Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: MK-8150 20 mg

Łącznie 1737 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MK-8150 (MK-8150-001)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe (ISH)
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wielu dawek w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki MK-8150 (MK-8150-002)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie eksploracji dawki z birabresibem (MK-8628) u uczestników z wybranymi nowotworami hematologicznymi (MK-8628-005)

DLBCL | AML, w tym AML de Novo i AML wtórna do MDS
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Efinopegdutydu (MK-6024) u uczestników z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby (NAFLD) (MK-6024-001)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Kanada, Francja, Izrael, Włochy, Republika Korei, Meksyk, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Tajwan, Indyk, Ukraina
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie wpływu MK-1029 na astmatyków prowokowanych alergenami (MK-1029-003)

Astma
Organon and Co

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji MK-0653C u japońskich uczestników z hipercholesterolemią (MK-0653C-384)

Hipercholesterolemia | Heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia
University of Michigan Rogel Cancer Center

Wycofane

Abemacyklib z lub bez atezolizumabu w opornym na kastrację raku gruczołu krokowego z przerzutami

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji MK-0517 u zdrowych osób (MK-0517-012)

Pooperacyjne nudności i wymioty | Nudności i wymioty wywołane chemioterapią
Vanda Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie oceniające bezwzględną biodostępność tasimelteonu (HETLIOZ™)

Nie-24-godzinne zaburzenie snu i czuwania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i wpływ pokarmu MK-0941 na dorosłych z cukrzycą typu 2 (MK-0941-009)

Cukrzyca typu 2
Grifols Therapeutics LLC

Wycofane

Badanie oceniające elastyczne dawkowanie IGSC 20% u pacjentów wcześniej leczonych i nieleczonych z pierwotnym niedoborem odporności

Pierwotny niedobór odporności

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktywny, nie rekrutujący

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z ataksją Friedreicha - MOXIe

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie APD356 (Lorcaserin) u zdrowych osób dorosłych w Japonii

Zdrowe przedmioty

Japonia
Peking Union Medical College Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Użycie awatrombopagu w NSAA

Efekt narkotykowy | Anemia aplastyczna

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu poznanie badanego leku (zwanego ritlecitinibem) do potencjalnego leczenia ciężkiego łysienia plackowatego (AA) u dzieci w wieku od 6 do mniej niż 12 lat

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność Seltorexantu po podaniu doustnym (JNJ-42847922) po podaniu 3 różnych preparatów zdrowym uczestnikom na czczo i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych mężczyzn

Farmakokinetyka

Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie zwiększania dawki adawosertib (MK1775) w skojarzeniu z 5-FU lub 5-FU/CDDP u pacjentów z zaawansowanym guzem litym (1775-005

Guzy lite
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę MK8266 u mężczyzn z nadciśnieniem (MK-8266-002)

Nadciśnienie
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność XEN1101 w dużym zaburzeniu depresyjnym (X-NOVA)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

MK-8510 Monoterapia w leczeniu pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1), którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo (MK-8510-002)

HIV-1 | Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 | Ludzki wirus niedoboru odporności 1
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe między CKD-519 a rozuwastatyną u zdrowych mężczyzn

Dyslipidemie

Republika Korei
Oncology Institute of Southern Switzerland

Wycofane

Wpływ ruksolitynibu na komórki szpikowe naciekające guz

Rak prostaty

Szwajcaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dochodzeniowe badanie leku u pacjentów z POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc) (MK-0873-005)

Choroby płuc | Choroba płuc, przewlekła obturacja
Pfizer

Zakończony

BADANIE PF-06882961 U UCZESTNIKÓW Z CUKRZYCĄ TYPU 2 Z RÓŻNYM STOPNIEM NIECZYSTOŚCI NEREK ORAZ UCZESTNIKÓW BEZ ZABURZEŃ NEREK

Zdrowy | Cukrzyca typu 2 | Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktywny, nie rekrutujący

Leczenie tocilizumabem u pacjentów z COVID-19

SARS-CoV-2

Meksyk
University of Utah

Zakończony

Remimazolam Sedacja na bloki nerwowe (REMI-SEN)

Ból proceduralny | Lęk proceduralny

Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital

Zakończony

Kontrolowane badanie Solriamfetolu na ADHD u dorosłych

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... i inni współpracownicy

Nieznany

Badanie fazy II kabozantynibu u pacjentów z RET-dodatnim NSCLC (CRETA)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Włochy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie BE między kapsułką a saszetką preparatu D961H według farmakodynamiki u zdrowych mężczyzn w Japonii

Wrzód gastryczny | Wrzód dwunastnicy | Choroba refluksowa przełyku | Wrzód zespolenia | Itp.

Japonia
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę kapsułek ASB17061 u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie PET oceniające obłożenie receptorów mózgowych, bezpieczeństwo i farmakokinetykę ITI-1284 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ niewydolności wątroby na farmakokinetykę waniprewiru (MK-7009-005)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki Vibegronu z pojedynczą dawką (MK-4618) u uczestników z niewydolnością nerek (MK-4618-014)

Nadreaktywny pęcherz
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 2 skuteczności i bezpieczeństwa TAK-063 u uczestników z ostrym zaostrzeniem schizofrenii

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Biogen

Zakończony

Badanie farmakodynamiczne mierzonej szybkości przesączania kłębuszkowego u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 | Przewlekłą chorobę nerek
Eisai Inc.

Zakończony

Zmienność osobnicza w dwóch seriach E5501 podawanych zdrowym pacjentom po posiłku i na czczo

Plamica, Małopłytkowość, Idiopatyczna | Przewlekła małopłytkowość | Ostra idiopatyczna plamica małopłytkowa

Holandia
Cytokinetics

Rejestracja na zaproszenie

CY 6022 to otwarte badanie mające na celu zebranie długoterminowych danych dotyczących bezpieczeństwa i tolerancji leku Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Objawowa kardiomiopatia przerostowa (HCM)

Stany Zjednoczone, Francja, Izrael, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Portugalia, Polska, Węgry, Dania, Holandia, Niemcy, Czechy
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Wycofane

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa oceniające wpływ resztkowej czynności nerek (RFF) u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek i cukrzycą typu 2 na dializę otrzewnową

Cukrzyca typu 2 | Schyłkową niewydolnością nerek
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa TOUR006 u uczestników w wieku od 18 do 75 lat z chorobą tarczycy i oczu (spiriTED)

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone, Jordania
Vanda Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie VEC-162 u dorosłych pacjentów z pierwotną bezsennością

Bezsenność pierwotna

Stany Zjednoczone
Al-Azhar University

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność nanoformulacji miodu Manuka w leczeniu trądziku pospolitego

Trądzik pospolity
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakodynamika i farmakokinetyka różnych schematów dawkowania MK-8266 u uczestników z nadciśnieniem (MK-8266-008)

Nadciśnienie
Pfizer

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone w celu zbadania długoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności Pf-02545920 u pacjentów z chorobą Huntingtona, którzy ukończyli badanie A8241021

Choroba Huntingtona

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych japońskich uczestników z niewyjaśnionym lub opornym na leczenie przewlekłym kaszlem (MK-7264-033)

Przewlekły kaszel

Japonia
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Rekrutacyjny

Finerenon i stres oksydacyjny nerek

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Neurim Pharmaceuticals Ltd.
Syneos Health

Aktywny, nie rekrutujący

Piromelatyna 20 mg u uczestników z łagodną demencją spowodowaną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 2A ALXN1007 u uczestników z nowo zdiagnozowaną ostrą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi dolnego odcinka przewodu pokarmowego (GIGVHD)

Ostra choroba przeszczep przeciw gospodarzowi | GIGVHD

Stany Zjednoczone, Francja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność aliskirenu u dzieci z nadciśnieniem tętniczym w wieku 6-17 lat

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Belgia, Węgry, Indyk, Gwatemala, Słowacja, Niemcy, Portoryko, Polska

Szukaj badań klinicznych dla: MK-8150 20 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje