczną pochodną

Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Szwecja
University of Oxford

Zakończony

Modelowe badanie prowokacyjne BCG w celu oceny odporności na prątki indukowanej przez BCG i kandydującą szczepionkę przeciw gruźlicy, MVA85A

Gruźlica

Zjednoczone Królestwo
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone
Skye Bioscience, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2, kontrolowane placebo, oceniające bezpieczeństwo stosowania i skuteczność emulsji do oczu SBI-100 u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem w oku

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Stany Zjednoczone
Allergopharma GmbH & Co. KG

Zakończony

Badanie określające zakres dawek z użyciem rBet v1-FV – u dorosłych pacjentów z sezonowym zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek z alergią na pyłki brzozy

Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Niemcy
University of Rochester

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności jodu powidonu (PIES)

Próchnica wczesnego dzieciństwa

Stany Zjednoczone
TR Therapeutics

Zakończony

Badanie skuteczności GLYC-101 w celu oceny wyników po ablacji laserowej

Rany

Stany Zjednoczone
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność donosowej nanoemulsji adiuwantowanej rekombinowanej szczepionki przeciw wąglikowi u zdrowych osób dorosłych (IN NE-rPA)

Wąglik

Stany Zjednoczone
EuBiologics Co.,Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo toksyny botulinowej przy umiarkowanych i ciężkich zmarszczkach gładzizny czoła

Zmarszczki gładzizny

Republika Korei
Boston Children's Hospital
United States Department of Defense; National Football League

Zakończony

Terapia LED w leczeniu wstrząsowego uszkodzenia mózgu

Wstrząs mózgu

Stany Zjednoczone
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1273 u zdrowych ochotników.

Grypa

Chiny
Yonsei University

Zakończony

Niższe poziomy energii lasera femtosekundowego prowadzą do lepszego odzyskania wzroku po ekstrakcji soczewki małym nacięciem w przypadku krótkowzroczności

Krótkowzroczność

Republika Korei
Universiteit Antwerpen

Zakończony

Standardowe procedury operacyjne wykrywania przeciwciał anty-HPV (wirus brodawczaka ludzkiego) w moczu z pierwszej mikcji (ABSOP-FollowUp)

Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego

Belgia
Wake Forest University Health Sciences
Medtronic

Rekrutacyjny

Rozciągliwość połączenia przełykowo-żołądkowego podczas naprawy przepukliny rozworu przełykowego

Przepuklina rozworu przełykowego | Rozciągliwość połączenia przełykowo-żołądkowego

Stany Zjednoczone
Universiteit Antwerpen
Research Foundation Flanders

Zakończony

Standardowe procedury operacyjne wykrywania przeciwciał anty-HPV (wirus brodawczaka ludzkiego) w moczu z pierwszej mikcji (badanie AB-SOP) (AB-SOP)

Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego

Belgia
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Zakończony

Badanie ludzkiego rinowirusa typu 16 (HRV-16) po podaniu do nosa zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
OrthoTrophix, Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wstrzyknięć dostawowych TPX-100 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą zwyrodnieniową stawów rzepkowo-udowych obejmującą oba kolana

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Stany Zjednoczone
Universiteit Antwerpen

Zakończony

Opracowanie metod badania dodatkowych możliwości szczepienia przeciwko HPV przy użyciu próbek moczu z pierwszej mikcji (HPV-VACPLUS)

Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego

Belgia
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Nielsen Fernandez-Becker
Protagonist Therapeutics, Inc.

Zakończony

PTG-100 dla pacjentów z celiakią

Nietolerancja glutenu

Stany Zjednoczone
Assaf-Harofeh Medical Center

Nieznany

Normobaryczna hiperoksygenacja w zapobieganiu nefropatii wywołanej kontrastem

Nefropatia

Izrael
Juventas Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność JVS-100 podawanego dorosłym z krytycznym niedokrwieniem kończyn

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Stany Zjednoczone, Indie
Alto Neuroscience

Rekrutacyjny

Faza 2b Badanie ALTO-100 w MDD

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Randomizowane badanie radioterapii Z-100 Plus w leczeniu raka szyjki macicy

Rak szyjki macicy

Japonia, Republika Korei, Malezja, Singapur, Tajwan, Tajlandia, Wietnam
Hybrid Medical

Zakończony

Protokół leczenia choroby Peyroniego

Choroba Peyron'a

Stany Zjednoczone
Epygenix

Jeszcze nie rekrutacja

EPX-100 (chlorowodorek klemizolu) jako terapia wspomagająca u dzieci z zespołem Lennoxa-Gastauta (LGS)

Zespół Lennoxa-Gastauta
Revogenex, Inc.

Zawieszony

Czteroramienne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności 3 różnych dawek RVX-100 w porównaniu z placebo u osób z zespołem jelita drażliwego z towarzyszącą biegunką (IBS-D)

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie funkcji neutrofili AZD5069

Antagonista receptora chemokinowego 2 (CXCR2).

Zjednoczone Królestwo
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Próba optymalnego pokazania działania farmakologicznego Z-100

Rak szyjki macicy

Wietnam
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Zakończony

Wpływ Solarplast® na odporność u aktywnych palaczy i osób niepalących

Odporność | Palenie, papieros

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę doustnego leku Ubrogepant w ostrym leczeniu migreny w okresie zwiastunowym u dorosłych uczestników (UBR Prodrome)

Migrena

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

STX-100 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF)

Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)

Stany Zjednoczone
Tsumura USA
Cato Research

Zakończony

Wpływ TU-100 na pacjentów z zespołem jelita drażliwego (IBS)

Choroby Układu Pokarmowego | Choroby przewodu pokarmowego | Zespół jelita drażliwego | Choroby jelit | Ból brzucha

Stany Zjednoczone
Tsumura USA
Cato Research

Zakończony

Wpływ TU-100 na pacjentów z funkcjonalnymi zaparciami

Zaparcia funkcjonalne

Stany Zjednoczone
SironRX Therapeutics, Inc.

Nieznany

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności wstrzyknięć skórnych JVS-100 podawanych dorosłym po środkowej sternotomii

Środkowa sternotomia

Stany Zjednoczone
Tsumura USA
ICON Clinical Research

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Daikenchuto (TU-100) w celu łagodzenia wzdęć brzucha u kobiet z zespołem jelita drażliwego

Zespół jelita drażliwego u kobiet

Stany Zjednoczone
Tsumura USA

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność TU-100 jako środka wspomagającego powrót do zdrowia po operacji u pacjentów poddawanych resekcji jelita

Lepsza rekonwalescencja po operacji

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LOU064 u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Niemcy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Federacja Rosyjska, Polska
Tsumura USA
Cato Research

Zakończony

Wpływ TU-100 na pacjentów poddawanych kolektomii laparoskopowej (TU100P2T3)

Pooperacyjna niedrożność jelit

Stany Zjednoczone
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki ginsenozydu związku K (GCK) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów

Chiny
Aqualung Therapeutics Corp.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ALT-100mAb u uczestników z umiarkowanym/ciężkim ARDS

Zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)
Janssen-Cilag Ltd.

Zakończony

Badanie Guselkumabu w leczeniu łuszczycy dłoniowo-podeszwowej innej niż krostkowa (G-PLUS)

Łuszczyca

Niemcy, Francja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie wielu dawek PF-05231023 u otyłych dorosłych pacjentów

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Stany Zjednoczone
Shiraz University of Medical Sciences

Jeszcze nie rekrutacja

Szafran i wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy
Grünenthal GmbH

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dożylnego kwasu nerydronowego w złożonym regionalnym zespole bólowym (CRPS)

Złożony zespół bólu regionalnego (CRPS)

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Polska, Serbia, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Erasmus Medical Center
TNO; Micreos; Regional Public Health Laboratory Kennemerland

Zakończony

Wpływ Gladskina na ciężkość choroby i mikrobiom skóry, w tym Staphylococcus aureus, u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Holandia

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo FV-100

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje