Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo dla MK-6312 160 mg

Łącznie 1519 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie wpływu MK-1029 na astmatyków prowokowanych alergenami (MK-1029-003)

Astma
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki MK-8150 (MK-8150-001)

Nadciśnienie | Izolowane nadciśnienie skurczowe (ISH)
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki K-312 u zdrowych osób

Hiperlipidemia

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Ocena wchłaniania, metabolizmu i wydalania oraz ocena bezwzględnej biodostępności K-312

Dyslipidemia

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-6213 podawanego razem z atorwastatyną u uczestników z hipercholesterolemią (MK-6213-006)

Hipercholesterolemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK0974 (Telcagepant) w profilaktyce migreny u pacjentów z migreną epizodyczną (0974-049)

Migrena
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Wpływ Gefapixantu (MK-7264/AF-219) na wrażliwość odruchową na kaszel u zdrowych i przewlekle chorych na kaszel (MK-7264-014)

Oporny przewlekły kaszel
Insmed Incorporated

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa/tolerancji preparatu Arikayce™ u pacjentów z mukowiscydozą z przewlekłą infekcją wywołaną przez Pseudomonas aeruginosa

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i wpływ pokarmu MK-0941 na dorosłych z cukrzycą typu 2 (MK-0941-009)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji MK-0517 u zdrowych osób (MK-0517-012)

Pooperacyjne nudności i wymioty | Nudności i wymioty wywołane chemioterapią
Warner Chilcott

Zakończony

Leczenie zaburzeń erekcji — długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie farmakokinetyki Vibegronu z pojedynczą dawką (MK-4618) u uczestników z niewydolnością nerek (MK-4618-014)

Nadreaktywny pęcherz
AstraZeneca
Parexel

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z gefitynibem lub erlotynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (FLAURA)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy mutacja EGFR uczulająca Pozytywny niedrobnokomórkowy rak płuca

Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Włochy, Republika Korei, Brazylia, Japonia, Indyk, Chiny, Malezja, Niemcy, Hiszpania, Australia, Węgry, Portugalia, Szwajcaria, Izrael, Filipiny, Federacja... i więcej
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy Ⅱ oceniające skuteczność i bezpieczeństwo telitaciceptu w toczniowym zapaleniu nerek

Toczniowe zapalenie nerek

Chiny
Genencell Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo ES16001 u pacjentów z COVID-19

COVID-19

Republika Korei
Juventas Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność JVS-100 podawanego dorosłym z krytycznym niedokrwieniem kończyn

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Stany Zjednoczone, Indie
Shenzhen Kangzhe Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy Ⅲ oceniające skuteczność tyldrakizumabu w leczeniu chińskich pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca plackowata

Chiny
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo telitaciceptu u pacjentów z aktywnym pierwotnym zespołem Sjogrena

Pierwotny zespół Sjogrena

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Zakończony

Badanie dotyczące pojedynczej rosnącej dawki doustnej w celu zbadania wpływu OCT461201 na zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo VIT-2763 (Vamifeport) u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (ViSionSerenity)

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone, Francja, Grecja, Liban, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę MK8266 u mężczyzn z nadciśnieniem (MK-8266-002)

Nadciśnienie
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Zakończony

Badanie wielu dawek UCB4940 u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów

Łuszczycowe zapalenie stawów

Bułgaria, Mołdawia, Republika, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PET u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Szwecja
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne na zdrowych osobach, którego celem jest zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu GRT0151Y oraz sposobu wchłaniania i wydalania związku z organizmu

Ostry ból

Francja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności anacetrapibu (MK-0859) dodanego do trwającej terapii statyną (MK-0859-021)

Hipercholesterolemia
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Zakończony

Określenie tolerancji i bezpieczeństwa atowakwonu-proguanilu (ATV-PG) podawanego razem z amodiachiną (AQ)

Malaria

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie zmian w tłuszczu wątrobowym po podaniu MK-4074 i chlorowodorku pioglitazonu (MK-4074-008)

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę wpływu mesylanu cenicriviroku na zapalenie tętnic u osób żyjących z HIV

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
Amgen

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie odpowiedzi na dawkę AMG 162 (Denosumab) u japońskich pacjentek z osteoporozą postmenopauzalną

Osteoporoza
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych japońskich uczestników z niewyjaśnionym lub opornym na leczenie przewlekłym kaszlem (MK-7264-033)

Przewlekły kaszel

Japonia
Rigel Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności fostamatinibu w leczeniu nefropatii immunoglobiny A (IgA)

Nefropatia IGA

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hongkong, Tajwan, Austria, Niemcy
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji semaglutydu u zdrowych Chińczyków

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Chiny
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki ginsenozydu związku K (GCK) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów

Chiny
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie kapsułek CL-197 u zdrowych uczestników

HIV-1

Chiny
Palobiofarma SL
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i profil farmakokinetyczny PBF-999 „po wielokrotnych dawkach doustnych” u zdrowych ochotników

Choroba Huntingtona

Hiszpania
Yuhan Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne YH25448(Lazertinib) jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC z mutacją EGFR (LASER301)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Węgry, Republika Korei, Australia, Tajwan, Serbia, Singapur, Tajlandia, Filipiny, Indyk, Malezja, Federacja Rosyjska, Grecja, Ukraina
RemeGen Co., Ltd.

Zakończony

Badanie wstrzyknięcia białka fuzyjnego przeciwciała TACI (RC18) u pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena

Pierwotny zespół Sjögrena

Chiny
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Działanie przeciwdepresyjne TS-161 w depresji opornej na leczenie

Depresja | Ciężkie zaburzenie depresyjne | Depresja oporna na leczenie

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Gefapixant (MK-7264) u dorosłych uczestników z przewlekłym kaszlem (MK-7264-030)

Przewlekły kaszel

Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Peru, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Australia, Chiny, Kolumbia, Niemcy, Gwatemala, Izrael, Włochy, Malezja, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Indyk
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Dochodzeniowe badanie leku u pacjentów z POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc) (MK-0873-005)

Choroby płuc | Choroba płuc, przewlekła obturacja
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ISIS 443139 u uczestników z wczesną manifestacją choroby Huntingtona

Choroba Huntingtona

Kanada, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakodynamika i farmakokinetyka różnych schematów dawkowania MK-8266 u uczestników z nadciśnieniem (MK-8266-008)

Nadciśnienie
AstraZeneca

Zakończony

Badanie funkcji neutrofili AZD5069

Antagonista receptora chemokinowego 2 (CXCR2).

Zjednoczone Królestwo
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie III fazy dotyczące iniekcji białka fuzyjnego przeciwciała TACI (RC18) u pacjentów z zaburzeniami ze spektrum zapalenia rdzenia kręgowego i nerwu wzrokowego

Zaburzenia spektrum nerwowo-wzrokowego zapalenia rdzenia kręgowego

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek o przedłużonym uwalnianiu LY03005 w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie wielu dawek PF-05231023 u dorosłych pacjentów ze słabą kontrolą lipidów z cukrzycą typu 2 i bez niej

Cukrzyca Melliuts, typ 2

Stany Zjednoczone
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka kapsułek CSPCHA115 u chińskich zdrowych ochotników

Astma; Alergiczny nieżyt nosa

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo dla MK-6312 160 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje