Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: PF-06826647 600 mg QD

Łącznie 4047 wyników

Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności PF-06826647 u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bilansu masy i bezwzględnej biodostępności 14C PF-06826647 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Holandia
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PF-06826647 w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Kanada, Stany Zjednoczone, Japonia, Polska
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie fazy 2 Hemay007 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Chiny
Pfizer

Zakończony

12-tygodniowe badanie PF-00734200 w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów leczonych metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Hiszpania, Niemcy, Szwecja, Włochy
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka kapsułek CSPCHA115 u chińskich zdrowych ochotników

Astma; Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
Pfizer

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Francja, Japonia, Niemcy
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki po doustnym podaniu AJH-2947 zdrowym dorosłym mężczyznom z Korei i/lub rasy kaukaskiej

Neuropatie cukrzycowe | Ból neuropatyczny | Neuralgia popółpaścowa

Republika Korei
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pacjentów ASC61 z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Wpływ PF-00734200 na osoby z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Kanada, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Portoryko
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakologię PF-06826647 u zdrowych osób i osób z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne GLPG1690 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF)

Idiopatyczne włóknienie płuc

Zjednoczone Królestwo, Ukraina
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki K-312 u zdrowych osób

Hiperlipidemia

Stany Zjednoczone
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1273 u zdrowych ochotników.

Grypa

Chiny
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa XP23829 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Próba u pacjentów z cukrzycą w celu oceny wpływu CE-326,597 na kontrolę glukozy i masę ciała

Kontroli wagi | Leczenie Otyłości

Kanada, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Hiszpania, Meksyk, Indie, Portoryko
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki KL1333 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zespół MELAS | Niedobory mitochondrialnego łańcucha oddechowego

Republika Korei
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie ZSP1273 u pacjentów z ostrą niepowikłaną grypą A

Grypa A

Chiny
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktywny, nie rekrutujący

Połączenie asciminibu linii frontu w przewlekłej fazie CML (CMLXI)

Przewlekła białaczka szpikowa

Niemcy
Ilkos Therapeutic Inc.

Zakończony

Badanie zależności dawka-odpowiedź dla S42909 dotyczące gojenia się owrzodzeń nóg

Owrzodzenie żylne nogi

Hiszpania, Węgry, Kanada, Stany Zjednoczone, Brazylia, Argentyna, Austria, Czechy, Włochy, Polska, Słowacja
CVI Pharmaceuticals

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność CVI-LM001 u pacjentów z hipercholesterolemią

Hiperlipidemia

Chiny
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania gemkabenu u pacjentów z niskim stężeniem HDL-C i prawidłowym lub podwyższonym stężeniem triglicerydów

Hipercholesterolemia | Hipertriglicerydemia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PPC-06 (fumaran tepilamidu)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutacyjny

Strategie dawkowania linezolidu w lekoopornej gruźlicy

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Gruźlica wielolekooporna

Brazylia, Indie, Kenia, Filipiny, Afryka Południowa, Zimbabwe, Tajlandia, Haiti, Peru, Botswana
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-05297909 oraz białek zarówno we krwi, jak i płynie mózgowo-rdzeniowym po podaniu pojedynczej dawki PF-05297909 zdrowym dorosłym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie testujące związek radioaktywny podawany przez żyłę ze związkiem nieradioaktywnym i bez niego, podawany doustnie, w celu scharakteryzowania dystrybucji tkanek za pomocą skanowania pozytonowej tomografii emisyjnej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki ginsenozydu związku K (GCK) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów

Chiny
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność BGP-15 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności GSK2586184 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PF-06342674 (RN168) u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (MS)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrutacyjny

APG-2575 w monoterapii lub w połączeniu z ibrutynibem lub rytuksymabem u pacjentów z makroglobulinemią Waldenströma (MAPLE-1)

Makroglobulinemia Waldenstroma

Stany Zjednoczone, Chiny, Australia
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... i inni współpracownicy

Zakończony

RESIST-2: ART drugiego rzutu w przypadku zakażenia HIV-2 (RESIST-2)

Zakażenie HIV-2

Senegal
GlaxoSmithKline

Zakończony

Adaptacyjne badanie fazy II oceniające skuteczność, farmakodynamikę, bezpieczeństwo i tolerancję GSK2586184

Toczeń rumieniowaty układowy

Estonia, Niemcy, Afryka Południowa, Peru, Szwecja, Francja, Republika Korei, Hongkong, Hiszpania, Rumunia, Czechy, Argentyna, Chile, Węgry, Grecja, Polska
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach M4344 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity | Zaawansowany guz lity

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie bilansu masy, bezwzględnej biodostępności, frakcji wchłoniętej i farmakokinetyki 14C PF-06882961

Zdrowy ochotnik

Holandia
Shire

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczej dawki doustnej Maribawiru podanej zdrowym Japończykom w porównaniu z dopasowanymi zdrowymi uczestnikami pochodzenia innego niż Latynos i rasy kaukaskiej oraz oceniające proporcjonalność dawki 3 dawek Maribawiru u Japończyków

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PF-06650833, PF-06700841 i PF 06826647 u dorosłych z ropnym zapaleniem apokrynowych gruczołów krokowych

Acne Inversa

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające mechanizm działania PF-04965842 w monoterapii umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry (JADE MOA)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-04965842 u osób w wieku 12 lat i starszych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry (JADE Mono-2)

Zapalenie skóry, atopowe

Chiny, Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Węgry, Republika Korei, Niemcy, Bułgaria, Kanada, Czechy, Japonia, Łotwa, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa PF-04965842 u pacjentów w wieku 12 lat i starszych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry z opcją leczenia ratunkowego u pacjentów z objawami zapalenia

Choroby skórne | Choroby układu odpornościowego | Nadwrażliwość | Nadwrażliwość, natychmiastowa | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby skóry, genetyczne | Zapalenie skóry | Wyprysk | Choroby skóry, egzema | Zapalenie skóry, atopowe

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Niemcy, Kanada, Chiny, Polska, Belgia, Serbia, Brazylia, Federacja Rosyjska, Izrael, Łotwa, Włochy, Rumunia, Meksyk, Argentyna, Bułgaria, Chile, Holandia, Słowacja
Pfizer

Zakończony

Badanie wielu dawek PF-05231023 u otyłych dorosłych pacjentów

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-04965842 u osób w wieku 12 lat i starszych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry (JADE Mono-1)

Zapalenie skóry, atopowe

Stany Zjednoczone, Węgry, Kanada, Niemcy, Australia, Czechy, Polska, Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

Badanie wielu dawek PF-05231023 u dorosłych pacjentów ze słabą kontrolą lipidów z cukrzycą typu 2 i bez niej

Cukrzyca Melliuts, typ 2

Stany Zjednoczone
Columbia University

Wycofane

Terapia zespołu chronicznego zmęczenia: domniemane zaburzenie mitochondrialne

Zespół chronicznego zmęczenia

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa oraz dostarczenie dowodów na mechanizm działania alogabatu u dzieci i młodzieży w wieku 5-17 lat z zespołem Angelmana (ZZSK) z delecją genotypu (Aldebaran)

Syndrom Angelmana

Australia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Francja, Niemcy
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Prurisolu podawanego doustnie w aktywnej umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej

Przewlekła stabilna łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności preparatu PF-06865571 o zmodyfikowanym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia

Szukaj badań klinicznych dla: PF-06826647 600 mg QD

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje