Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo, 1,34 mg/ml

Łącznie 5331 wyników

Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze oceniające poziomy semaglutydu i NNC0480-0389 we krwi, gdy są podawane zdrowym osobom w tym samym wstrzyknięciu lub w dwóch oddzielnych wstrzyknięciach

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Kirsi Pietiläinen
Turku University Hospital; University of Helsinki

Rekrutacyjny

Semaglutyd jako dodatek do diety w leczeniu cukrzycy typu 2 (MitoSema)

Cukrzyca typu 2

Finlandia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące 2 różne formy semaglutydu

Zdrowi ochotnicy (cukrzyca typu 2)

Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba badawcza mająca na celu porównanie 2 różnych stężeń semaglutydu dla dawki 0,5 miligrama (mg)

Cukrzyca typu 2 | Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Steno Diabetes Center Copenhagen
Novo Nordisk A/S

Nieznany

Wpływ na nerki leczenia samą empagliflozyną lub w skojarzeniu z semaglutydem u pacjentów z cukrzycą typu 2 i albuminurią (EmpaSema)

Cukrzyca typu 2 z objawami nerkowymi

Dania
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze mające na celu przyjrzenie się podobieństwom między wersjami semaglutydu w różnych narzędziach do iniekcji

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Efinopegdutydu (MK-6024) u uczestników z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby (NAFLD) (MK-6024-001)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Kanada, Francja, Izrael, Włochy, Republika Korei, Meksyk, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Tajwan, Indyk, Ukraina
Geisinger Clinic

Zakończony

Wpływ podskórnego semaglutydu na kandydaturę do przeszczepu nerki (RAISE-KT)

Otyłość | Cukrzycowa choroba nerek | Cukrzyca typu 2 u osób otyłych | Przewlekła choroba nerek | Ciężka otyłość

Stany Zjednoczone
Filip Krag Knop

Rekrutacyjny

Oddzielne i połączone skutki długoterminowej aktywacji receptorów GIP i GLP-1 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Otyłość | Cukrzyca typu 2

Dania
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Zakończony

Zwykła blokada Serratus kontra blokada przykręgowa kontra blokada zwykła Serratus i blokada przykręgowa w leczeniu bólu pooperacyjnego po operacji torakoskopowej (thoracoscopic)

Ból, pooperacyjny | Znieczulenie, miejscowe

Francja
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie ATB1651 u dorosłych z łagodną do umiarkowanej grzybicą paznokci

Grzybica paznokci

Nowa Zelandia
Peking University First Hospital

Rekrutacyjny

Semaglutyd poprawia zaburzenia metaboliczne i płodność u otyłych niepłodnych kobiet z zespołem policystycznych jajników

Semaglutyd | PCOS (zespół policystycznych jajników)

Chiny
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji BZ371A u kobiet z zaburzeniami podniecenia seksualnego

Dysfunkcje seksualne kobiet | Kobiece zaburzenie pobudzenia seksualnego
Anders Fink-Jensen, MD, DMSci

Rekrutacyjny

Czy GLP-1RA zapobiega pogorszeniu stanu metabolicznego u pacjentów ze stanem przedcukrzycowym i cukrzycą leczonych lekami przeciwpsychotycznymi?

Schizofrenia | Cukrzyca typu 2 | Zaburzenia metaboliczne | Klozapina | Olanzapina | GLP-1

Dania
Auris Medical AG

Zakończony

AM-111 w leczeniu ostrej utraty słuchu w uchu wewnętrznym (HEALOS)

Utrata słuchu

Bułgaria
Jan Frystyk
Region of Southern Denmark; Region Zealand; Steno Diabetes Center Sjaelland; Steno...

Rekrutacyjny

Domowa interwencja z leczeniem semaglutydem stanu przedcukrzycowego związanego z neuroleptykami (HISTORI)

Schizofrenia | Stan przedcukrzycowy

Dania
Hamlet Pharma AB

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie alfa1H na ludziach u pacjentów z nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego

Czechy
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Wycofane

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Ból, pooperacyjny
Xinnate AB
Region Skane

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka rosnących dawek miejscowych TCP-25 stosowanych na naskórkowe rany pęcherzowe

Pęcherz | Pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Rana Skóry | Wrzód żylakowaty kończyny dolnej

Szwecja
Rijnstate Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

HOLENDERSKA kontrola masy ciała w badaniu migotania przedsionków (DUTCH-WAIST)

Otyłość | Migotanie przedsionków | Utrata masy ciała
Microbiome Health Sciences

Zakończony

Badanie tolerancji panozylo-izomaltooligosacharydów (PIMO) i placebo u osób ze zgagą

Zgaga

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Randomizowane badanie III fazy mające na celu ocenę dwóch preparatów romosozumabu u kobiet po menopauzie z osteoporozą

Osteoporoza pomenopauzalna

Stany Zjednoczone, Polska, Czechy
Auris Medical, Inc.

Zakończony

Porównanie pojedynczych i powtarzanych dawek AM-101 w leczeniu ostrego szumu w uszach ucha wewnętrznego (TACTT1)

Szum w uszach

Stany Zjednoczone, Niemcy, Belgia, Polska
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące działania nowego leku NNC0365-3769 (Mim8) w organizmie zdrowych ludzi

Zdrowi ochotnicy - Hemofilia A

Niemcy
NPO Petrovax

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo polioksydonium, sprayu do nosa i podjęzykowego, 6 mg/ml u dzieci w wieku 1-12 lat z ARI

Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo KX-826 w leczeniu chińskiego łysienia androgenowego u mężczyzn

Łysienie androgenowe (AGA)

Chiny
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe Badanie badania medycyny (NNC9204-1177) dotyczące kontroli masy ciała u osób z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical...

Zakończony

„Unifuzol®” u pacjentów z chorobą tętnic obwodowych

Choroba tętnic obwodowych

Federacja Rosyjska
Adynxx, Inc.

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę dawki przedoperacyjnej wstrzyknięcia bryvoligidu w leczeniu bólu po endoprotezoplastyce stawu kolanowego u pacjentów z wysokimi wynikami PCS

Ból, pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Zakończony

Tocilizumab i zespół uwalniania cytokin (CRS) w Covid-19 zapalenie płuc

Syndrom uwalniania cytokin | Covid-19 Zapalenie płuc

Pakistan
Auris Medical, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo AM-111 w leczeniu ostrej, nagłej utraty słuchu typu czuciowo-nerwowego (ASSENT)

Utrata słuchu, idiopatyczna nagła czuciowo-nerwowa

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Kanada
Novo Nordisk A/S

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie naukowe dotyczące działania kombinacji 2 leków (NNC0194 0499 i semaglutydu) u osób z niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (NASH)

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Hiszpania, Dania, Tajwan, Republika Korei, Australia, Kanada, Indie, Singapur, Stany Zjednoczone, Indyk, Polska, Włochy, Belgia, Portoryko, Zjednoczone Królestwo, Malezja, Niemcy, Portugalia, Bułgaria, Czechy, Francja, Grecja, Japonia, Federacja Rosyjska
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące wpływu semaglutydu i NNC0480 0389 na stężenie we krwi pigułki antykoncepcyjnej u kobiety po menopauzie

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Consejería de Salud y Familias - Junta de Andalucía; Red Andaluza de Ensayos...

Zakończony

Badanie kliniczne Sarilumabu u dorosłych z COVID-19 (SARICOR)

SARS-CoV-2 | SARS

Hiszpania
Erasmus Medical Center
Foundation for Prader-Willi Research; Prader-Willi Fonds

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie hormonu wzrostu u dorosłych z zespołem Pradera-Williego (GAP)

Zespół Pradera-Williego

Holandia
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Zakończony

Badanie porównawcze kropli do oczu Dorzotymol, 20 mg/ml + 5 mg/ml w porównaniu z kroplami do oczu Cosopt®, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Jaskra pierwotna otwartego kąta obu oczu

Federacja Rosyjska
Biosynexus Incorporated

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność iniekcji pagibaksymabu u noworodków z bardzo niską masą urodzeniową w zapobieganiu posocznicy gronkowcowej

Sepsa gronkowcowa

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i porównywalności farmakokinetycznej pegwisomantu 1 x 30 Mg vs 2 x 15 mg podskórnie podawanego zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Pfizer

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające miejscową tolerancję, bezpieczeństwo i farmakokinetykę ceftaroliny u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Columbia University
University of Minnesota

Zakończony

Sterydy doogniskowe w leczeniu łysienia plackowatego

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Ocena długoterminowej obserwacji skuteczności aerozolu do nosa OC-01 w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych zespołu suchego oka

Długoterminowa obserwacja choroby suchego oka

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę AZD5718 po podaniu pojedynczej i wielokrotnej dawki rosnącej zdrowym mężczyznom

Choroby układu krążenia | Zdrowi mężczyźni

Zjednoczone Królestwo
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktywny, nie rekrutujący

Leczenie tocilizumabem u pacjentów z COVID-19

SARS-CoV-2

Meksyk
Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Nieznany

Wpływ sarilumabu na chorobę miażdżycową ocenianą metodą PET/CET u pacjentów z RZS (SARIPET) (SARIPET)

Reumatyzm | Miażdżyca tętnic
Armata Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Faza 2, otwarte badanie bezpieczeństwa, mikrobiologii i farmakokinetyki pojedynczych lub wielokrotnych doustnych dawek żelu C16G2

Próchnica zębów

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Badanie III fazy oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność SOK583A1 w porównaniu z Eylea® u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (Mylight)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Australia, Austria, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Japonia, Łotwa, Litwa, Polska, Portugalia, Słowacja, Hiszpania
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Zakończony

Miejscowa/doustna melatonina w zapobieganiu równoczesnemu zapaleniu błony śluzowej jamy ustnej wywołanemu radiochemioterapią u pacjentów z rakiem

Rak Głowy i Szyi

Tajlandia
Children's Hospital Los Angeles

Jeszcze nie rekrutacja

Maralixibat u pacjentów z mukowiscydozą i zaparciami, pilotażowe badanie wewnątrzosobnicze

Mukowiscydoza | Zaparcia Przewlekłe idiopatyczne

Stany Zjednoczone
University Hospital, Limoges

Zakończony

Opis ewolucji stężenia joheksolu w osoczu i moczu w populacji pacjentów z marskością wątroby (DFG HEP)

Marskość nerek

Francja
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności aerozolu do nosa OC-02 w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych zespołu suchego oka (badanie PEARL)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj