Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: MCC-257

Łącznie 4088 wyników

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność MCC-257 w leczeniu polineuropatii cukrzycowej

Polineuropatia cukrzycowa
Yale University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Rekrutacyjny

Wpływ opieki skoncentrowanej na rodzinie na przemoc ze strony partnera (IPV)

Intymna przemoc ze strony partnera

Stany Zjednoczone
DBV Technologies

Rejestracja na zaproszenie

Kontynuacja badania EPITOPE w celu oceny długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa DBV712 u małych dzieci (EPOPEX)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone
MC2 Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie kremu MC2-25 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i świądem (świąd) (ITCHINESS)

Świąd związany z przewlekłą chorobą nerek

Zjednoczone Królestwo
MC2 Therapeutics

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo kremu i nośnika MC2-25 u kobiet z liszajem twardzinowym sromu (VLS) (Orchid 1)

Liszaj twardzinowy sromu

Dania
DBV Technologies

Zakończony

Kontynuacja badania VIPES w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa preparatu Viaskin Peanut u dorosłych i dzieci (OLFUS-VIPES)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Holandia, Francja, Kanada
DBV Technologies

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Viaskin Peanut u małych dzieci z alergią na orzeszki ziemne w wieku 1-3 lat (EPITOPE)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Francja, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Irlandia, Holandia
DBV Technologies

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Viaskin Peanut w leczeniu alergii na orzeszki ziemne (REALISE)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Kanada
DBV Technologies

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kilku dawek Viaskin Peanut u dorosłych i dzieci z alergią na orzeszki ziemne (VIPES)

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone, Holandia, Francja, Kanada, Polska
DBV Technologies
Todd D. Green MD, DBV Technologies

Do dyspozycji

Rozszerzony protokół dostępu Viaskin® Peanut (DBV712) u dzieci z alergią na orzeszki ziemne

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie przekrojowe mające na celu ocenę odpowiedzi czynnościowej płuc po leczeniu umeklidynium (UMEC) 62,5 mikrograma (mcg), wilanterolem (VI) 25 µg i umeklidynium/wilanterolem (UMEC/VI) 62,5/25 µg raz na dobę u pacjentów z przewlekłą Obturacyjna choroba płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Ukraina, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe u pacjentów z POChP, oceniające odpowiedź czynnościową płuc po leczeniu raz dziennie umeklidynium 62,5 mcg, wilanterolem 25 mcg i umeklidynium/wilanterolem 62,5/25 mcg

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Estonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu wdychania pojedynczej dawki GW642444M u pacjentów z astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne u zdrowych ochotników w celu scharakteryzowania narażenia na furoinian flutykazonu (FF), wilanterol (VI) i umeklidynium (UMEC) w dwóch różnych dawkach

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Staccato Fentanyl Pojedyncze i Wielodawkowe PK

Przełomowy ból

Stany Zjednoczone
University of Minnesota

Zakończony

Mobilny rekord żywności dotyczący efektów przywołania

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

MCC-135 jako terapia wspomagająca pierwotną przezskórną interwencję wieńcową u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST

Zawał mięśnia sercowego

Stany Zjednoczone
Hawaii Pacific Health

Rekrutacyjny

Napięcie kontra brak napięcia z indukcją żarówki Foleya

Indukcja płodu/noworodka dotkniętego porodem

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Czterokierunkowe krzyżowe badanie dawki pojedynczej i powtarzanej w celu określenia proporcjonalności dawki i bezwzględnej biodostępności furoinianu flutykazonu w postaci proszku do inhalacji podawanego za pomocą nowatorskiego inhalatora proszkowego (NDPI)

Astma

Holandia
Takeda

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności stosowania MCC-135 raz i dwa razy dziennie u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca.

Zastoinowa niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Zakończony

Długoterminowe rozszerzenie badania oceniające ACC-001 z QS-21 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
AnX Robotica Corp.

Zakończony

Badanie porównawcze MCCE z lub bez uwięzi w porównaniu z konwencjonalną endoskopią górnej części jamy brzusznej u pacjentów z objawami w górnej części brzucha

Objawy ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania umeklidynium/wilanterolu z propionianem flutykazonu/salmeterolem u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Chile, Afryka Południowa, Rumunia, Meksyk, Norwegia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie wpływu procedur klinicznych na dostarczanie leku przez system transdermalny Mylan Fentanyl 25 µg/godz. i Duragesic® 25 µg/godz.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Emirates Health Services (EHS)
University of Sharjah

Zakończony

Wpływ zwiększenia dawki lewotyroksyny w czasie Ramadanu u pacjentów ze Zjednoczonych Emiratów Arabskich z niedoczynnością tarczycy

L-tyroksyna

Zjednoczone Emiraty Arabskie
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ParActin® u osób z infekcjami górnych dróg oddechowych

Infekcje górnych dróg oddechowych

Indie
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Zakończony

Badanie PET/CT 18F-Thretyd u pacjentów z podejrzeniem nawrotu raka prostaty

Rak prostaty

Chiny
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie biorównoważności i zużycia systemu transdermalnego Mylan Fentanyl 25 µg/h i systemu transdermalnego Mylan Fentanyl

Zdrowy

Stany Zjednoczone
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Zakończony

Test szczepionki Viaskin na krztusiec

Krztusiec

Szwajcaria
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Nieznany

Połączenie agonisty hormonu uwalniającego gonadotropinę i ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej wyzwalane przez osobę z normalną odpowiedzią w cyklach antagonisty GnRH

Zapłodnienie in vitro
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe porównujące flutykazonu furoinian (FF)/wilanterol (VI) raz dziennie z propionianem flutykazonu (FP) dwa razy dziennie u osób z astmą i skurczem oskrzeli wywołanym wysiłkiem fizycznym (EIB)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Quadram Institute Bioscience
Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust

Zakończony

Wpływ fityny na mikrobiom jelitowy człowieka (EPoM) (EPoM)

Modyfikacja diety

Zjednoczone Królestwo
MCM Vaccines B.V.

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo V419 (PR51) w połączeniu z MCC u niemowląt i małych dzieci (V419-011)

Choroby wirusowe | Infekcje bakteryjne | Neisseria Meningitidis
Brightseed

Rekrutacyjny

Suplementacja diety na funkcję bariery żołądkowo-jelitowej

Przepuszczalność jelit

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles
National Institute of Mental Health (NIMH)

Zakończony

Leczenie rodzin wspomagane technologią

Zaburzenia nastroju | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe | Wielka Depresja

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę rosnących pojedynczych dawek dożylnych ERB-257

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
DSM Nutritional Products, Inc.
Leatherhead Food Research

Zakończony

Farmakokinetyka kalcyfediolu i cholekalcyferolu

Osteoporoza
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę wielokrotnych wstrzyknięć podskórnych ABBV-257 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Niemcy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę (PK) rosnących pojedynczych dawek dożylnych ERB-257 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowe przedmioty

Japonia
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja ekstraktu z liści Rehmannia Glutinosa w leczeniu trądziku pospolitego

Trądzik pospolity

Indie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Zawieszony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność szczepionki z adiuwantem skoniugowanej z peptydu fuzyjnego HIV-1, samej lub w schematach szczepienia przypominającego z adiuwantem HIV-1 Envelope Trimer 4571 i HIV-1 Trimer 6931 u zdrowych osób dorosłych

HIV

Stany Zjednoczone
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa podwójnej dawki szczepionki przeciw grypie (Multimeric-001) wstrzykniętej starszym ochotnikom

Grypa

Izrael
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Najlepsza odpowiedź Afroamerykanów na leki na astmę (BARD)

Astma

Stany Zjednoczone
Alkahest, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i tolerancję kolumny AKST1210 przy 2 szybkościach przepływu krwi u pacjentów z schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie

Schyłkową niewydolnością nerek

Stany Zjednoczone
Klinikum Bayreuth GmbH

Zakończony

Wykrywanie grypy lub infekcji SARS-CoV-2 za pomocą IMS pobierania próbek powietrza z nosa

Grypa

Niemcy
Eurofarma Laboratorios S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dotyczące stosowania flutykazonu/formoterolu/glikopironium w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Brazylia
GlaxoSmithKline

Zakończony

12-miesięczne badanie porównujące produkt złożony z propionianu flutykazonu i salmeterolu (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg dwa razy dziennie z propionianem flutykazonu (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dwa razy dziennie u objawowych pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Filipiny, Kanada, Brazylia
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności EnXtra pod względem dokładności i czasu reakcji, postrzeganej czujności i cyfrowego zmęczenia graczy wideo

Powiadomienie o zmęczeniu, personel medyczny

Indie
Philip Morris Products S.A.

Zakończony

Profil farmakokinetyczny nikotyny i bezpieczeństwo systemu podgrzewania tytoniu 2,2 mentol (THS 2,2 mentol).

Palenie

Japonia
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Zakończony

Czy propionian flutikazonu zmniejsza późną reakcję alergiczną, gdy lek jest podawany po alergenie?

Łagodna astma przerywana

Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: MCC-257

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje