Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GFF MDI (PT003) z komorą aerozolową

Łącznie 527 wyników

Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny skuteczności PT003 z komorą przetrzymującą z zaworem i bez niej u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PT010, PT003 i PT009 u japońskich pacjentów z POChP w porównaniu z Symbicort® Turbohaler®

POChP

Japonia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Tajwan, Republika Korei, Japonia, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe, 24-tygodniowe, wieloośrodkowe badanie z przewlekłym dawkowaniem oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT010, PT003 i PT009 w porównaniu z Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

POChP

Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Japonia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ leczenia PT003 na hemodynamikę sercowo-naczyniową u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu PT001 i PT005 MDI na określone parametry obrazu u osób z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu PT003 i placebo MDI na określone objętości dróg oddechowych i opór na podstawie obrazu u osób z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (PINNACLE 2)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PT010, PT009 i PT003 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT010 w porównaniu z PT003 i PT009 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (Etos)

POChP

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Federacja Rosyjska, Węgry, Chiny, Tajwan, Australia, Japonia, Argentyna, Afryka Południowa, Belgia, Czechy, Se... i więcej
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT009 w porównaniu z PT005 dotyczące zaostrzeń POChP w okresie 52 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego (Sophos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Dania, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Brazylia, Afryka Południowa, Argentyna, Federacja Rosyjska, Meksyk, Portoryko, Chile, Norwegia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego PT003 MDI

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PT009, PT008 i PT005 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (PT009001)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

24-godzinna czynność płuc u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003 i placebo MDI

POChP
Pearl Therapeutics, Inc.

Wycofane

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa PT010 w porównaniu z PT009 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę PT001, PT003 i PT005 po długotrwałym podawaniu (7 dni) pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Australia, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Czynność płuc w ciągu 24 godzin u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003, Spiriva® Respimat® w otwartej próbie jako aktywna kontrola i placebo

POChP
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa budezonidu, glikopironium i formoterolu (BGF) w inhalatorze z odmierzoną dawką (MDI), hydrofluoroolefinie (HFO) z przekładką (leczenie B), BGF MDI hydrofluoroalkan (HFA) z przekładką (leczenie A), jak również BGF MDI HFO bez elementu dystansowego (obróbka C).

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy
AstraZeneca
Parexel

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę narażenia płuc, biorównoważność budezonidu, glikopironium i formoterolu (BGF) w inhalatorze z odmierzoną dawką (MDI), hydrofluoroolefinie (HFO) z odstępnikiem (leczenie B), BGF MDI hydrofluoroalkanem (HFA) z odstępnikiem (leczenie A), jak również BGF MDI HFO bez elementu dystansowego (obróbka C).

Zdrowy

Niemcy
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa PT027 w porównaniu z PT007 podawanym w razie potrzeby uczestnikom w wieku od 12 do < 18 lat chorym na astmę (ACADIA)

Astma

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa budezonidu (PT008) u dorosłych pacjentów z astmą przewlekłą łagodną do umiarkowanej

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Chiny, Czechy, Niemcy, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Indyk, Kolumbia, Federacja Rosyjska, Brazylia, Izrael, Grecja, Portugalia, Austria, Kostaryka, Arabia Saudyjska, Słowacja, Szwecja, Po...
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność budezonidu, glikopironium i fumaranu formoterolu w inhalatorze z odmierzoną dawką na wyniki leczenia krążeniowo-oddechowego w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (THARROS)

POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)

Francja, Dania, Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Argentyna, Japonia, Kolumbia, Niemcy, Peru, Brazylia, Chiny, Indie, Tajlandia, Austria, Serbia, Malezja, Filipiny, Polska, Tajwan, Grecja, Norwegia, Szwecja, Meksyk, Rumunia, Republika... i więcej
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (KALOS) (KALOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Dania, Węgry, Nowa Zelandia, Polska, Hiszpania, Republika Korei, Filipiny, Włochy, Argentyna, Bułgaria, Indie, Japonia, Wietnam, Tajwan, Tajlandia, Peru, Chile, Portoryko, Belgia, Australia, Holandia, Rumunia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

PT001 MDI kontra Spiriva® u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej CHF1535 pMDI 50/6 µg w porównaniu z wolną kombinacją u dzieci z astmą w wieku 5-11 lat (PAED1)

Astma

Dania
AstraZeneca

Rekrutacyjny

24-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa oceniające inhalator z odmierzaną dawką budezonidu i fumaranu formoterolu u dorosłych i młodzieży z niewłaściwie kontrolowaną astmą (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Japonia, Wietnam, Hiszpania, Niemcy, Malezja
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PT003, PT005 i PT001 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego; (PINAKLE 1)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Australia, Nowa Zelandia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Cross Research S.A.

Zakończony

Foster z blokiem węglowym lub bez lub z komorą Aerochamber Plus

Zdrowi Wolontariusze

Szwajcaria
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę budezonidu, glikopironium i fumaranu formoterolu w aerozolu do inhalacji (BGF MDI) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

12-tygodniowe badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu i fumaranu formoterolu w porównaniu z inhalatorem z odmierzaną dawką budezonidu u uczestników z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Afryka Południowa, Republika Korei, Filipiny, Czechy, Malezja, Niemcy
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Glikopironium i fumaran formoterolu (GFF) Inhalator z odmierzaną dawką (MDI) Badanie wskaźnika dawki u dorosłych z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa PT010 i PT003 u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie PT001 MDI w porównaniu z Atrovent w umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT009 w porównaniu z PT005, PT008 i Symbicort® Turbuhaler® na czynność płuc w ciągu 24 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (telos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Czechy
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie PT005 MDI w zakresie dawek w porównaniu z aerolizerem Foradil

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT027 w porównaniu z PT007 u dorosłych Chińczyków chorych na astmę z objawami (BAIYUN)

Astma

Chiny
Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Zakończony

Koncentrat fibrynogenu i Spectrum Placenta Acreta

Łożysko przyrośnięte | Problemy znieczulenia położniczego

Indyk
Fisher and Paykel Healthcare

Zakończony

Badanie porównawcze z użyciem APAP z SensAwake i bez niego u pacjentów z OSA i zespołem stresu pourazowego

Obturacyjny bezdech senny (OSA) | Zespół stresu pourazowego (PTSD)

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Równoległe badanie grupowe fazy III, porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek (FDC) furoinianu flutykazonu + bromku umeklidyny + wilanterolu (FF/UMEC/VI) z FDC FF/VI u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Japonia, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Afryka Południowa, Holandia, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Cairo University

Nieznany

Estetyczna rekonstrukcja onkochirurgicznych ubytków żuchwy przy użyciu FFF z i bez CAD/CAM Indywidualny przewodnik cięcia

Guzy żuchwy

Egipt
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Health Resources and Services...

Zakończony

Badanie żywego dawcy nerki — badanie funkcji nerek

Transplantacja Nerki | Niewydolność nerek | Darowizna nerek

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Wycofane

Zrozumienie mechanizmów dysfunkcji rozkurczowej

Zdrowy | Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Stany Zjednoczone
Hopital Foch

Zakończony

Ocena skuteczności urządzenia SCENAR w zespole wspólnego bólu kręgosłupa (SCENAR1)

Zespół bólu

Francja
Edwards Lifesciences

Zakończony

CARDINAL Regulowany system pierścieni do anuloplastyki do leczenia niedomykalności zastawki mitralnej

Niedoczynność zastawki mitralnej

Włochy, Belgia
Novartis
Schering-Plough

Zakończony

Badanie wpływu pojedynczej dawki fumaranu formoterolu w połączeniu z furoinianem mometazonu podawanego wziewnie przez inhalator ciśnieniowy z odmierzaną dawką (pMDI) u dzieci w wieku 5-11 lat z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Peru
MiCardia Corporation

Nieznany

System dynamicznej anuloplastyki z aktywacją do leczenia niedomykalności zastawki mitralnej (DYANA)

Niedomykalność zastawki mitralnej

Niemcy, Holandia, Kanada
University of Michigan

Zakończony

Ocena fizjologiczna po podaniu kwasu gadoksetowego i gadobenianu dimegluminy

Guz wątroby

Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital
Nutricia North America

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę roli diety bezglutenowej i bezmlecznej (GFCF) w leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych związanych z autyzmem (GFCF)

Autyzm | Objawy żołądkowo-jelitowe

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: GFF MDI (PT003) z komorą aerozolową

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje