Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: JNJ-55308942 12 mg

Łącznie 313 wyników

Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-55308942 u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie inhibitora deacetylazy histonowej (HDACi) kwizynostatu (JNJ-26481585) u pacjentów z wcześniej leczonym chłoniakiem skórnym T-komórkowym w stadium Ib-IVa

Chłoniak T-komórkowy, skórny

Francja, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Portugalia, Stany Zjednoczone, Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych ochotników w porównaniu z placebo

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-54861911 u zdrowych starszych uczestników

Zdrowy

Belgia
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-42847922 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wieku i płci na farmakokinetykę JNJ-42847922 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie rozszerzone mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników wczesnej fazy choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-39439335 u zdrowych dorosłych mężczyzn rasy japońskiej i kaukaskiej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie pozytronowej tomografii emisyjnej (PET) w celu zbadania zajętości receptora P2X7 przez JNJ-55308942 przy użyciu [18F]-JNJ-64413739

Zdrowy

Belgia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Wycofane

Badanie JNJ-39758979 u dorosłych pacjentów z objawami niekontrolowanej astmy

Astma
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek bezpieczeństwa i skuteczności JNJ-42160443 jako leczenia uzupełniającego u pacjentów z bólem krzyża

Bóle krzyża | Ból krzyża, nawracający

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakodynamiki JNJ-54175446 u uczestników z dużym zaburzeniem depresyjnym

Zaburzenia depresyjne, majorze

Niemcy, Holandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność po podaniu doustnym JNJ-63623872 podawanego jako doustne preparaty koncepcyjne w porównaniu z obecnym preparatem w tabletkach

Wirus grypy A

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie JNJ-39758979 u dorosłych japońskich pacjentów z umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry, atopowe

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu JNJ-54861911 na przetwarzanie amyloidu beta w płynie mózgowo-rdzeniowym i osoczu u pacjentów z chorobą Alzheimera z objawami prodromalnymi

Choroba Alzheimera

Hiszpania, Holandia, Belgia, Szwecja
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę JNJ-40411813 u starszych pacjentów płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy

Belgia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ JNJ-54861911 na przetwarzanie amyloidu-beta w płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) i osoczu u japońskich uczestników bezobjawowych zagrożonych demencją typu alzheimerowskiego

Choroba Alzheimera

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i aktywności przeciwwirusowej JNJ-47910382 w różnych dawkach i schematach dawkowania u azjatyckich pacjentów z genotypem 1, przewlekłych, zakażonych HCV

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Tajwan
Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Badanie ustalające zakres dawek JNJ-39758979 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów leczonych obecnie metotreksatem

Czynne reumatoidalne zapalenie stawów; Reumatyzm
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności dożylnego JNJ-64179375 w porównaniu z doustnym apiksabanem u uczestników poddawanych planowej operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego (TEXT-TKR)

Profilaktyka ŻChZZ z zastosowaniem leków przeciwkrzepliwych po operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego

Belgia, Włochy, Malezja, Łotwa, Hiszpania, Indyk, Bułgaria, Stany Zjednoczone, Litwa, Federacja Rosyjska, Ukraina, Japonia, Argentyna, Brazylia, Kanada, Polska
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne JNJ-42756493 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie JNJ-70033093 (BMS-986177) w porównaniu z podskórną enoksaparyną u uczestników poddawanych planowej operacji całkowitej alloplastyki stawu kolanowego (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastyka, wymiana, kolano

Izrael, Belgia, Włochy, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Węgry, Portugalia, Federacja Rosyjska, Japonia, Indyk, Ukraina, Grecja, Polska, Argentyna, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Afryka Południowa
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie niemowląt w celu wczesnej diagnozy syncytialnego wirusa oddechowego (RSV) i oceny JNJ-53718678 w ostrej chorobie dróg oddechowych RSV

Syncytialne wirusy oddechowe

Tajwan, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Panama
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Wpływ JNJ-53718678 na dorosłych i nastolatków, którzy przeszli przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych i którzy są zakażeni syncytialnym wirusem oddechowym (RSV) (FREESIA)

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Belgia, Tajwan, Izrael, Japonia, Argentyna, Malezja, Republika Korei, Holandia, Hiszpania, Australia, Włochy, Brazylia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Bułgaria
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Zakończony

Czy substancja bioaktywna w kawie, kafestol, ma właściwości zapobiegawcze w przypadku cukrzycy typu 2? (Ostre badanie dodatkowe)

Otyłość, brzuch

Dania
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch preparatów Proellex do podawania doustnego

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie JNJ-55308942 w leczeniu depresji dwubiegunowej

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Polska, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ Seltorexantu w porównaniu z placebo na oddychanie podczas snu u dorosłych uczestników z obturacyjnym bezdechem sennym

Bezdech senny, Obturacyjny

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo talsaklidyny u pacjentów z łagodną do umiarkowanej demencją typu Alzheimera

Choroba Alzheimera
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie JNJ 10229570-AAA w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji u japońskich uczestników z trądzikiem pospolitym

Trądzik pospolity

Japonia
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-42165279 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze | Farmakokinetyka

Belgia
MedImmune LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo/skuteczność MEDI-551 w połączeniu z terapią immunomodulującą u pacjentów z agresywnymi chłoniakami B-komórkowymi

Nawracające/oporne na leczenie agresywne chłoniaki z komórek B

Stany Zjednoczone
Otonomy, Inc.

Zakończony

OTO-104 na chorobę Meniere'a

Choroba Meniere'a

Stany Zjednoczone
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2a belantamabu mafodotin w nawrotowej lub opornej na leczenie amyloidozie AL

AL Amyloidoza | Amyloidoza

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Toreforant (JNJ-38518168) u uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Polska
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych uczestnikach w celu oceny wpływu wielokrotnych dawek JNJ-55308942 na aktywność substratu cytochromu P450 i farmakokinetykę lewonorgestrelu/etynyloestradiolu

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie rylematowiru u niemowląt i dzieci, a następnie u noworodków hospitalizowanych z powodu ostrego zakażenia dróg oddechowych wywołanego wirusem RSV (Respiratory Syncytial Virus) (DAISY)

Infekcje dróg oddechowych

Belgia, Czechy, Tajwan, Japonia, Węgry, Tajlandia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Republika Korei, Indyk, Chiny, Hiszpania, Brazylia, Bułgaria, Malezja, Estonia, Argentyna, Polska, Izrael, Włochy, Łotwa, Meksyk, Panama, Słowacja, Szwecja, Ukr...
Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji odalaswiru i AL-335 osobno i w połączeniu z symeprewirem u uczestników z umiarkowanie upośledzoną czynnością wątroby

Zaburzenia czynności wątroby
Watson Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność środka antycholinergicznego w leczeniu pierwotnej nadmiernej potliwości pachowej

Nadmierna potliwość

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Podwójnie ślepe, zwiększające się dawki, randomizowane, kontrolowane placebo badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów z DMD niechodzących (DEMAND I)

Dystrofie mięśniowe

Francja, Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Przedłużenie badania ZPV-200

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Sunovion

Zakończony

Dasotraline SEP360-105 Badanie PK/PD u dzieci

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u dzieci

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie cetrelimabu (JNJ-63723283), inhibitora receptora programowanej śmierci komórki 1 (PD-1), podawanego w skojarzeniu z apalutamidem u uczestników z opornym na kastrację rakiem prostaty z przerzutami

Nowotwory gruczołu krokowego oporne na kastrację

Kanada, Belgia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Włochy, Federacja Rosyjska
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie aktywności przeciwwirusowej, wyników klinicznych, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-53718678 w dwóch poziomach dawek u niehospitalizowanych dorosłych uczestników zakażonych syncytialnym wirusem oddechowym

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Tajwan, Japonia, Republika Korei, Francja, Meksyk, Brazylia, Szwecja, Argentyna, Ukraina, Kanada, Hiszpania, Niemcy, Polska, Belgia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Australia, Bułgaria
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i farmakodynamikę kanagliflozyny (JNJ-28431754) u zdrowych indyjskich ochotników

Zdrowy

Indie
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ JNJ-63623872 na odstęp repolaryzacji serca u zdrowych uczestników

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ JNJ-53718678 na odstęp repolaryzacji serca u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności JNJ-54781532 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego czynnego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Ukraina, Niemcy, Izrael, Polska, Bułgaria, Rumunia, Federacja Rosyjska, Kanada, Holandia, Belgia, Węgry

Szukaj badań klinicznych dla: JNJ-55308942 12 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje