Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Ketamina 0,1mg

Łącznie 18909 wyników

Fujian Provincial Hospital

Zakończony

Esketamina-propofol kontra propofol w bronchoskopii elastycznej

Rekonwalescencja pooperacyjna

Chiny
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji miejscowego PAT-001 w przypadku wrodzonej rybiej łuski

Wrodzona rybia łuska

Stany Zjednoczone
Ullevaal University Hospital
University of Oslo

Zakończony

Ketamina na ostry ból u kobiet i mężczyzn

Ząb, Uderzający | Choroby jamy ustnej i zębów

Norwegia
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrutacyjny

Badanie Sotaterceptu w leczeniu Cpc-PH z powodu HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Nadciśnienie, Płuc

Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Polska, Kanada
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i bioaktywność AXT107 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (CONGO)

Cukrzycowy obrzęk plamki (DME)

Stany Zjednoczone
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i bioaktywność AXT107 u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (SHASTA)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)

Stany Zjednoczone
Shaperon

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa NuSepin® u pacjentów z zapaleniem płuc z COVID-19

COVID19 Zapalenie płuc

Rumunia
Assiut University

Zakończony

Porównanie trzech różnych dawek ketaminy podawanej dooponowo

Ketamina powodująca działania niepożądane w zastosowaniu terapeutycznym

Egipt
The University of Texas Health Science Center,...

Zakończony

Skuteczność i tolerancja sub-anestetycznej ketaminy w depresji poporodowej

Depresja poporodowa

Stany Zjednoczone
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Rekrutacyjny

Dawka tolerowana ketaminy zapobiegająca depresji poporodowej i bólowi po cięciu cesarskim

Ból, pooperacyjny | Depresja, po porodzie

Stany Zjednoczone
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-031 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwszy raz w badaniu na ludziach przy użyciu GSK2330672

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające przewlekłą skuteczność aerozolu do nosa OC-01 w leczeniu objawów zespołu suchego oka (badanie MYSTIC)

Zespół suchego oka

Meksyk
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka/farmakodynamika HSK3486 u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zdrowe osoby w podeszłym wieku

Chiny
Celgene

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę CC-220 oraz wpływ pokarmu na CC-220 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Autoimmune Technologies, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania aerozolu do nosa Flufirvitide-3 u zdrowych osób

Grypa

Stany Zjednoczone
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie eksploracyjne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rosnących dawek Lu AE04621 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Charakterystyka odpowiedzi komórek T na hemocyjaninę skałoczepa (KLH) i oczyszczoną pochodną białkową tuberkuliny (PPD)

Zapalenie skóry

Zjednoczone Królestwo
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Pułapka anty-PD-L1/TGF-beta (M7824) samodzielnie i w połączeniu ze szczepionką TriAd i N-803 w resekcyjnym raku płaskonabłonkowym głowy i szyi niezwiązanym z zakażeniem wirusem brodawczaka ludzkiego

Rak Głowy i Szyi | Nowotwory głowy i szyi

Stany Zjednoczone
IntegoGen, LLC

Wycofane

Allogeniczny mikronizowany produkt błony owodniowej do leczenia Hidradenitis Suppurativa

Hidradenitis Suppurativa

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji wielokrotnych dawek rAvPAL-PEG u pacjentów z PKU

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
Cardiox Corporation

Wycofane

Badanie funkcji wątroby Cardiox Kluczowa próba (LFT-0002)

Niewydolność wątroby | Niewydolność wątroby

Stany Zjednoczone
University of Southern California

Jeszcze nie rekrutacja

Tabletki doustne o przedłużonym uwalnianiu Ketamina HCl dla CRPS

Złożone regionalne zespoły bólowe

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

Selektywny agonista receptora 5-HT4 i inhibitor pompy protonowej (PPI) u osób z chorobą refluksową przełyku (GERD)

Choroba refluksowa przełyku

Stany Zjednoczone, Czechy, Niemcy, Łotwa, Polska, Rumunia
University of Reading

Zakończony

Badanie zależnych od dawki efektów naczyniowych (-)-epikatechiny u zdrowych mężczyzn

Rozszerzenie naczyń

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzające bezpieczeństwo i tolerancję bapineuzumabu u pacjentów z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Japonia, Nowa Zelandia, Belgia, Portugalia, Holandia, Argentyna, Zjednoczone Królestwo, Australia, Słowacja, Polska, Chile, Finlandia, Włochy, Afryka Południowa, Szwecja, Szwajcaria
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HSK3486 w sedacji

Opanowanie

Chiny
Pontificia Universidade Catolica de Sao Paulo

Zakończony

Niskie dawki ketaminy i pooperacyjna jakość powrotu do zdrowia

Ból pooperacyjny | Pooperacyjne nudności i wymioty

Brazylia
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Ocena długoterminowej obserwacji skuteczności aerozolu do nosa OC-01 w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych zespołu suchego oka

Długoterminowa obserwacja choroby suchego oka

Stany Zjednoczone
North Memorial Health Care

Zakończony

Niska dawka ketaminy w leczeniu tępych urazów klatki piersiowej

Tępy uraz klatki piersiowej | Liczne złamania żeber, obejmujące trzy żebra

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównawcze rokuronium z wekuronium (badanie 71101)(ZAKOŃCZONO)

Znieczulenie
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2a mające na celu ocenę bezpieczeństwa, codziennych objawów, farmakokinetyki (PK) i biomarkerów YPL-001 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i tolerancji NFC-1 u osób w wieku 6-17 lat z ADHD

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
University of Patras

Zakończony

Kontrolowana przez pacjenta analgezja zewnątrzoponowa po wykonaniu bajpasu żołądka w przypadku olbrzymiej otyłości z zastosowaniem schematów morfina-lewobupiwakaina

Ból pooperacyjny | Chorobliwa otyłość | Pooperacyjna czynność jelit | Ruch pooperacyjny

Grecja
Kowa Company, Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne tabletki K-877 o kontrolowanym uwalnianiu

Dyslipidemie

Japonia
McNeil AB

Zakończony

Badanie porównujące dwa preparaty zawierające ksylometazolinę/dekspantenol w aerozolu do nosa w leczeniu przekrwienia błony śluzowej nosa.

Przekrwienie błony śluzowej nosa

Federacja Rosyjska
Viridian Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, aktywnie kontrolowane badanie bezpieczeństwa i tolerancji VRDN-001 u uczestników z chorobą tarczycy i oczu (TED)

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-04995274 we krwi podczas i po podaniu wielokrotnych dawek PF-04995274 zdrowym dorosłym i zdrowym starszym ochotnikom.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Antonios Likourezos

Zakończony

Nebulizowana sub-dysocjacyjna dawka ketaminy do leczenia bólu

Ból

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego bimatoprostu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Hiszpania, Francja, Belgia, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Polska, Włochy, Czechy, Niemcy, Węgry
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Zakończony

Bapineuzumab u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (niebędący nosicielem ApoE4)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Austria
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Zakończony

Bapineuzumab u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (nośnik ApoE4)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Zakończony

Próba zwiększania dawki nitrogliceryny, 5-fluorouracylu i radioterapii raka odbytnicy

Rak odbytnicy

Stany Zjednoczone
Aristotle University Of Thessaloniki
Eugonia IVF Unit, Athens, Greece

Nieznany

Ocena optymalnej dawki agonisty GnRH do wywołania ostatecznego dojrzewania oocytów u pacjentów z OHSS wysokiego ryzyka (ATD)

Niepłodność

Grecja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Określenie bezpiecznej i skutecznej dawki ACE-011 w leczeniu niedokrwistości wywołanej chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Niedokrwistość | Rak pęcherza | Rak Głowy i Szyi | Rak Szyjki Macicy | Rak drobnokomórkowy płuca
Ixchelsis Limited

Zakończony

IX-01 Wpływ na czas opóźnienia wytrysku dopochwowego (IELT), wyniki zgłaszane przez pacjentki i bezpieczeństwo u mężczyzn z przedwczesnym wytryskiem (PE)

Przedwczesny wytrysk

Stany Zjednoczone
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 porównujące skuteczność i tolerancję tarafenacyny 0,2 mg i tarafenacyny 0,4 mg z placebo u pacjentów cierpiących na zespół pęcherza nadreaktywnego.

Nadreaktywny pęcherz

Republika Korei
Antonios Likourezos

Rekrutacyjny

Dysocjacyjna dawka nebulizowanej ketaminy w trzech różnych schematach dawkowania w leczeniu ostrego bólu u dzieci na ostrym dyżurze

Ból

Stany Zjednoczone
Integro Theranostics

Rekrutacyjny

LS301-IT w częściowej mastektomii i biopsji węzła wartowniczego (SLNB) w przypadku DCIS lub pierwotnego inwazyjnego raka piersi w stadium I-II

Rak piersi | DCIS | Inwazyjny rak przewodowy piersi

Stany Zjednoczone
Juvenile Bipolar Research Foundation

Zakończony

Ketamina podawana donosowo w leczeniu choroby afektywnej dwubiegunowej u dzieci (IKBP)

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj