Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo ELLIPTA DPI

Łącznie 56010 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę prawidłowego stosowania i łatwości stosowania ELLIPTA DPI u dzieci i młodzieży z astmą

Astma

Kanada, Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze inhalatora proszkowego ELLIPTA (DPI) z DISKUS DPI stosowanego z HandiHaler DPI u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę GSK2269557 dla zdrowych osób w Japonii

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia flutykazonu pirośluzanu/wilanterolu (FF/VI) w ustalonej dawce (FDC) w porównaniu z samym FF u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Japonia, Polska, Kanada, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Niemcy, Węgry, Afryka Południowa, Włochy, Meksyk, Rumunia, Bułgaria, Chiny, Litwa
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę GSK2269557 podawanego zdrowym osobom za pomocą inhalatora proszkowego ELLIPTA

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Profil farmakokinetyczny czterech preparatów furoinianu flutykazonu (FF) przy użyciu inhalatora proszkowego z pojedynczą dawką (UD-DPI) w porównaniu z FF ELLIPTA® Prezentacja

Astma

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie fazy IV z udziałem pacjentów z astmą dotyczące prawidłowego stosowania inhalatora proszkowego (DPI) w porównaniu z (w porównaniu z) inhalatorem z odmierzaną dawką (MDI)

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie łatwości użycia i prawidłowego stosowania inhalatora Placebo ELLIPTA® u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównanie błędów krytycznych, błędów ogólnych, czasu szkolenia/nauczania oraz atrybutów preferencji inhalatorów suchego proszku (DPI) ELLIPTA i BREEZHALER u dorosłych uczestników z astmą

Astma

Holandia
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność 28-dniowej inhalacji CHF 6001 DPI u pacjentów z POChP

POChP

Zjednoczone Królestwo, Irlandia
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki wziewnej esketaminy w depresji opornej na leczenie

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Polska
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki wziewnej esketaminy w leczeniu depresji afektywnej dwubiegunowej opornej na leczenie

Depresja afektywna dwubiegunowa

Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie atrybutów urządzeń poprzez badanie błędów popełnianych podczas użytkowania, łatwości użytkowania i preferencji wśród różnych inhalatorów u osób z astmą

Astma

Zjednoczone Królestwo, Holandia
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki wziewnej esketaminy u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Polska
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Weill Medical College of Cornell University

Zakończony

MRI i obrazowanie dyfuzyjne wymownych obszarów mózgu w celu optymalizacji planowania resekcji guza mózgu

Rak mózgu

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Natężenia przepływu wdechowego osiągane przez pacjentów z POChP za pomocą inhalatorów Breezhaler®, Ellipta® i Handihaler®

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna (POChP)

Argentyna
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki inhalacyjnej w celu oceny skuteczności, farmakokinetyki (PK), bezpieczeństwa i tolerancji AZD8871 u pacjentów z przewlekłymi chorobami płuc.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie ustalania dawki nemiralizybu (GSK2269557) u pacjentów z ostrym, umiarkowanym lub ciężkim zaostrzeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Australia, Argentyna, Francja, Niemcy, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Szwecja, Republika Korei, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Meksyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

Atrybuty preferencji inhalatora suchego proszku (DPI) ELLIPTA i HANDIHALERA DPI u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie atrybutów inhalatora w celu zbadania błędów krytycznych i ogólnych, łatwości użytkowania i preferencji między wieloma inhalatorami

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo, Holandia
Umeå University
County Council of Norrbotten, Sweden

Zakończony

Interwencja dotycząca stylu życia w Podstawowej Opiece Zdrowotnej – badanie Björknäs

Nadciśnienie | Otyłość | Cukrzyca typu 2 | Dyslipidemia

Szwecja
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Ocena stężenia AZD8154 we krwi

Astma

Niemcy
Thammasat University

Jeszcze nie rekrutacja

Dokładność testera Accuhaler, testera Ellipta i Turbutestera u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność ustalonej kombinacji dipropionianu beklometazonu (BDP) + fumaranu formoterolu (FF) + bromku glikopironium (GB) (5993 CHF) podawanych za pomocą inhalatora proszkowego (DPI) w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) (TRI-D)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Bułgaria
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę działań niepożądanych i zmian w aktywności choroby doustnych tabletek atogepantu u dzieci (w wieku 6-17 lat) z epizodyczną migreną (Kaleidoscope)

Migrena epizodyczna

Stany Zjednoczone, Portoryko, Hiszpania, Kanada, Holandia, Izrael, Szwecja, Polska, Węgry, Francja, Dania, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji powtarzanych dawek wziewnego GSK2269557 u dorosłych z uporczywą, niekontrolowaną astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
BeyondSpring Pharmaceuticals Inc.
Covance; ICON plc

Zakończony

Plinabulina w porównaniu z pegfilgrastymem u pacjentów z guzami litymi otrzymujących chemioterapię mielosupresyjną fazy 3 docetakselem (Protective-1)

Neutropenia wywołana chemioterapią

Chiny, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Ukraina
GlaxoSmithKline
Optum-data vendor

Zakończony

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) Podwójna terapia Obciążenie chorobą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Gary L. Pierce

Zakończony

Statyczna hiperinflacja płuc i związana z czynnością nerwu współczulnego sztywność dużych tętnic u pacjentów z POChP

POChP

Stany Zjednoczone
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i charakterystykę obrazowania [68Ga]Ga-DPI-4452 oraz oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność [177Lu]Lu-DPI-4452 u uczestników z nieoperacyjnymi miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Gruczolakorak przewodowy trzustki (PDAC) | Rak jelita grubego (CRC) | Rak jasnokomórkowy nerki (ccRCC)

Francja, Australia
Sanofi

Zakończony

Badanie porównawcze PK dwóch różnych produktów leczniczych zawierających amlitelimab u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja wziewnego CHF 6001 u zdrowych ochotników (HV)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

24-tygodniowe badanie porównujące umeklidynium/wilanterol (UMEC/VI), UMEC i salmeterol u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Kanada, Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Holandia, Afryka Południowa, Szwecja, Francja, Meksyk, Australia
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek AZD7594 podawanego raz dziennie przez inhalację osobom z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Afryka Południowa, Ukraina, Japonia, Węgry, Polska, Bułgaria
AlgiPharma AS
AlgiPharma Australia Pty. Ltd.

Nieznany

Randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy 2b dotyczące stosowania OligoG u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie preferencji inhalatora ELLIPTA™ w porównaniu z MDI u dorosłych pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu inhalatora uruchamianego oddechem (BAI) zawierającego flutykazon/formoterol lub Relvar® Ellipta® DPI na niejednorodność wentylacji w astmie

Astma

Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Nowa Zelandia, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, skuteczności i zmian indukowanych biomarkerów plwociny i krwi po codziennych powtarzanych dawkach wziewnego GSK2269557 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) z ostrym zaostrzeniem

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Kanada, Dania
AstraZeneca

Zakończony

Badanie kliniczne z udziałem zdrowych ochotników i pacjentów z łagodną astmą w celu zbadania nowego leku (AZD4604) do leczenia astmy

Astma

Zjednoczone Królestwo
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.
Foundation Fighting Blindness

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i skuteczność tabletek NPI-001 w przypadku RP związanego z zespołem Ushera (SLO RP)

Zespół Ushera

Australia
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nieznany

Badanie zwiększające dawkę BPI-3016 u zdrowych osób

Zdrowy temat

Chiny
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki/farmakodynamiki JPI-289 u zdrowych ochotników płci męskiej

Uderzenie

Republika Korei
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo JPI-289 u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym

Ostry udar niedokrwienny

Republika Korei
Quark Pharmaceuticals

Zakończony

QPI-1002 do zapobiegania opóźnionej czynności przeszczepu u biorców przeszczepu nerki od starszego dawcy (ReGIFT)

Opóźniona funkcja przeszczepu

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Australia, Holandia, Niemcy, Belgia, Francja, Argentyna, Brazylia, Czechy
Edison Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie fazy 2 EPI-743 w leczeniu zespołu Retta

Zespół Retta

Włochy
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki leku przeciwudarowego u zdrowych ochotników (JPI-289)

Uderzenie

Republika Korei
Debiopharm International SA

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności depelestatu u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Zwłóknienie | Zapalenie | Zwłóknienie płuc | Choroba płuc | Zespół ostrej niewydolności oddechowej | Zespół zaburzeń oddychania, dorosły | Zaburzenia układu oddechowego

Francja, Włochy, Hiszpania, Tunezja
Bioxodes S.A.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę Ir-CPI u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie preferencji urządzeń DISKUS i ELLIPTA w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo ELLIPTA DPI

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje