Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: HH-003 20mg/kg

Łącznie 223 wyników

Huahui Health

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji HH-003 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem delta zapalenia wątroby

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu delta

Chiny
Huahui Health

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę działania przeciwwirusowego i bezpieczeństwa wstrzyknięcia HH-003 u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B i współistniejącym zapaleniem wątroby typu D

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B i wirusowe zapalenie wątroby typu D współistniejące

Chiny
BeBetter Med Inc

Zakończony

Badanie BEBT-503 podawanego doustnie zdrowym osobom

Zdrowe przedmioty

Australia
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Rejestracja na zaproszenie

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę tabletek ND-003 u zdrowych dorosłych

Zdrowy

Chiny
Oncurious NV
Beat Childhood Cancer

Zakończony

Badanie TB-403 u pacjentów pediatrycznych z nawracającym lub opornym na leczenie rdzeniakiem zarodkowym

Nawracający lub oporny na leczenie rdzeniak zarodkowy (MB), nerwiak niedojrzały (NB), mięsak Ewinga (ES) i mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy pęcherzyków płucnych (ARMS)

Stany Zjednoczone
Huahui Health

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę działania przeciwwirusowego i bezpieczeństwa iniekcji HH-003 u osób z ujemnym wynikiem oznaczenia HBeAg w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu B leczonych nukleos(t)ideowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Chiny
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki samego PGDM1400LS oraz w połączeniu z VRC07-523LS i PGT121.414.LS u zdrowych dorosłych uczestników niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Zimbabwe, Kenia, Afryka Południowa
Huahui Health

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję wstrzyknięcia HH-003 u uczestników z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B

Przewlekłe zakażenie HBV

Chiny
MitoImmune Therapeutics

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę właściwości farmakokinetycznych MIT-001 po podaniu SC zdrowym osobom

Zdradliwe tematy

Republika Korei
Huahui Health

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę HH-006 u zdrowych ochotników

Zapalenie wątroby typu B

Australia
Shanghai Bensen Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Otwarte badanie fazy I ze zwiększaniem dawki i rozszerzeniem kohorty dotyczące BS HH 002.SA u pacjentów z AML i MDS

Ostra białaczka szpikowa, zespół mielodysplastyczny
Inmagene LLC

Zakończony

Badanie oceniające IMG-004 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Huahui Health

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające działanie przeciwwirusowe i bezpieczeństwo HH-003 u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B z niską wiremią

Przewlekłe zakażenie HBV

Chiny
Aydin Adnan Menderes University

Zakończony

Wpływ infuzji płynów na występowanie wymiotów pooperacyjnych u pacjentów pediatrycznych poddawanych zabiegom otorynolaryngologicznym (FLUIDVOMIT)

Pooperacyjne nudności i wymioty

Indyk
ViGenCell Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne, otwarte, wieloośrodkowe, 24-tygodniowe badanie kliniczne fazy I/IIa ze zwiększaniem dawki, SAD/MAD, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakodynamiki badanego produktu (VM-001) u pacjentów z chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi( GvHD)

Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi
Atridia Pty Ltd.
Linear Clinical Research

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki SHR0410 u zdrowych mężczyzn

Ostry ból

Australia
Bayer

Zakończony

Badanie ustalania dawki gadawisty w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI)

Choroby mózgu | Choroby rdzenia kręgowego

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Argentyna, Brazylia
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrutacyjny

Badanie Sotaterceptu w leczeniu Cpc-PH z powodu HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Nadciśnienie, Płuc

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Polska, Kanada
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo, aktywność farmakokinetyczna i przeciwwirusowa przeciwciała monoklonalnego PGT121 u dorosłych niezakażonych i zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

CPI-006 Plus Standard opieki w porównaniu ze standardem opieki Placebo Plus u hospitalizowanych pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi objawami Covid-19

Covid-19

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Hiszpania, Kanada, Peru, Brazylia, Włochy, Argentyna, Chile, Niemcy, Meksyk, Ukraina
Western University, Canada

Nieznany

Wpływ suplementacji aminokwasów rozgałęzionych na uszkodzenia mięśni

Uszkodzenie mięśni

Kanada
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...

Nieznany

Kofeina dla wcześniaków z bezdechem wcześniaków (AOP)

Bezdech wcześniaków | Kofeina

Chiny
Viridian Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Randomizowane, aktywnie kontrolowane badanie bezpieczeństwa i tolerancji VRDN-001 u uczestników z chorobą tarczycy i oczu (TED)

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka/farmakodynamika HSK3486 u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zdrowe osoby w podeszłym wieku

Chiny
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Advancell - Advanced In Vitro Cell Technologies, S.A.

Zakończony

GFM-Acadesine: Faza I-II Próba Acadesine (Acadesine)

SMD

Francja
University of California, Davis

Zakończony

Porównanie etomidatu plus propofolu, samego etomidatu na indukcję znieczulenia

Chirurgia

Stany Zjednoczone
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie potwierdzające III fazy K-237

Covid19

Japonia, Tajlandia
West China Hospital

Nieznany

Próba 18-22mg/kg/d Ursodeoksycholic w opornym pierwotnym żółciowym zapaleniu dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Chiny
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-HER2 do wstrzykiwań

HER2-dodatni rak piersi

Chiny
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Zakończony

Bapineuzumab u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (niebędący nosicielem ApoE4)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Austria
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Zakończony

Bapineuzumab u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (nośnik ApoE4)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne przeciwciał monoklonalnych PGDM1400 i PGT121 oraz VRC07-523LS u dorosłych zakażonych i niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję podawania preparatu MEDI-528 w wielokrotnych dawkach osobom dorosłym z łagodną przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji wielokrotnych dawek rAvPAL-PEG u pacjentów z PKU

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu dowiedzenie się więcej na temat bezpieczeństwa i poziomu BAY1747846 we krwi podawanego we wstrzyknięciu do żyły w rosnących pojedynczych dawkach u zdrowych chińskich mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze | Wzmocnienie kontrastu w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego

Chiny
Pfizer

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i tolerancji bapineuzumabu u pacjentów z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Australia, Francja, Finlandia, Portugalia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Polska, Japonia, Włochy, Belgia, Szwajcaria, Holandia, Chile, Słowacja, Szwecja, Nowa Zelandia, Afryka Południowa
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i immunogenność podskórnego podania pojedynczej dawki MEDI-528

Zdrowy

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję wielokrotnych dawek CAT-354 u pacjentów z umiarkowaną astmą

Umiarkowana astma

Zjednoczone Królestwo
Coherus Biosciences, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie toripalimabu w skojarzeniu z cisplatyną i gemcytabiną u pacjentów z nawrotowym rakiem nosogardzieli z przerzutami (TRANSPARENT)

Nawracający rak nosogardzieli
Pfizer

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzające bezpieczeństwo i tolerancję bapineuzumabu u pacjentów z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Japonia, Nowa Zelandia, Belgia, Portugalia, Holandia, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Australia, Słowacja, Polska, Chile, Finlandia, Włochy, Afryka Południowa, Szwecja, Szwajcaria
Viridian Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności VRDN-001, humanizowanego przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko receptorowi IGF-1, u uczestników z przewlekłą chorobą tarczycy i oczu (TED)

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone, Indyk
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i skuteczność iniekcji HSK21542 u osób poddawanych hemodializie

Mocznicowy świąd

Chiny
Shengjing Hospital
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie raka piersi nad stereotaktyczną radioterapią ciała (SBRT) w skojarzonym leczeniu neoadjuwantowym

Rak piersi

Chiny
Lee's Pharmaceutical Limited

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne przeciwciała PD-L1 ZKAB001 (kod leku) w ograniczonym stadium kostniakomięsaka o wysokim stopniu złośliwości

Kostniakomięsak

Chiny
Lee's Pharmaceutical Limited

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne przeciwciała PD-L1 ZKAB001 (kod leku) w nawracającym lub przerzutowym raku szyjki macicy

Rak szyjki macicy

Chiny
Lee's Pharmaceutical Limited

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne przeciwciała PD-L1 ZKAB001 (kod leku) w miejscowo zaawansowanym i przerzutowym raku urotelialnym

Rak urotelialny

Chiny
Amgen

Wycofane

AMG 745 u osób z utratą mięśni związaną z wiekiem

Utrata mięśni związana z wiekiem
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne iniekcji rekombinowanego humanizowanego białka fuzyjnego CTLA-4-FC u zdrowych osób

Wolontariusz Zdrowia

Chiny
Charite University, Berlin, Germany

Nieznany

Autologiczne przeszczepy hematopoetycznych komórek macierzystych w opornych na leczenie chorobach autoimmunologicznych (ASTRAD)

Choroby Autoimmunologiczne

Niemcy
SanQing Jin

Zakończony

Obserwacja miareczkowania propofolu przy różnych prędkościach (OPTDS)

Znieczulenie, generale | Hemodynamika

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: HH-003 20mg/kg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje