Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: JNJ-42847922 10 mg

Łącznie 1878 wyników

Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-42847922 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wieku i płci na farmakokinetykę JNJ-42847922 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ Seltorexantu w porównaniu z placebo na oddychanie podczas snu u dorosłych uczestników z obturacyjnym bezdechem sennym

Bezdech senny, Obturacyjny

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie przeciwdepresyjnego mechanizmu działania JNJ-42847922 u uczestników z dużym zaburzeniem depresyjnym

Zaburzenia depresyjne, majorze

Belgia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Stany Zjednoczone, Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu zaburzeń czynności wątroby na JNJ-42847922 u dorosłych uczestników

Zdrowy | Zaburzenia czynności wątroby

Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję JNJ-42847922 u uczestników z zaburzeniami bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Belgia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Japonia, Francja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję JNJ-42847922 u uczestników z zaburzeniami bezsenności bez współistniejących chorób psychicznych

Bezsenność

Niemcy, Stany Zjednoczone, Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie JNJ-42847922 (Seltorexant) u zdrowych uczestników

Zdrowy

Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie Seltorexant u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania 14C-JNJ-42847922 po podaniu pojedynczej dawki doustnej 40 mg zdrowym osobom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie Seltorexant u uczestników z prawdopodobną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie rozszerzone mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników wczesnej fazy choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-39439335 u zdrowych dorosłych mężczyzn rasy japońskiej i kaukaskiej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ JNJ-54861911 na przetwarzanie amyloidu-beta w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) i osoczu u japońskich uczestników bezobjawowych zagrożonych demencją typu alzheimerowskiego

Choroba Alzheimera

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-54861911 u zdrowych starszych uczestników

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu JNJ-54861911 na przetwarzanie amyloidu beta w płynie mózgowo-rdzeniowym i osoczu u pacjentów z chorobą Alzheimera z objawami prodromalnymi

Choroba Alzheimera

Hiszpania, Holandia, Belgia, Szwecja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne JNJ-42756493 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Belgia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek bezpieczeństwa i skuteczności JNJ-42160443 jako leczenia uzupełniającego u pacjentów z bólem krzyża

Bóle krzyża | Ból krzyża, nawracający

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Seltorexant jako terapii uzupełniającej leki przeciwdepresyjne u dorosłych i osób w podeszłym wieku z dużymi zaburzeniami depresyjnymi z objawami bezsenności, którzy nie zareagowali odpowiednio na leki przeciwdepresyjne i długoterminowe bezpieczeństwo przedłużenia leczenia Seltorexant

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone, Tajwan, Czechy, Hiszpania, Meksyk, Afryka Południowa, Kolumbia, Federacja Rosyjska, Brazylia, Bułgaria, Szwecja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie preparatu Seltorexant (JNJ-42847922) po podaniu pojedynczej dawki zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Badanie ustalające zakres dawek JNJ-39758979 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów leczonych obecnie metotreksatem

Czynne reumatoidalne zapalenie stawów; Reumatyzm
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa JNJ-42847922 jako terapii wspomagającej leki przeciwdepresyjne u dorosłych uczestników z dużym zaburzeniem depresyjnym, którzy zareagowali niewystarczająco na terapię przeciwdepresyjną

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Ukraina, Federacja Rosyjska, Niemcy, Finlandia, Japonia, Francja
Janssen Research & Development, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Seltorexant jako terapii wspomagającej leki przeciwdepresyjne u młodzieży z dużym zaburzeniem depresyjnym, u których odpowiedź na selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) i psychoterapię jest niewystarczająca

Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych ochotników w porównaniu z placebo

Zdrowy

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu JNJ-42847922 na pomiary polisomnograficzne u pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym z bezsennością, którzy są stabilnie leczeni lekami przeciwdepresyjnymi

Zaburzenia depresyjne, majorze

Niemcy, Holandia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of JNJ-42847922 in Healthy Japanese Male Participants

Zdrowy

Japonia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Wycofane

Badanie JNJ-39758979 u dorosłych pacjentów z objawami niekontrolowanej astmy

Astma
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakodynamiki JNJ-54175446 u uczestników z dużym zaburzeniem depresyjnym

Zaburzenia depresyjne, majorze

Niemcy, Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność po podaniu doustnym JNJ-63623872 podawanego jako doustne preparaty koncepcyjne w porównaniu z obecnym preparatem w tabletkach

Wirus grypy A

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie JNJ-39758979 u dorosłych japońskich pacjentów z umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry, atopowe

Japonia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę JNJ-40411813 u starszych pacjentów płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy

Belgia
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i aktywności przeciwwirusowej JNJ-47910382 w różnych dawkach i schematach dawkowania u azjatyckich pacjentów z genotypem 1, przewlekłych, zakażonych HCV

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Tajwan
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-55308942 u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności dożylnego JNJ-64179375 w porównaniu z doustnym apiksabanem u uczestników poddawanych planowej operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego (TEXT-TKR)

Profilaktyka ŻChZZ z zastosowaniem leków przeciwkrzepliwych po operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego

Belgia, Włochy, Malezja, Łotwa, Hiszpania, Indyk, Bułgaria, Stany Zjednoczone, Litwa, Federacja Rosyjska, Ukraina, Japonia, Argentyna, Brazylia, Kanada, Polska
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu podwyższonego pH żołądka na doustną biodostępność antagonisty receptora oreksyny-2 JNJ-42847922 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie JNJ-70033093 (BMS-986177) w porównaniu z podskórną enoksaparyną u uczestników poddawanych planowej operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastyka, wymiana, kolano

Izrael, Belgia, Włochy, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Węgry, Portugalia, Federacja Rosyjska, Japonia, Indyk, Ukraina, Grecja, Polska, Argentyna, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Afryka Południowa
Actelion

Zakończony

Badanie skojarzenia ustalonych dawek macytentanu/tadalafilu (10 mg/20 mg) w porównaniu z referencyjnym połączeniem macytentanu i tadalafilu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Wpływ JNJ-53718678 na dorosłych i nastolatków, którzy przeszli przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych i którzy są zakażeni syncytialnym wirusem oddechowym (RSV) (FREESIA)

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Belgia, Tajwan, Izrael, Japonia, Argentyna, Malezja, Republika Korei, Holandia, Hiszpania, Australia, Włochy, Brazylia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Bułgaria
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i immunogenność Ad26.ZIKV.001 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie niemowląt w celu wczesnej diagnozy syncytialnego wirusa oddechowego (RSV) i oceny JNJ-53718678 w ostrej chorobie dróg oddechowych RSV

Syncytialne wirusy oddechowe

Tajwan, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Panama
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki JNJ-38518168 u mężczyzn z Japonii i rasy kaukaskiej oraz wpływ JNJ-38518168 na stężenie midazolamu we krwi

Zdrowy męski wolontariusz

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Wpływ ketokonazolu na farmakokinetykę JNJ-38518168 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność kandydata na szczepionkę przeciwko RSV (Ad26.RSV.preF) u dorosłych w wieku od 18 do 50 lat i dzieci w wieku od 12 do 24 miesięcy seropozytywnych wobec RSV

Infekcje dróg oddechowych | Syncytialne wirusy oddechowe

Zjednoczone Królestwo, Finlandia, Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę 3 różnych dawek JNJ-31001074 w leczeniu dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie JNJ 10229570-AAA w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji u japońskich uczestników z trądzikiem pospolitym

Trądzik pospolity

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie określające zakres dawek JNJ-38518168 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów pomimo leczenia metotreksatem

Reumatyzm

Polska, Ukraina, Tajwan, Stany Zjednoczone, Kolumbia, Meksyk, Japonia, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Argentyna, Chile, Tajlandia, Węgry, Rumunia, Czechy, Łotwa
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i wpływ pokarmu MK-0941 na dorosłych z cukrzycą typu 2 (MK-0941-009)

Cukrzyca typu 2
Pfizer

Zakończony

Wielokrotne dawki doustne PH-797804 zdrowym dorosłym osobom w Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: JNJ-42847922 10 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje