Szukaj badań klinicznych dla: Ampułko-strzykawka z ixekizumabem

Łącznie 2097 wyników

Eli Lilly and Company

Zakończony

Ocena iksekizumabu za pomocą wstrzykiwacza automatycznego lub ampułko-strzykawki u uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (UNCOVER-A)

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Portoryko
Massachusetts Eye Research and Surgery Institution
Eli Lilly and Company

Rekrutacyjny

Iksekizumab w leczeniu opornego na leczenie niezakaźnego zapalenia błony naczyniowej oka: badanie weryfikujące koncepcję

Zapalenie błony naczyniowej oka, przednie | Zapalenie błony naczyniowej oka | Zapalenie błony naczyniowej oka, tylne | Zapalenie błony naczyniowej oka, pośrednie

Stany Zjednoczone
Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital
Shanghai Skin Disease and Venereal Disease Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Sekwencyjne leczenie łuszczycy za pomocą tradycyjnej medycyny chińskiej i zachodniej

Łuszczyca plackowata
Radboud University Medical Center
University Hospital, Ghent; ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Redukcja dawki inhibitorów IL17 i IL23 w łuszczycy (BeNeBio)

Łuszczyca | Łuszczyca zwykła

Holandia, Belgia
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie Ixekizumabu (LY2439821) u uczestników z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów (SPIRIT-P2)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Francja, Tajwan, Hiszpania, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Polska, Czechy, Włochy
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Niemcy, Stany Zjednoczone, Rumunia, Federacja Rosyjska, Argentyna, Peru, Polska, Tajwan, Republika Korei, Indie, Chile
University of New Mexico

Zakończony

Iksekizumab u dorosłych pacjentów z liszajem płaskim i liszajem płaskim

Licheń płaski | Liszaj planopilaris | Liszaj płaski skóry głowy

Stany Zjednoczone
University Hospital, Toulouse
MedSharing

Rekrutacyjny

Badanie pilotażowe skuteczności i bezpieczeństwa dupilumabu w porównaniu z placebo u pacjentów z zespołem Nethertona (NS-DUPI)

Zespół Nethertona

Francja
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności bimekizumabu u pacjentów z zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa (BE AGILE 2)

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Czechy, Niemcy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność bimekizumabu u dorosłych pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Mołdawia, Republika
UCB Biopharma SRL

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu sprawdzenie długoterminowego leczenia bimekizumabem u uczestników badania z umiarkowanym do ciężkiego ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych (BE HEARD EXT)

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Włochy, Japonia, Holandia, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Indyk, Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma SRL

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność bimekizumabu u pacjentów z czynną osiową spondyloartropatią, w tym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa i osiową spondyloartropatią bez zmian radiologicznych (BE MOVING)

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa | Osiowa spondyloartropatia | r-axSpa | Nr-axSpa

Stany Zjednoczone, Belgia, Bułgaria, Chiny, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Japonia, Holandia, Polska, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę odpowiedzi na dawkę w oparciu o skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję bimekizumabu u pacjentów z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów, które jest rodzajem zapalenia stawów (BE ACTIVE)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie oceniające biorównoważność bimekizumabu podawanego zdrowym uczestnikom we wstrzyknięciu podskórnym w dawce 1 x 2 ml lub 2 x 1 ml

Zdrowi uczestnicy badania

Niemcy
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo bimekizumabu u dorosłych pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (BE BRIGHT)

Umiarkowana do ciężkiej przewlekła łuszczyca plackowata | Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność bimekizumabu u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów (BE ACTIVE 2)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie przeprowadzone na japońskich uczestnikach z łuszczycą o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (UNCOVER-J)

Łuszczyca

Japonia
UCB Biopharma SRL

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i skuteczność dwóch dawek bimekizumabu u młodzieży z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (BE CONNECTED)

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Polska
UCB Biopharma SRL

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność bimekizumabu w leczeniu pacjentów z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów (BE VITAL)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie biorównoważności bimekizumabu podawanego zdrowym uczestnikom badania w dawce 1 x 2 ml lub 2 x 1 ml we wstrzyknięciu podskórnym za pomocą automatycznego wstrzykiwacza

Zdrowi uczestnicy badania

Stany Zjednoczone, Niemcy
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo różnych dawek bimekizumabu u pacjentów z czynnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa (BE AGILE)

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Czechy, Niemcy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina
UCB Biopharma SRL
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK), farmakodynamikę (PD) i bezpieczeństwo stosowania bimekizumabu u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Mołdawia, Republika
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność bimekizumabu u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą (BE ABLE 2)

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Węgry, Japonia, Polska
UCB Celltech

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i tolerancję bimekizumabu u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo bimekizumabu u uczestników badania z umiarkowanym do ciężkiego ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych (BE HEARD I)

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Dania, Francja, Niemcy, Grecja, Izrael, Włochy, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Szwajcaria, Indyk
Octapharma

Zakończony

Badanie porównujące jakość życia i zadowolenie pacjentów z pierwotnym niedoborem odporności leczonych podskórnymi wstrzyknięciami preparatu Gammanorm® 165 mg/ml podawanego za pomocą dwóch różnych urządzeń wprowadzających: wstrzyknięcia za pomocą pompy lub szybkiego pchnięcia

Pierwotny niedobór odporności

Zjednoczone Królestwo, Australia, Niemcy, Włochy
UCB Biopharma S.P.R.L.

Zakończony

Badanie porównujące poziom bimekizumabu we krwi wstrzykniętego podskórnie za pomocą ampułkostrzykawki lub automatycznego wstrzykiwacza u dorosłych zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone, Niemcy
Institut Rafael

Aktywny, nie rekrutujący

Preferencje pacjenta między fabrycznie napełnioną strzykawką a fabrycznie napełnionym wstrzykiwaczem Urządzenie do podawania pegfilgrastymu (PELGRAZ)

Zadowolenie pacjenta | Preferencje pacjenta | Gorączka neutropeniczna wywołana lekami

Francja
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie Ixekizumabu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie ixekizumabu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie wczesnej aktywności ixekizumabu (LY2439821) w łuszczycy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
UCB Pharma; Psoriasis Treatment Center of Central New Jersey

Rekrutacyjny

Bimekizumab w łuszczycy plackowatej

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania bimekizumabu u dorosłych uczestników koreańskiego badania z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata

Republika Korei
Hospital Clínico Universitario de Valladolid
University of Valladolid; Complejo Asistencial Universitario de Palencia; Complejo...

Rekrutacyjny

Badanie FreMRI: zaawansowane badanie MRI u pacjentów z migreną leczonych fremanezumabem (FreMRI)

Choroby mózgu | Zaburzenia migreny | Migrena Bez Aury | Migrena Z Aurą

Hiszpania
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo BI 695501

Zdrowy

Holandia, Belgia
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Rekrutacyjny

Celowanie w IL-17A w leczeniu depresji opornej na leczenie

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo bimekizumabu u uczestników badania z umiarkowanym do ciężkiego ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów potowych (BE HEARD II)

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Irlandia, Izrael, Japonia, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę bezpieczeństwa inaktywowanej szczepionki przeciw grypie rozszczepionej i szczepionki kontrolnej u koreańskich ochotników

Zdrowy
Yale University
Lilly PharmaceuticalCompany

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ hamowania interleukiny (IL)-17A na idiopatyczne zwężenie podgłośniowe

Idiopatyczne zwężenie podgłośniowe

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Ixekizumabu (LY2439821) u uczestników w wieku ≥18 lat z umiarkowaną do ciężkiej blaszką miażdżycową lub czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów w Indiach

Łuszczyca plackowata | Łuszczycowe zapalenie stawów

Indie
Mayo Clinic
Eli Lilly and Company

Zakończony

Iksekizumab w leczeniu pemfigoidu pęcherzowego

Pemfigoid pęcherzowy | Pemfigoid

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo bimekizumabu u pacjentów z czynnym zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa (BE MOBILE 2)

Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Stany Zjednoczone, Belgia, Bułgaria, Chiny, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Japonia, Holandia, Polska, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 3 oceniające immunogenność i bezpieczeństwo inaktywowanej szczepionki przeciw grypie rozszczepionej u zdrowych dzieci w Korei

Zdrowy
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie dwóch preparatów iksekizumabu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie fazy 3 u uczestników z łuszczycą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (UNCOVER-1)

Łuszczyca

Włochy, Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Kanada, Dania, Japonia, Polska, Węgry, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie Ixekizumabu (LY2439821) u chińskich uczestników z radiograficzną osiową spondyloartropatią

Spondyloartropatia

Chiny
Beth Israel Deaconess Medical Center
Teva Pharmaceuticals USA

Rekrutacyjny

Fremanezumab, migrena i sen

Zaburzenia snu | Zaburzenia migreny

Stany Zjednoczone
Jonathan A. Bernstein, MD

Zakończony

Użyteczność funkcjonalnie istotnych genów sygnaturowych w ocenie wyników klinicznych leczenia dupilumabem

Wyprysk | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo bimekizumabu u pacjentów z aktywną spondyloartropatią osiową bez zmian radiograficznych (BE MOBILE 1)

Nieradiograficzna osiowa spondyloartropatia

Stany Zjednoczone, Belgia, Bułgaria, Chiny, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Japonia, Polska, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Królestwo
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania bimekizumabu w leczeniu pacjentów z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów (BE COMPLETE)

Łuszczycowe zapalenie stawów

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Czechy, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Polska, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: Ampułko-strzykawka z ixekizumabem

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje