Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Flibanserin 100 MG [Addyi]

Łącznie 1983 wyników

Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące 2 różne formy semaglutydu

Zdrowi ochotnicy (cukrzyca typu 2)

Zjednoczone Królestwo
University of California, Los Angeles
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Stosowanie najlepszych praktyk klinicznych u pacjentów z wysokim ryzykiem powikłań ze strony układu oddechowego

Obturacyjny bezdech senny | Powikłania oddechowe

Stany Zjednoczone
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne porównujące HLX10 z placebo w połączeniu z chemioterapią (Cisplatyna + 5-fu) w leczeniu pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego/przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC)

Rak płaskonabłonkowy przełyku

Chiny
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba porównania poziomów stężenia semaglutydu we krwi po podskórnym wstrzyknięciu 1 mg semaglutydu za pomocą 2 różnych urządzeń (urządzenie DV3372 i wstrzykiwacz semaglutydu PDS290)

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki K-312 u zdrowych osób

Hiperlipidemia

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Aliskiren w skojarzeniu z losartanem w porównaniu z losartanem pod względem regresji przerostu lewej komory u pacjentów z nadwagą i samoistnym nadciśnieniem tętniczym (ALLAY)

Nadciśnienie | Nadwaga | Przerost lewej komory

Stany Zjednoczone, Finlandia, Szwecja, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Argentyna, Kolumbia, Federacja Rosyjska
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Teikoku Seiyaku Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biodostępności S-flurbiprofenu w celu porównania nowo opracowanego plastra z tabletką dostępną na rynku

Biodostępność porównawcza

Niemcy
Janssen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające CNTO 1959 w leczeniu pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (X-PLORE)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Polska, Kanada, Belgia, Niemcy
Shenzhen Kangzhe Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy Ⅲ oceniające skuteczność tyldrakizumabu w leczeniu chińskich pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca plackowata

Chiny
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
PH Research, S.L.

Zakończony

Nab-paklitaksel w skojarzeniu z gemcytabiną u osłabionych pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki (FRAGANCE)

Zaawansowany rak trzustki

Hiszpania
Disphar International B.V.

Wycofane

Badanie biorównoważności tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu gliklazydu 120 mg

Biodostępność porównawcza

Jordania
Seoul Medical Center

Zakończony

ED50 i ED95 dooponowej bupiwakainy z epinefryną lub bez niej w przypadku alloplastyki stawu kolanowego

Znieczulenie kręgosłupa | Całkowita alloplastyka stawu kolanowego

Republika Korei
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
Oslo University Hospital

Rekrutacyjny

Immunosafe-CeD: czy częściowo hydrolizowany gluten jest szkodliwy dla pacjentów z celiakią?

Nietolerancja glutenu | Nietolerancja pokarmowa

Norwegia, Niemcy
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu poznanie tabletek abrocytynibu u osób z atopowym zapaleniem skóry w Indiach

Atopowe zapalenie skóry

Indie
Al-Azhar University

Jeszcze nie rekrutacja

Laktoferyna u pacjentów z encefalopatią wątrobową

Encefalopatia wątrobowa

Egipt
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
Salzburger Landeskliniken

Rejestracja na zaproszenie

Kwas propionowy w stwardnieniu rozsianym (MADAI)

Stwardnienie rozsiane

Austria
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Zakończony

Faza II badania dootrzewnowego NanoPac® u pacjentek z rakiem jajnika

Rak jajnika

Stany Zjednoczone
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutacyjny

Badanie Ibrutynibu + przeciwciała CD20 i wenetoklaksu u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Chłoniak z komórek płaszcza

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Amgen

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie odpowiedzi na dawkę AMG 162 (Denosumab) u japońskich pacjentek z osteoporozą postmenopauzalną

Osteoporoza
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność doustnego CR845 (Difelikefalin) u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) i świądem o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Świąd cholestatyczny

Stany Zjednoczone
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z ALS/FTD C9ORF72

Stwardnienie Zanikowe Boczne | Otępienie czołowo-skroniowe

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie jest przeprowadzane na pacjentach z łuszczycą plackowatą i testuje, jak dobrze tolerują BI 730357 i jaka jest jego skuteczność

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Zakończony

Określenie tolerancji i bezpieczeństwa atowakwonu-proguanilu (ATV-PG) podawanego razem z amodiachiną (AQ)

Malaria

Zjednoczone Królestwo
Auris Medical, Inc.

Zakończony

Porównanie pojedynczych i powtarzanych dawek AM-101 w leczeniu ostrego szumu w uszach ucha wewnętrznego (TACTT1)

Szum w uszach

Stany Zjednoczone, Niemcy, Belgia, Polska
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnego difelikefaliny w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u pacjentów z Notalgia Paresthetica

Świąd | Notalgia Parestezja

Stany Zjednoczone, Polska, Hiszpania, Kanada, Niemcy
Hunan Province Tumor Hospital

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo immunoterapii w niedrobnokomórkowym raku płuca o rzadkim typie histologicznym (Esporta)

Niezbyt częste patologiczne typy raka płuca

Chiny
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa polisiarczanu pentozanu sodu w leczeniu śródmiąższowego zapalenia pęcherza moczowego

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone, Kanada
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne badanie kliniczne nintedanibu w hamowaniu włóknienia endometrium w celu zapobiegania nawrotom zrostów macicy

Zrosty macicy
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-04995274 we krwi podczas i po podaniu wielokrotnych dawek PF-04995274 zdrowym dorosłym i zdrowym starszym ochotnikom.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
KGL, Inc.
NYU Langone Health; Milton S. Hershey Medical Center; Allergan; State University... i inni współpracownicy

Zakończony

Porównanie terapii tazarotenem i minocykliną w leczeniu trądziku pospolitego twarzy

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
MiMedx Group, Inc.

Zakończony

Mikroprzeszczepy odwodnionej ludzkiej owodni/błony kosmówki (dHACM) do wstrzykiwań w leczeniu opornego zapalenia powięzi podeszwowej (dHACM)

Zapalenie powięzi podeszwowej

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji wielokrotnych dawek doustnych TMC435 u zdrowych chińskich uczestników

Zdrowy

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie cukrzycy typu 2 dotyczące długoterminowego efektu glikemicznego preparatu AVANDAMET w porównaniu z metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajwan, Argentyna, Kanada, Filipiny, Republika Korei, Meksyk, Brazylia, Pakistan
Radboud University Medical Center

Zakończony

Immunomodulujące działanie sugammadeksu po operacji całkowitej wymiany stawu biodrowego w znieczuleniu nerwowo-osiowym: badanie pilotażowe (MAGIC)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, biodro | Wrodzona odpowiedź zapalna

Holandia
University Medical Centre Ljubljana
University of Ljubljana School of Medicine, Slovenia

Zakończony

Czas trwania leczenia doksycykliną u pacjentów z EM

Rumień przewlekły wędrujący

Słowenia
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność HLX04 i skojarzonego bewacyzumabu XELOX lub mFOLFOX6 w leczeniu pierwszego rzutu mCRC

Rak jelita grubego z przerzutami (mCRC)

Chiny
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek sodowych alendronianu 70 mg Dr. Reddy's na czczo

Zdrowy

Indie
Bayer
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, maksymalnej tolerowanej dawki i farmakokinetyki sorafenibu (BAY43-9006)

Rak

Stany Zjednoczone
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Zakończony

Porównanie 3 schematów antybiotykoterapii w przypadku rumienia wędrującego w praktyce ogólnej (NorTick_EM)

Borelioza | Rumień wędrujący | Rumień przewlekły wędrujący | Borelioza | Wczesna borelioza

Norwegia
Zealand University Hospital
University of Copenhagen

Aktywny, nie rekrutujący

Kannabidiol w zapobieganiu neuropatii obwodowej wywołanej chemioterapią (CINCAN-2)

Neuropatia obwodowa wywołana chemioterapią

Dania
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe oceniające skuteczność semaglutydu u osób z cukrzycą typu 2 cierpiących na nadwagę lub otyłość (STEP 2)

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone, Indie, Japonia, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Hiszpania, Afryka Południowa, Niemcy, Grecja, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Argentyna, Portoryko
Abbott
PPD

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu różnych dawek S-adenozylo-L-metioniny (SAMe) u pacjentów z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby i nieleczonych, dopasowanych, zdrowych ochotników jako grupa kontrolna (EXPO)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby

Francja, Niemcy, Polska, Federacja Rosyjska
MedImmune LLC

Zakończony

Wielokrotne rosnące dawki MEDI6012 u pacjentów ze stabilną miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową

Choroby układu krążenia | Miażdżyca tętnic

Stany Zjednoczone
Alberto Espay, MD, MSc
Lundbeck LLC

Zakończony

Lundbeck TOMs Niedociśnienie ortostatyczne

Niedociśnienie ortostatyczne | Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... i inni współpracownicy

Zakończony

Codzienna suplementacja magnezu dla osób z ciężką astmą

Astma

Dania
TrippBio, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie względnej biodostępności nowej zawiesiny doustnej PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Względna biodostępność
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki po doustnym podaniu AJH-2947 zdrowym dorosłym mężczyznom z Korei i/lub rasy kaukaskiej

Neuropatie cukrzycowe | Ból neuropatyczny | Neuralgia popółpaścowa

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: Flibanserin 100 MG [Addyi]

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje