Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: LUDLEV® 300 mg/46,2 mg

Łącznie 3777 wyników

Saluz Investigación S. C.

Rekrutacyjny

Suplementacja kwasem alfa-liponowym i Silybum Marianum (LUDLEV®) w leczeniu stłuszczonej choroby wątroby

Stłuszczenie wątroby związane z metabolizmem

Meksyk
CVI Pharmaceuticals

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność CVI-LM001 u pacjentów z hipercholesterolemią

Hiperlipidemia

Chiny
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Zakończony

Faza II badania dootrzewnowego NanoPac® u pacjentek z rakiem jajnika

Rak jajnika

Stany Zjednoczone
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pacjentów ASC61 z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki ginsenozydu związku K (GCK) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów

Chiny
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Prurisolu podawanego doustnie w aktywnej umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej

Przewlekła stabilna łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności GSK2586184 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1273 u zdrowych ochotników.

Grypa

Chiny
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika IPX054 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki KL1333 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zespół MELAS | Niedobory mitochondrialnego łańcucha oddechowego

Republika Korei
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ParActin® u osób z infekcjami górnych dróg oddechowych

Infekcje górnych dróg oddechowych

Indie
Banner Life Sciences LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek o opóźnionym uwalnianiu Bafiertamu 190 mg i Vumerity® 462 mg u zdrowych osób na czczo

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Innovative Molecules GmbH

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy I mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych dawek IM-250 u zdrowych ochotników

Wirus opryszczki pospolitej

Niemcy
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo MEDI-528 u dorosłych

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Peru, Tajwan, Kolumbia, Brazylia, Panama, Filipiny, Argentyna, Kostaryka
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ niewydolności wątroby na farmakokinetykę waniprewiru (MK-7009-005)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie JNJ-39758979 u dorosłych japońskich pacjentów z umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry, atopowe

Japonia
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie kapmatinibu u indyjskich pacjentów z MET Exon 14 z pominięciem mutacji Pozytywny zaawansowany NSCLC.

Niedrobnokomórkowy rak płuc

Indie
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i tolerancji NFC-1 u osób w wieku 6-17 lat z ADHD

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka AVL-292 po wielokrotnym podaniu dawek oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę pojedynczej dawki AVL-292

Zdrowy

Stany Zjednoczone
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i PK, PD CB-0406

Zdrowi Wolontariusze

Australia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach M4344 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity | Zaawansowany guz lity

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Avva Rus, JSC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo czopków dopochwowych z natamycyną i laktulozą w leczeniu kandydozy sromu i pochwy

Kandydoza sromu i pochwy, narządów płciowych

Federacja Rosyjska
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie AME [14C]-YH4808 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka kapsułek CSPCHA115 u chińskich zdrowych ochotników

Astma; Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki po doustnym podaniu AJH-2947 zdrowym dorosłym mężczyznom z Korei i/lub rasy kaukaskiej

Neuropatie cukrzycowe | Ból neuropatyczny | Neuralgia popółpaścowa

Republika Korei
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Zakończony

Skuteczność brązowego proszku z wodorostów w kontroli glikemii

Glukoza we krwi

Kanada
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Zakończony

Stosowanie kannabinolu u pacjentów z zaburzeniami bezsenności (CUPID)

Zaburzenia bezsenności

Australia
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność XC221 u pacjentów z niepowikłaną grypą lub innymi ostrymi wirusowymi infekcjami górnych dróg oddechowych

Grypa | Wirusowa infekcja dróg oddechowych | Ostre wirusowe infekcje górnych dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badanie fazy 2/3, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa FP-025 u pacjentów z ciężkim lub krytycznym COVID-19 z towarzyszącym zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Ciężki do krytycznego COVID 19 z powiązanym ARDS

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Wpływ Itopride na motorykę żołądka i funkcje sensoryczne u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Podwójnie ślepe badanie E5555 u japońskich pacjentów z chorobą wieńcową

Choroba wieńcowa

Japonia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Wycofane

Badanie JNJ-39758979 u dorosłych pacjentów z objawami niekontrolowanej astmy

Astma
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Zakończony

Wpływ olejku z kwiatów chryzantemy i jego zależności od dawki na hiperurykemię

Hiperurykemia

Japonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Adaptacyjne badanie fazy II oceniające skuteczność, farmakodynamikę, bezpieczeństwo i tolerancję GSK2586184

Toczeń rumieniowaty układowy

Estonia, Niemcy, Afryka Południowa, Peru, Szwecja, Francja, Republika Korei, Hongkong, Hiszpania, Rumunia, Czechy, Argentyna, Chile, Węgry, Grecja, Polska
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie, jak dobrze działa Ravagalimab (ABBV-323) i jak bezpieczny jest on u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, u których wcześniejsza terapia zakończyła się niepowodzeniem

Wrzodziejące zapalenie jelita grubego (UC)

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Republika Korei, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność molnupirawiru (EIDD-2801) w celu wyeliminowania wykrywalności wirusa zakaźnego u osób z COVID-19

Zakażenie SARS-CoV-2, COVID-19

Stany Zjednoczone
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Rekrutacyjny

Niraparib i neratynib w zaawansowanych guzach litych z kohortą ekspansji w zaawansowanym raku jajnika (iNNOVATE)

Rak jajnika | Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutacyjny

Strategie dawkowania linezolidu w lekoopornej gruźlicy

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Gruźlica wielolekooporna

Brazylia, Indie, Kenia, Filipiny, Afryka Południowa, Zimbabwe, Tajlandia, Haiti, Peru, Botswana
Al-Mustafa University College

Rekrutacyjny

Wartość stosowania suplementów siary dla sprawności fizycznej i funkcji poznawczych u zdrowych osób z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Irak
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Kapsułki Cefdinir 300 mg, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

Badanie wielokrotnej rosnącej dawki GLPG0634 u zdrowych osób rasy japońskiej i rasy kaukaskiej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Basilea Pharmaceutica

Zakończony

Derazantinib i atezolizumab u pacjentów z rakiem urotelialnym (FIDES-02)

Rak urotelialny

Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Włochy, Kanada, Francja, Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Węgry, Australia, Polska, Szwajcaria, Czechy, Austria
University of Calgary

Jeszcze nie rekrutacja

Konopie indyjskie do profilaktycznego leczenia migreny

Przewlekła migrena
NP Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę XC7 (którego planuje się stosować w leczeniu COVID-19) u zdrowych ochotników

Covid19 | Zdrowi Wolontariusze

Federacja Rosyjska
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność kanagliflozyny w zaawansowanej CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Etap 4 | CKD Etap 5

Kanada
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności PF-06826647 u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj