Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo dla ABBV-552

Łącznie 2528 wyników

AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych, zmiany w aktywności choroby oraz sposobu, w jaki doustne kapsułki ABBV-552 przenikają przez organizm uczestników w wieku od 50 do 90 lat z łagodną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera (AD)

Stany Zjednoczone, Japonia, Nowa Zelandia, Australia, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i sposobu, w jaki doustne kapsułki ABBV-552 przenikają przez organizm zdrowych dorosłych uczestników z Japonii i Chin

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję ABBV-553 u zdrowych ochotników i osób z łuszczycą oraz skuteczność ABBV-553 u osób z łuszczycą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bilansu masy [14C] ABBV-552 u zdrowych mężczyzn po podaniu pojedynczej dawki doustnej

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmian w aktywności choroby u dorosłych uczestników z nowotworami złośliwymi z komórek B otrzymujących doustne tabletki ABBV-525

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak nieziarniczy | Przewlekła białaczka limfocytowa | Nowotwory z komórek B

Stany Zjednoczone, Izrael, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych oraz sposobu, w jaki dożylne (IV) ABBV-47D11 i IV ABBV-2B04 podane samodzielnie i w połączeniu przenikają przez organizm dorosłych uczestników z chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19)

Choroba koronawirusowa-2019 (COVID-19)

Stany Zjednoczone, Węgry, Izrael, Holandia, Portoryko
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie oceniające zdarzenia niepożądane ABBV-932 i sposób, w jaki doustne kapsułki ABBV-932 przemieszczają się po organizmie u zdrowych dorosłych i uczestników z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD)

Zdrowi Wolontariusze | Uogólnione zaburzenie lękowe (GAD) | Choroba afektywna dwubiegunowa (BPD)

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych oraz sposobu, w jaki ABBV-382 po podaniu dożylnym (iv.) lub podskórnym (sc.) przenika przez organizm dorosłych uczestników z ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Portoryko
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję ABBV-157 u zdrowych ochotników i uczestników z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające zdarzenia niepożądane i sposób, w jaki pojedyncze rosnące dawki ABBV-141 przemieszczają się przez organizm zdrowych dorosłych uczestników z Zachodu i Azji

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję ABBV-903 u zdrowych uczestników z Japonii i Chińczyków Han

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i sposobu, w jaki doustny ABBV-990 przemieszcza się w organizmie dorosłych zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Parion Sciences

Zakończony

Ocena wpływu pojedynczej dawki P-552 na wilgotność błony śluzowej jamy ustnej

Zespół Sjogrena | Kserostomia

Stany Zjednoczone
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zmian w aktywności choroby, działaniach niepożądanych i sposobie przemieszczania się leku przez organizm u dorosłych pacjentów żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) otrzymujących budigalimab i/lub ABBV-382 w infuzji dożylnej (IV)

Choroba wywołana ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV).

Stany Zjednoczone, Portoryko, Japonia, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Belgia, Francja, Polska, Afryka Południowa
AbbVie

Zakończony

Badanie fazy 2 samego ABBV-3067 iw połączeniu z ABBV-2222

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Francja, Węgry, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Słowacja, Zjednoczone Królestwo, Serbia
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dawki doustnej ABBV-1088 u zdrowych dorosłych uczestników.

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję ABBV-0805 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Portoryko
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność ABBV-3373 u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS)

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry, Izrael, Holandia, Polska, Portoryko
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmian w aktywności choroby po podaniu doustnych kapsułek Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 lub Galicaftor/Navocaftor/ABBV-576 w terapii skojarzonej u dorosłych uczestników z mukowiscydozą

Mukowiscydoza (CF)

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Węgry, Holandia, Nowa Zelandia, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa ABBV-916 i sposobu, w jaki dożylny ABBV-916 przemieszcza się w organizmie i wpływa na usuwanie blaszek amyloidowych w mózgu u dorosłych uczestników (w wieku 50-90 lat) z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera (AD)

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmian w aktywności choroby u uczestników w wieku od 18 do 75 lat leczonych za pomocą wlewu dożylnego (IV) i podskórnych (SC) ABBV-154 w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (AIM-CD)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Belgia, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Portugalia, Portoryko, Słowacja, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone...
AbbVie

Zakończony

Terapia Risankizumabem w porównaniu z placebo u pacjentów z łuszczycą w Federacji Rosyjskiej (IMMPRESS)

Łuszczyca

Federacja Rosyjska
AbbVie
Gedeon Richter Plc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i sposobu przemieszczania się kapsułek doustnych ABBV-932 w organizmie zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy | Uogólnione zaburzenie lękowe (GAD)

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i sposobu, w jaki organizm radzi sobie z pojedynczą dawką podskórnego (sc) i dożylnego (iv) budigalimabu u dorosłych uczestników żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Portoryko
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczych dawek doustnych JTT-252

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa ABBV-8E12 u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Dania, Finlandia, Włochy, Holandia, Nowa Zelandia, Hiszpania, Szwecja
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę wielokrotnych wstrzyknięć podskórnych ABBV-257 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Niemcy
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i aktywności choroby z Cedirogantem (ABBV-157) u dorosłych uczestników z łuszczycą o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Japonia
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Rejestracja na zaproszenie

Wersja próbna platformy HEALEY ALS — schemat F ABBV-CLS-7262

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
Parion Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności 552-02 u pacjentów z suchością w ustach związaną z zespołem Sjögrena

Kserostomia | Suchość w jamie ustnej związana z zespołem Sjögrena

Stany Zjednoczone
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1 mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki ABBV-CLS-7262 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne | ALS

Stany Zjednoczone, Kanada
AbbVie

Zakończony

Badanie podskórnego wstrzyknięcia risankizumabu w celu oceny zmian w obszarze i wskaźniku ciężkości krostkowej choroby dłoniowo-podeszwowej [PPPASI] u dorosłych japońskich uczestników z krostowicą dłoniowo-podeszwową

Krostówka dłoniowo-podeszwowa (PPP)

Japonia
AbbVie

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych Japończykach i osobach rasy kaukaskiej w celu oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji risankizumabu

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające risankizumab u dorosłych i młodzieży z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Japonia, Portoryko
Amgen

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa AMG 557 u pacjentów z podostrym skórnym toczniem rumieniowatym

Toczeń skórny | Toczeń

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada
AbbVie

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Rawagalimabu we wstrzyknięciach w celu oceny zmiany wskaźnika aktywności choroby zespołu Sjögrena (ESSDAI) EULARa u dorosłych uczestników z aktywnym pierwotnym zespołem Sjögrena (pSS) o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Zespół Sjögrena (SS)

Holandia
Amgen

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka, farmakodynamika i efekty kliniczne AMG 557 u dorosłych z łuszczycą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące risankizumab z placebo u uczestników z czynnym łuszczycowym zapaleniem stawów, w tym u osób z historią niewystarczającej odpowiedzi lub nietolerancji na terapię biologiczną (KEEPsAKE2)

Łuszczycowe zapalenie stawów (ŁZS)

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Kanada, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Holandia, Nowa Zelandia, Polska, Portugalia, Portoryko, Singapur, Afryka Południowa, Hiszp... i więcej
AbbVie

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę ABBV-181 (budigalimabu) u dorosłych uczestników z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Zakażenie wirusem HIV | HIV-1 | Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Portoryko
EVIVE Biotechnology

Zakończony

Badanie F-652 (białko fuzyjne IL-22:IgG2) u pacjentów z COVID-19 o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Covid19

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję AMG 592 u zdrowych japońskich uczestników

Przewlekła choroba przeszczep przeciw gospodarzowi (cGVHD)

Australia
MedImmune LLC

Zakończony

Prowokacja donosowa u zdrowych osób dorosłych z syncytialnym wirusem oddechowym (RSV)

Zakażenie RSV

Zjednoczone Królestwo
XOMA (US) LLC

Zawieszony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki XOMA 052 u pacjentów z aktywnym, stabilnym, umiarkowanym do ciężkiego reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
XOMA (US) LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki XOMA 052 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie MK-6552 u uczestników chorych na narkolepsję typu 1 (MK-6552-004)

Narkolepsja

Stany Zjednoczone
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie AT-752 u pacjentów z zakażeniem dengą

Gorączka Denga

Brazylia, Kolumbia, Ekwador, Indie, Malezja, Peru, Filipiny, Tajwan, Tajlandia, Wietnam
EVIVE Biotechnology

Wycofane

Badanie F-652 u osób z chorobą wywołaną wirusem koronowym 2019 (COVID-19) Zapalenie płuc

COVID-19 Zapalenie płuc
Amgen

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, immunogenność, farmakokinetykę i farmakodynamikę AMG 592 u zdrowych uczestników

Przewlekła choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (cGVHD)

Stany Zjednoczone
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie AT-752 u zdrowych osób

Denga

Australia
MingSight Pharmaceuticals Pty Limited

Zakończony

Wielokrotne badanie dawki rosnącej MS-553 u zdrowych ochotników

Bezpieczeństwo i PK u zdrowych ochotników

Australia

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo dla ABBV-552

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje