Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: PF-06700841 30 mg

Łącznie 648 wyników

Pfizer

Zakończony

BADANIE DOTYCZĄCE ZAKRESU DAWEK W CELU OCENY SKUTECZNOŚCI I BEZPIECZEŃSTWA PF-06700841 W TOCZNIU rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Tajwan, Belgia, Czechy, Japonia, Węgry, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Francja, Australia, Bułgaria, Hongkong, Republika Korei, Kolumbia, Argentyna, Kanada, Grecja, Włochy, Meksyk, Polska, Portug... i więcej
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo PF-06700841 po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych jako preparaty o zmodyfikowanym uwalnianiu

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki PF-06700841, z badaniem biodostępności / wpływu żywności

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie fazy 2b mające na celu ocenę skuteczności i profilu bezpieczeństwa PF-06651600 i PF-06700841 u aktywnych osób z bielactwem niesegmentalnym

Aktywny niesegmentowy bielactwo

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Tajwan, Kanada, Australia, Niemcy, Japonia, Belgia, Włochy
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zajętości receptora D1 (RO) po podaniu pojedynczej dawki PF-06412562 zdrowym ochotnikom płci męskiej (PET)

Zdrowy

Szwecja
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję PF-06651600 u osób z zaburzeniami czynności wątroby i zdrowych ochotników

Zaburzenia czynności wątroby | Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Single Dose Study With Unlabeled Dose and 14C-labeled Microdose of PF-06700841 in Healthy Male Subjects

Zdrowi mężczyźni

Holandia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnych PF-06651600 i PF-06700841 u osób z chorobą Leśniowskiego-Crohna o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Liban, Australia, Federacja Rosyjska, Republika Korei, Tunezja, Włochy, Polska, Belgia, Austria, Niemcy, Arabia Saudyjska, Czechy, Węgry, Szwajcaria, Indyk, Słowacja, Ukraina, Gruzja, Bośnia i Hercegowina i więcej
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące doustne PF-06651600, PF-06700841 i placebo u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Izrael, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Indyk, Czechy, Węgry, Włochy, Polska, Bułgaria, Dania, Niemcy, Serbia, Austria, Słowacja, Ukraina, Gruzja, Rumunia
Pfizer

Zakończony

Ocena potencjału podrażnienia skóry preparatem PF-06700841 w postaci kremu przy użyciu kontroli ujemnej u dorosłych zdrowych japońskich uczestników

Zdrowy

Japonia
Pfizer

Zakończony

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Wpływ PF-00734200 na osoby z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Kanada, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Portoryko
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i profilu bezpieczeństwa PF-06651600 i PF-06700841 u pacjentów z łysieniem plackowatym

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PF-06650833, PF-06700841 i PF 06826647 u dorosłych z ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów krokowych

Acne Inversa

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki aktywności przeciwmineralokortykoidowej PF-03882845 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę PF-06473871 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-05297909 oraz białek zarówno we krwi, jak i płynie mózgowo-rdzeniowym po podaniu pojedynczej dawki PF-05297909 zdrowym dorosłym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-04995274 we krwi podczas i po podaniu wielokrotnych dawek PF-04995274 zdrowym dorosłym i zdrowym starszym ochotnikom.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-06412562 we krwi podczas i po doustnym podaniu wielu dawek PF-06412562 zdrowym dorosłym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki PF-06700841 na japońskich zdrowych ochotnikach

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie zaburzeń czynności nerek PF-06700841

Zaburzenia czynności nerek | Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-06649751 we krwi podczas i po doustnym podaniu wielu dawek PF-06649751 zdrowym dorosłym ochotnikom z Zachodu i Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie zakresu dawek w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji kremu PF-06700841 do stosowania miejscowego w łuszczycy

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Dania, Węgry, Australia, Łotwa, Polska, Bułgaria, Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności PF-06700841 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Polska, Kanada
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa i stężenia we krwi po wielokrotnych dawkach PF-03382792 u zdrowych osób w podeszłym wieku

Zdrowy
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności PF-06826647 u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PF-06342674 (RN168) u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (MS)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie zakresu dawek w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kremu PF-06700841 do stosowania miejscowego u uczestników z łagodnym lub umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Niemcy, Stany Zjednoczone, Kanada, Dania, Węgry, Australia, Łotwa, Polska, Bułgaria, Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie wielu dawek PF-05231023 u dorosłych pacjentów ze słabą kontrolą lipidów z cukrzycą typu 2 i bez niej

Cukrzyca Melliuts, typ 2

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

12-tygodniowe badanie PF-00734200 w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów leczonych metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Hiszpania, Niemcy, Szwecja, Włochy
Emma Guttman
Pfizer

Zakończony

Podwójny inhibitor JAK1/TYK2 na łysienie bliznowaciejące

Łysienie bliznowaciejące

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie bilansu masy, bezwzględnej biodostępności, frakcji wchłoniętej i farmakokinetyki 14C PF-06882961

Zdrowy ochotnik

Holandia
Pfizer

Zakończony

Badanie testujące związek radioaktywny podawany przez żyłę ze związkiem nieradioaktywnym i bez niego, podawany doustnie, w celu scharakteryzowania dystrybucji tkanek za pomocą skanowania pozytonowej tomografii emisyjnej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-06480605 u dorosłych uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Umiarkowane do ciężkiego wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Stany Zjednoczone, Australia, Tajlandia, Polska, Federacja Rosyjska, Japonia, Kolumbia, Hiszpania, Indyk, Rumunia, Indie, Słowacja, Francja, Węgry, Afryka Południowa, Belgia, Bułgaria, Niemcy, Włochy, Meksyk, Serbia, Ukraina, Zjednoczone...
Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące dwie różne formy PF-07081532 u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Translacyjna i neurokomputacyjna ocena częściowego agonisty receptora dopaminy 1 w schizofrenii

Wczesne zaburzenie ze spektrum schizofrenii

Stany Zjednoczone
Donesta Bioscience

Zakończony

Wpływ pokarmu na biodostępność tabletki Estetrol (E4) 30 mg u zdrowych ochotniczek po menopauzie

Efekt żywnościowy

Bułgaria
Pfizer

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Francja, Japonia, Niemcy
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bilansu masy i bezwzględnej biodostępności 14C PF-06826647 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Holandia
Fondazione Oncotech

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie NEOadiuwantowego abemacyklibu i GIredestrantu u pacjentek z wczesnym rakiem piersi ER-dodatnim i HER2-ujemnym (Neo-AGILE)

Rak piersi

Włochy
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo suptavumabu (REGN2222) w zapobieganiu infekcjom RSV (syncytialnym wirusem oddechowym) objętym opieką medyczną u wcześniaków

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada, Chile, Dania, Finlandia, Niemcy, Węgry, Holandia, Nowa Zelandia, Panama, Portoryko, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Galderma R&D

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa nemolizumabu (CD14152) u uczestników ze świerzbiączką guzkową

Świerzbiączka guzkowata

Stany Zjednoczone, Niemcy, Austria, Kanada, Dania, Węgry, Włochy, Polska, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

BADANIE PF-06882961 U UCZESTNIKÓW Z CUKRZYCĄ TYPU 2 Z RÓŻNYM STOPNIEM NIECZYSTOŚCI NEREK ORAZ UCZESTNIKÓW BEZ ZABURZEŃ NEREK

Zdrowy | Cukrzyca typu 2 | Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Cerevel Therapeutics, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka CVL-231 po jednorazowym podaniu doustnym preparatów o zmodyfikowanym i natychmiastowym uwalnianiu zdrowym uczestnikom na czczo i po posiłku

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Zakończony

Faza 1/2 Próba wielokrotnych dawek doustnych OPC-167832 na niepowikłaną gruźlicę płuc

Gruźlica płuc

Afryka Południowa
Pfizer

Zakończony

Badanie wielokrotnych dawek PF-04360365 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Szwecja
Allergan

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja Atogepant w zapobieganiu przewlekłej migreny

Przewlekła migrena

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chiny, Czechy, Dania, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-06700841 u pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów

Łuszczycowe zapalenie stawów

Polska, Australia, Czechy, Węgry, Serbia, Słowacja, Estonia, Hiszpania, Federacja Rosyjska, Litwa, Bułgaria
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności preparatu PF-06865571 o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia

Szukaj badań klinicznych dla: PF-06700841 30 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje