Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: HH-003 3mg/kg

Łącznie 1193 wyników

Huahui Health

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę działania przeciwwirusowego i bezpieczeństwa wstrzyknięcia HH-003 u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B i współistniejącym zapaleniem wątroby typu D

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B i wirusowe zapalenie wątroby typu D współistniejące

Chiny
Huahui Health

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji HH-003 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem delta zapalenia wątroby

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu delta

Chiny
Huahui Health

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę działania przeciwwirusowego i bezpieczeństwa iniekcji HH-003 u osób z ujemnym wynikiem oznaczenia HBeAg w przewlekłym wirusowym zapaleniu wątroby typu B leczonych nukleos(t)ideowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Chiny
Huahui Health

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję wstrzyknięcia HH-003 u uczestników z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B

Przewlekłe zakażenie HBV

Chiny
Huahui Health

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę HH-006 u zdrowych ochotników

Zapalenie wątroby typu B

Australia
Shanghai Bensen Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Otwarte badanie fazy I ze zwiększaniem dawki i rozszerzeniem kohorty dotyczące BS HH 002.SA u pacjentów z AML i MDS

Ostra białaczka szpikowa, zespół mielodysplastyczny
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Nieznany

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i immunogenności HZBio1 u zdrowych osób

Zdrowi uczestnicy

Chiny
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrutacyjny

Badanie Sotaterceptu w leczeniu Cpc-PH z powodu HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Nadciśnienie, Płuc

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Polska, Kanada
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka/farmakodynamika HSK3486 u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zdrowe osoby w podeszłym wieku

Chiny
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

CPI-006 Plus Standard opieki w porównaniu ze standardem opieki Placebo Plus u hospitalizowanych pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi objawami Covid-19

Covid-19

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Hiszpania, Kanada, Peru, Brazylia, Włochy, Argentyna, Chile, Niemcy, Meksyk, Ukraina
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne oceniające zastosowanie HLX10 w połączeniu z HLX04 w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym (HCC)

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Amgen

Wycofane

AMG 745 u osób z utratą mięśni związaną z wiekiem

Utrata mięśni związana z wiekiem
Viridian Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Randomizowane, aktywnie kontrolowane badanie bezpieczeństwa i tolerancji VRDN-001 u uczestników z chorobą tarczycy i oczu (TED)

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone
Huahui Health

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające działanie przeciwwirusowe i bezpieczeństwo HH-003 u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B z niską wiremią

Przewlekłe zakażenie HBV

Chiny
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji wielokrotnych dawek rAvPAL-PEG u pacjentów z PKU

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję podawania preparatu MEDI-528 w wielokrotnych dawkach osobom dorosłym z łagodną przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i immunogenność podskórnego podania pojedynczej dawki MEDI-528

Zdrowy

Stany Zjednoczone
ViGenCell Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne, otwarte, wieloośrodkowe, 24-tygodniowe badanie kliniczne fazy I/IIa ze zwiększaniem dawki, SAD/MAD, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakodynamiki badanego produktu (VM-001) u pacjentów z chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi( GvHD)

Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Zakończony

Bapineuzumab u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (niebędący nosicielem ApoE4)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Austria
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Zakończony

Bapineuzumab u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (nośnik ApoE4)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczej ostrej dawki produktu doustnego pochodzącego z konopi o stosunku CBD:CBD-A 1:1

Konopie indyjskie

Stany Zjednoczone
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo, aktywność farmakokinetyczna i przeciwwirusowa przeciwciała monoklonalnego PGT121 u dorosłych niezakażonych i zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie ustalania dawki gadawisty w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI)

Choroby mózgu | Choroby rdzenia kręgowego

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Argentyna, Brazylia
Oncurious NV
Beat Childhood Cancer

Zakończony

Badanie TB-403 u pacjentów pediatrycznych z nawracającym lub opornym na leczenie rdzeniakiem zarodkowym

Nawracający lub oporny na leczenie rdzeniak zarodkowy (MB), nerwiak niedojrzały (NB), mięsak Ewinga (ES) i mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy pęcherzyków płucnych (ARMS)

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i tolerancji bapineuzumabu u pacjentów z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Australia, Francja, Finlandia, Portugalia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Polska, Japonia, Włochy, Belgia, Szwajcaria, Holandia, Chile, Słowacja, Szwecja, Nowa Zelandia, Afryka Południowa
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Badanie potwierdzające III fazy K-237

Covid19

Japonia, Tajlandia
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne przeciwciał monoklonalnych PGDM1400 i PGT121 oraz VRC07-523LS u dorosłych zakażonych i niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzające bezpieczeństwo i tolerancję bapineuzumabu u pacjentów z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Japonia, Nowa Zelandia, Belgia, Portugalia, Holandia, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Australia, Słowacja, Polska, Chile, Finlandia, Włochy, Afryka Południowa, Szwecja, Szwajcaria
Viridian Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności VRDN-001, humanizowanego przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko receptorowi IGF-1, u uczestników z przewlekłą chorobą tarczycy i oczu (TED)

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone, Indyk
University of California, Davis

Zakończony

Porównanie etomidatu plus propofolu, samego etomidatu na indukcję znieczulenia

Chirurgia

Stany Zjednoczone
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-HER2 do wstrzykiwań

HER2-dodatni rak piersi

Chiny
Coherus Biosciences, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie toripalimabu w skojarzeniu z cisplatyną i gemcytabiną u pacjentów z nawrotowym rakiem nosogardzieli z przerzutami (TRANSPARENT)

Nawracający rak nosogardzieli
Inmagene LLC

Zakończony

Badanie oceniające IMG-004 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Martin Andreas, M.D.
National Bank of Austria; Orphan Medical

Zakończony

Wpływ dożylnego arginianu hemu na ekspresję oksygenazy hemowej-1 (HO-1) i stres oksydacyjny w ludzkim sercu

Niedokrwienie mięśnia sercowego

Austria
Xentria, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczej infuzji dożylnej XTMAB-16 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę dwóch dawek GSK2402968 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (DMD114876)

Dystrofie mięśniowe

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu dowiedzenie się więcej na temat bezpieczeństwa i poziomu BAY1747846 we krwi podawanego we wstrzyknięciu do żyły w rosnących pojedynczych dawkach u zdrowych chińskich mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze | Wzmocnienie kontrastu w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego

Chiny
Aileron Therapeutics, Inc.

Zakończony

Faza 1 Badanie bezpieczeństwa ALRN-5281 u zdrowych osób

Niedobór hormonu wzrostu

Stany Zjednoczone
Vaxon Biotech

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa szczepionki Vx006 u pacjentów z guzami litymi

Guz lity

Grecja
Keymed Biosciences Co.Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Studium zastrzyku CM313 u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Podwójnie ślepe, zwiększające się dawki, randomizowane, kontrolowane placebo badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów z DMD niechodzących (DEMAND I)

Dystrofie mięśniowe

Francja, Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności dożylnego JNJ-64179375 w porównaniu z doustnym apiksabanem u uczestników poddawanych planowej operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego (TEXT-TKR)

Profilaktyka ŻChZZ z zastosowaniem leków przeciwkrzepliwych po operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego

Belgia, Włochy, Malezja, Łotwa, Hiszpania, Indyk, Bułgaria, Stany Zjednoczone, Litwa, Federacja Rosyjska, Ukraina, Japonia, Argentyna, Brazylia, Kanada, Polska
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutacyjny

Badanie OsrhAAT lub Placebo u zdrowych ochotników

Rozedma wtórna do wrodzonej AATD

Stany Zjednoczone
Gangnam Severance Hospital

Zakończony

Remimazolam w bolusie do znieczulenia ogólnego

Utrata przytomności

Republika Korei
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Zakończony

Analiza farmakokinetyczno-farmakodynamiczna sugammadeksu w konwencjonalnym odwracaniu działania u dzieci

Znieczulenie, generale | Blokada nerwowo-mięśniowa

Republika Korei
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Ocena CR8020, przeciwciała monoklonalnego przeciwko wirusom grypy typu A

Grypa

Stany Zjednoczone
University of Rostock

Zakończony

Wpływ blokady nerwowo-mięśniowej na wentylację przez maskę

Obserwacja bloku nerwowo-mięśniowego | Powikłanie terapii wentylacyjnej

Niemcy
Ullevaal University Hospital
University of Oslo

Zakończony

Ketamina na ostry ból u kobiet i mężczyzn

Ząb, Uderzający | Choroby jamy ustnej i zębów

Norwegia
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Zakończony

Analiza farmakokinetyczno-farmakodynamiczna sugammadeksu u dzieci

Znieczulenie, generale | Blokada nerwowo-mięśniowa

Republika Korei
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Ocena CR6261, przeciwciała monoklonalnego przeciwko wirusowi grypy typu A

Grypa

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj