Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: OpRegen

Łącznie 63 wyników

Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu optymalizację dostaw chirurgicznych podsiatkówkowych oraz ocenę bezpieczeństwa i aktywności opregenu u uczestników z zanikiem geograficznym wtórnym do związanego z wiekiem zwyrodnienia plamki żółtej

Atrofia geograficzna

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu OpRegen w leczeniu zaawansowanego zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem w postaci suchej

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
University of Texas Southwestern Medical Center

Zakończony

Badanie Veregen ™ 15% maści w leczeniu brodawek innych niż twarz u pacjentów pediatrycznych: badanie pilotażowe

Verruca, brodawki

Stany Zjednoczone
Parc de Salut Mar

Nieznany

Wpływ treningu mięśni wdechowych na codzienną aktywność fizyczną (INAF)

Trening mięśni wdechowych

Hiszpania
Alphatec Spine, Inc.

Zakończony

Wyniki radiograficzne i kliniczne PureGen w tylnym odcinku lędźwiowym (PLIF) i międzytrzonowej fuzji międzytrzonowej (TLIF)

Choroba zwyrodnieniowa dysku lędźwiowego

Stany Zjednoczone
Alphatec Spine, Inc.

Zakończony

PureGen: Analiza radiograficzna fuzji dla ACDF

Choroba zwyrodnieniowa dysku szyjnego

Stany Zjednoczone
University of Salamanca
Excelentísimo Ayuntamiento de Salamanca

Zakończony

PReGe w plenerowych parkach fitness (PReGe-BIO)

Słaby Starszy

Hiszpania
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Leczenie kłykcin kończystych zewnętrznych narządów płciowych krioterapią i sinekatechinami 15% maść

Brodawki zewnętrznych narządów płciowych

Stany Zjednoczone
Parc de Salut Mar

Zakończony

Trening mięśni wdechowych u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca (INCA)

Przewlekła niewydolność serca

Hiszpania
Westat
Office of Planning, Research & Evaluation; Children's Bureau ACYF; University...

Zakończony

Projekt intensywnej trwałości w Kansas (PIIKIPP)

Poważne zaburzenia emocjonalne | W opiece zastępczej
Maastricht University Medical Center
Will-Pharma; Medigene AG

Zakończony

Miejscowa maść z zielonej herbaty w leczeniu powierzchownego raka skóry

Rak, podstawnokomórkowy

Holandia
Eun-ji Kim

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo kremu EASYDEW MD REGEN zawierającego Neopop-S.

Blizna wywołana laserem

Republika Korei
University of Aarhus

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1/2 skojarzenia piksantronu, etopozydu, bendamustyny i rytuksymabu w przypadku guzów CD20-dodatnich u pacjentów z nawracającymi agresywnymi chłoniakami nieziarniczymi o fenotypie komórek B lub T — badanie P[R]EBEN

Chłoniak złośliwy

Holandia, Norwegia, Dania, Finlandia, Szwecja
OPKO Health, Inc.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja suplementu diety, Plactive Progen, w rekonstrukcji ACL

Rekonstrukcja ACL
Sykehuset i Vestfold HF
Oslo University Hospital; St. Olavs Hospital; Stiftelsen Helse og Rehabilitering; Evjeklinikk... i inni współpracownicy

Zakończony

Interwencja rodzinna w otyłości u dzieci

Otyłość

Norwegia
Alphatec Spine, Inc.

Zakończony

Analiza radiograficzna przy użyciu kości PureGen w porównaniu z kością autologiczną w fuzji tylno-bocznej (PLF)

Choroba zwyrodnieniowa dysku lędźwiowego

Stany Zjednoczone
Aelis Farma
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ pokarmu na doustną biodostępność AEF0117 u zdrowych ochotników

Nadużywanie marihuany

Stany Zjednoczone
MediGene

Zakończony

Ogólnoustrojowa ekspozycja na katechiny z maści Veregen 15% u pacjentów z brodawkami narządów płciowych zewnętrznych oraz z doustnego spożycia napoju z zielonej herbaty u zdrowych ochotników

Brodawki odbytowo-płciowe

Niemcy
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Nieznany

Leczenie recesywnej wrodzonej rybiej łuski bez pęcherzy przez epigallokatechinę skórną

Rybia łuska blaszkowata

Francja
Almirall, S.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo LAS41003 w leczeniu powierzchownego wyprysku zakażonego

Wyprysk

Niemcy
University of Minnesota
National Institute of Mental Health (NIMH); Michigan Department of Community...

Zakończony

Preferencje rodziców i zaangażowanie rodziny w program zapobiegania problemom z zachowaniem

Problemy z zachowaniem

Stany Zjednoczone
University Hospital, Grenoble

Zakończony

Wpływ obiektywnej długości snu na kontrolę poziomu glukozy we krwi u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 1 (DIAPASOM2)

Cukrzyca typu 1

Francja
CytRx

Zakończony

Badanie bafetynibu jako leczenia nawracającej lub opornej na leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej z komórek B (B-CLL)

Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa

Stany Zjednoczone
Aelis Farma
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Jeszcze nie rekrutacja

Interakcja lek-lek między THC i AEF0117 (DDI)

Nadużywanie konopi indyjskich
Università degli Studi di Brescia
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia

Nieznany

Probiotyk kontra placebo jako adiuwant w leczeniu bakteryjnego zapalenia pochwy podczas ciąży

Bakteryjne zapalenie pochwy

Włochy
Eun-ji Kim

Zakończony

Krem regeneracyjny EasyDew MD na bazie Neopep S do stosowania po radioterapii po resekcji guza piersi

Zmiany skórne

Republika Korei
Eun-ji Kim

Zakończony

Neopep-S Ingredient Easy Dew MD Regen Cream

Sucha skóra

Republika Korei
Aelis Farma

Zakończony

Badanie [4-14C] AEF0117 po podaniu pojedynczej dawki doustnej zdrowym mężczyznom

Nadużywanie marihuany

Stany Zjednoczone
GTO Pharmaceutical, LLC

Zakończony

Ból penetracji seksualnej u kobiet po menopauzie: miejscowe leczenie botaniczne

Dysfunkcje seksualne kobiet | Zanik sromu i pochwy | Wulwodynia | Dyspareunia | Westibulodynia | Objawy pomenopauzalne | Zaburzenia pobudzenia seksualnego | Ból genito-miednicy/zaburzenie penetracji | Kobiece zaburzenie pobudzenia seksualnego | Zaburzenia bólu seksualnego

Stany Zjednoczone
Aelis Farma
European Commission

Rekrutacyjny

Faza 1/2 badania AEF0217 u uczestników z zespołem Downa (MDDS)

Zespół Downa

Hiszpania
Aelis Farma
European Commission

Zakończony

AEF0217 Pierwsze badanie fazy I z udziałem ludzi, składające się z 3 części (pojedyncza i wielokrotna dawka rosnąca oraz wpływ pokarmu) u zdrowych osób. (AEF0217-101)

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka AEF0217

Hiszpania
National University Hospital, Singapore
National University, Singapore

Zakończony

Wpływ pulsujących pól elektromagnetycznych (PEMFS) na hemodynamikę mózgu (EPOCH)

Zmiana poznawcza | Hemodynamika mózgowa

Singapur
Aelis Farma
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ AEF0117 na poszukujących leczenia pacjentów z zaburzeniami związanymi z używaniem konopi indyjskich (CUD): SICA 2: SPECYFICZNY INHIBITOR SYGNALIZACYJNY W UZALEŻNIENIU OD KONOPI (SICA2)

Nadużywanie marihuany

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie COVID-19 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo przeciwciał monoklonalnych Anti-Spike SARS CoV-2 w zapobieganiu bezobjawowemu zakażeniu SARS CoV-2 u zdrowych dorosłych i nastolatków, którzy mają kontakt domowy z osobą z dodatnim wynikiem SARS-CoV-2 RT- Test PCR

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone, Mołdawia, Republika, Rumunia
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie COVID-19 oceniające skuteczność wirusologiczną REGN10933+REGN10987 w różnych schematach dawkowania u dorosłych pacjentów ambulatoryjnych z zakażeniem SARS-CoV-2

COVID-19

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

COVID-19 Podanie podskórne pojedynczej dawki przeciwciał monoklonalnych SARS-CoV-2 Casirivimab i Imdevimab u dzieci i młodzieży z grupy wysokiego ryzyka w wieku poniżej 12 lat

COVID-19

Stany Zjednoczone
Austin Institute for Clinical Research
The HydraFacial Company

Jeszcze nie rekrutacja

Próba oceniająca wpływ trzech (3) zabiegów Hydrafacial na jakość skóry twarzy, nawilżenie i barierę skórną u osób dorosłych ze wszystkimi rodzajami skóry.

Cutis Laxa Facialis | Xeroderma

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i immunogenność powtarzanych dawek podskórnych przeciwciał monoklonalnych Anti-Spike (S) SARS-CoV-2 (REGN10933+REGN10987) u dorosłych ochotników w związku z COVID-19

Zdrowy | Przewlekła stabilna choroba

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

COVID-19 Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności dożylnych przeciwciał monoklonalnych przeciwko SARS-CoV-2 (kazyrivimab + imdevimab) w leczeniu pacjentów pediatrycznych hospitalizowanych z powodu COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie COVID-19 oceniające bezpieczeństwo i tolerancję wspólnie opracowanych przeciwciał monoklonalnych Anti-Spike (S) SARS-CoV-2 (kazyrivimab + imdevimab) u dorosłych ochotników

Zdrowy | Przewlekła stabilna choroba

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność przeciwciał monoklonalnych Anti-Spike (S) SARS-CoV-2 u hospitalizowanych dorosłych pacjentów z COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone, Meksyk, Rumunia, Brazylia, Chile, Mołdawia, Republika
MediGene
Charité Research Organisation GmbH

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne 15% Veregenu stosowanego miejscowo w porównaniu z doustnym spożyciem napoju z zielonej herbaty

Brodawki narządów płciowych | Brodawki okołoodbytnicze

Niemcy
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie COVID-19 oceniające immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancję szczepionki Moderna mRNA-1273 podawanej z kasirivimabem + imdevimabem zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy | Przewlekła stabilna choroba

Stany Zjednoczone
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo elektrokoagulacji w porównaniu z tematem sinekatechin w porównaniu z tematem cidofovir w leczeniu śródnabłonkowej neoplazji odbytu wysokiego stopnia u homoseksualnych mężczyzn z HIV (TreatAIN)

Śródnabłonkowa neoplazja odbytu wysokiego stopnia
RegenLab France SAS

Rekrutacyjny

Połączenie PRP i XLHA przygotowane z wyrobem medycznym RegenMatrix w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Francja
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Aby ocenić, czy zielona herbata może być skuteczna w zmniejszaniu postępu raka prostaty u mężczyzn przy ścisłym monitorowaniu

Rak prostaty

Stany Zjednoczone, Portoryko, Guam
Regeneron Pharmaceuticals

Nie dostępny

Współczujące użycie REGN-COV2 w leczeniu COVID-19

COVID-19
Johns Hopkins University
Wake Forest University Health Sciences; University of Washington; Louisiana State... i inni współpracownicy

Zakończony

Testy alergiczne na penicylinę w klinikach chorób przenoszonych drogą płciową

Alergia na penicylinę

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność przeciwciał monoklonalnych Anti-Spike (S) SARS-CoV-2 w leczeniu ambulatoryjnych pacjentów dorosłych i dzieci z COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone, Meksyk, Rumunia
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania kazirivimabu + imdevimabu (przeciwciał monoklonalnych) w zapobieganiu COVID-19 u młodzieży i dorosłych z obniżoną odpornością

Obniżona odporność

Stany Zjednoczone, Meksyk

Szukaj badań klinicznych dla: OpRegen

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje