Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Polisiarczan pentozanu sodu 100 mg

Łącznie 2919 wyników

National Taiwan University Hospital
TCM Biotech International Corporation

Rekrutacyjny

Popromienne zapalenie pęcherza moczowego leczone polisiarczanem pentozanu

Zapalenie pęcherza po napromieniowaniu

Tajwan
Paradigm Biopharmaceuticals USA (INC)

Aktywny, nie rekrutujący

Efekty leczenia podskórnych wstrzyknięć polisiarczanu pentozanu sodu w porównaniu z placebo u uczestników z bólem stawów kolanowych

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Australia, Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa polisiarczanu pentozanu sodu w leczeniu śródmiąższowego zapalenia pęcherza moczowego

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone, Kanada
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a...
Alza Corporation, DE, USA

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa preparatu ELMIRON (polisiarczan pentozanu sodu) w leczeniu przewlekłego niebakteryjnego zapalenia gruczołu krokowego

Zapalenie gruczołu krokowego
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Polisiarczan pentozanu w leczeniu pacjentów z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi spowodowanymi radioterapią

Biegunka | Popromienne zapalenie jelit

Stany Zjednoczone, Kanada
Paradigm Biopharmaceuticals USA (INC)

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu zbadanie czasu trwania efektu leczenia i ponownego leczenia podskórnymi wstrzyknięciami polisiarczanu pentozanu sodu w porównaniu z placebo u dorosłych uczestników z bólem w chorobie zwyrodnieniowej stawów kolanowych

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Stany Zjednoczone, Australia
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1273 u zdrowych ochotników.

Grypa

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Jednoramienne, otwarte badanie fazy I/II dotyczące ofatumumabu (GSK1841157) u pacjentów z wcześniej leczoną przewlekłą białaczką limfocytową

Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła

Republika Korei, Japonia
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie funkcji neutrofili AZD5069

Antagonista receptora chemokinowego 2 (CXCR2).

Zjednoczone Królestwo
Revogenex, Inc.

Zawieszony

Czteroramienne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności 3 różnych dawek RVX-100 w porównaniu z placebo u osób z zespołem jelita drażliwego z towarzyszącą biegunką (IBS-D)

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-393

T2DM (cukrzyca typu 2)

Republika Korei
NEURALIS s.a.

Rekrutacyjny

Pojedyncze i wielokrotne podania dożylne estetrolu (E4) zdrowym dorosłym ochotnikom

Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo

Bułgaria
Rigel Pharmaceuticals

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp do fostamatinibu u pacjentów z przetrwałą lub przewlekłą nawracającą/oporną na leczenie ITP

Immunologiczna plamica małopłytkowa
Bayer

Zakończony

Ciągłe dawkowanie BAY73-4506 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i wpływ na repolaryzację serca odalaswiru podawanego zdrowym uczestnikom w postaci tabletki jednodawkowej po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
CVI Pharmaceuticals

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność CVI-LM001 u pacjentów z hipercholesterolemią

Hiperlipidemia

Chiny
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Rekrutacyjny

Pilotażowe badanie zastosowania 129Xe i 1H MRI do pomiaru modulacji zapalenia związanego z eozynofilami przez mepolizumab w POChP (SUMMER)

POChP

Zjednoczone Królestwo
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zastosowanie Nucala w ciężkiej astmie (UNISA)

Astma Ciężka Uporczywa Niekontrolowana

Holandia
Juventas Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność JVS-100 podawanego dorosłym z krytycznym niedokrwieniem kończyn

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Stany Zjednoczone, Indie
Galapagos NV

Zakończony

Doustna dostępność biologiczna stałego preparatu GLPG1205 z jedzeniem i bez jedzenia

Zdrowy

Belgia
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Flibanserin Versus Placebo u kobiet przed menopauzą z HSDD

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Austria, Belgia, Republika Czeska, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biodostępności EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg globulka dopochwowa

Biodostępność

Indyk
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki ginsenozydu związku K (GCK) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of Crete

Rekrutacyjny

Rola integralności bariery nabłonkowej w biologicznej odpowiedzi na leczenie ciężkiej astmy z/bez przewlekłego zapalenia błony śluzowej nosa i zatok z polipami nosa (CRSwNP).

Ciężka astma eozynofilowa z/bez CRSwNP

Grecja
Temple University
GlaxoSmithKline

Jeszcze nie rekrutacja

Immunologiczne podstawy działania mepolizumabu w POChP

POChP
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Wpływ mepolizumabu na ciężką astmę eozynofilową (EMESEA)

Astma | Astma eozynofilowa

Hiszpania
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Kontrola objawów i ocena przyczepności podczas leczenia MepolizUmabem Nowe wstępnie napełnione urządzenia (SECURE)

Astma

Francja
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i aktywność chemoprotekcyjna P218 w modelu PfSPZ Challenge

Malaria

Belgia
UCB Pharma SA
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa terapii wspomagającej lakozamidem u dorosłych z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka | Napady częściowe

Chiny, Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PET u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Szwecja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie wpływu MK-1029 na astmatyków prowokowanych alergenami (MK-1029-003)

Astma
Juventas Therapeutics, Inc.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność JVS-100 podawanego dorosłym z niedokrwienną niewydolnością serca. (STOP-HF)

Niedokrwienna niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakodynamikę i farmakokinetykę rosnących pojedynczych dawek (w tym interakcji z pokarmem) i rosnących dawek wielokrotnych ACT-453859 oraz dawek wielokrotnych setipiprantu (ACT-129968)

Zdrowy
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, biomarkerów i skuteczności Tominersenu w porównaniu z placebo u uczestników z prodromalną i wczesną manifestacją choroby Huntingtona.

Choroba Huntingtona

Stany Zjednoczone, Australia, Argentyna, Kanada, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Nowa Zelandia, Austria, Polska, Szwajcaria, Dania
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność XC221 u pacjentów z niepowikłaną grypą lub innymi ostrymi wirusowymi infekcjami górnych dróg oddechowych

Grypa | Wirusowa infekcja dróg oddechowych | Ostre wirusowe infekcje górnych dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Forest Laboratories

Zakończony

Wpływ Itopride na motorykę żołądka i funkcje sensoryczne u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
National and Kapodistrian University of Athens

Rekrutacyjny

Skuteczność mepolizumabu u pacjentów z przewlekłym zapaleniem nosa i zatok, polipami nosa i współistniejącą ciężką astmą eozynofilową (MepoRiNaPAs)

Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa | Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych bez polipów nosa | Ciężka astma eozynofilowa

Grecja
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Zakończony

Wpływ Solarplast® na odporność u aktywnych palaczy i osób niepalących

Odporność | Palenie, papieros

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę doustnego leku Ubrogepant w ostrym leczeniu migreny w okresie zwiastunowym u dorosłych uczestników (UBR Prodrome)

Migrena

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa LOU064 u pacjentów z niedostatecznie kontrolowaną astmą

Astma

Niemcy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Federacja Rosyjska, Polska
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Zakończony

Porównanie skuteczności dwóch skojarzonych schematów leczenia koinfekcji Neisseria gonorrhoeae i chlamydii

Zakażenie Chlamydia Trachomatis | Zakażenie Neisseria Gonorrhoeae

Wietnam
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Badanie wpływu spożycia pokarmu na biodostępność tabletek XC221 100 mg

Zdrowy

Federacja Rosyjska
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka kapsułek CSPCHA115 u chińskich zdrowych ochotników

Astma; Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i PK, PD CB-0406

Zdrowi Wolontariusze

Australia
dr. P. Noordzij
Pharmacosmos A/S

Rekrutacyjny

Dożylne podawanie żelaza w leczeniu niedokrwistości pooperacyjnej u starszych pacjentów po operacjach kardiochirurgicznych (AGE-ANEMIA)

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Holandia

Szukaj badań klinicznych dla: Polisiarczan pentozanu sodu 100 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje