Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo na tabletkę Grazoprevir 100 mg/Elbasvir 50 mg FDC

Łącznie 370 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Wycofane

Badanie kliniczne mające na celu wyeliminowanie zakażenia HCV u nieleczonych wcześniej egipskich pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dializowanych, z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C genotyp 4 (CLEAR-C4)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C, odpowiedź na terapię

Egipt
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Zakończony

Elbaswir/Grazoprewir Skojarzony w ustalonej dawce przez 8 tygodni u uprzednio nieleczonych pacjentów z zakażeniem HCV G1b (EGG-18)

Przewlekłe zapalenie wątroby HCV

Włochy
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Zepatier u pacjentów z używaniem substancji

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | HIV | Zaburzenia związane z używaniem substancji | Koinfekcja, HIV

Stany Zjednoczone
University of Dundee

Zakończony

BEZPOŚREDNIA OBSERWOWANA TERAPIA A BADANIE FORTNightly Collection w leczeniu HCV - badanie ADVANCE HCV (ADVANCE)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Zjednoczone Królestwo
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Podawanie preparatu Zepatier (Grazoprevir Plus Elbasvir) u pacjentów z przewlekłą hemodializą (HD) z wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HD)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Hemodializa | Infekcja szpitalna

Stany Zjednoczone
Oregon Health and Science University

Zakończony

Leczenie wirusowego zapalenia wątroby typu C w PWID: MAT lub terapia wspomagana wymianą strzykawek a standardowa opieka

Nadużywanie substancji, dożylnie | Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Zaburzenia związane z używaniem substancji

Stany Zjednoczone
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Grazoprewir/Elbaswir w leczeniu genotypu 1b przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C po przeszczepie wątroby lub nerki

Infekcja przeszczepu wątroby | Infekcja przeszczepu nerki | Przewlekłe zapalenie wątroby C

Tajwan
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Wycofane

Badanie pilotażowe oceniające skuteczność grazoprewiru + elbaswiru przez 12 lub 16 tygodni u biorców przeszczepu wątroby. (EGRADICATE)

Transplantacja wątroby | Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia grazoprewir (MK-5172)/elbaswir (MK-8742) w porównaniu z sofosbuwirem + pegylowanym interferonem + rybawiryną w zakażeniu wirusem zapalenia wątroby typu C o genotypie 1, 4 lub 6 (MK-5172-077)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Nieznany

Otwarte badanie skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek elbaswiru/grazoprewiru u pacjentów z przewlekłym HCV GT1b

Syndrom metabliczny | Zwłóknienie, Wątroba | Marskość, Wątroba | Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C genotyp 1B

Kazachstan
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Elbaswiru (MK-8742) + Grazoprewiru (MK-5172) u wcześniej nieleczonych/leczonych wcześniej (TN/TE) francuskich uczestników z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) Genotyp 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV).

Francja
Galapagos NV

Zakończony

Badanie wielokrotnej rosnącej dawki GLPG0634 u zdrowych osób rasy japońskiej i rasy kaukaskiej

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie funkcji neutrofili AZD5069

Antagonista receptora chemokinowego 2 (CXCR2).

Zjednoczone Królestwo
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

12-tygodniowa próba bezpieczeństwa stosowania Flibanseryny u kobiet z depresją przyjmujących SSRI lub SNRI ze zmniejszonym pożądaniem seksualnym i stresem

Depresja | Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Flibanserin Versus Placebo u kobiet przed menopauzą z HSDD

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Austria, Belgia, Republika Czeska, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji w celu oceny działania przeciwwirusowego, bezpieczeństwa i farmakokinetyki antagonisty CCR5 TBR 652 u pacjentów zakażonych wirusem HIV 1, wcześniej leczonych przeciwretrowirusowo, nieleczonych wcześniej antagonistą CCR5

Infekcja HIV-1
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Podwójnie ślepe badanie E5555 u japońskich pacjentów z chorobą wieńcową

Choroba wieńcowa

Japonia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę JNJ-40411813 u starszych pacjentów płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy

Belgia
Bayer
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, maksymalnej tolerowanej dawki i farmakokinetyki sorafenibu (BAY43-9006)

Rak

Stany Zjednoczone
Warner Chilcott

Zakończony

Leczenie zaburzeń erekcji — długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Zakończony

Badanie dotyczące pojedynczej rosnącej dawki doustnej w celu zbadania wpływu OCT461201 na zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Adaptacyjne badanie fazy II oceniające skuteczność, farmakodynamikę, bezpieczeństwo i tolerancję GSK2586184

Toczeń rumieniowaty układowy

Estonia, Niemcy, Afryka Południowa, Peru, Szwecja, Francja, Republika Korei, Hongkong, Hiszpania, Rumunia, Czechy, Argentyna, Chile, Węgry, Grecja, Polska
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo SP2086 w monoterapii u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

ING200336, Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa u kobiet w ciąży z zakażeniem ludzkim wirusem odpornościowym

Zakażenia wirusem HIV | Ból stawów | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Federacja Rosyjska
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PET u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Szwecja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych sitagliptyna/metformina oraz jednoczesne podawanie sitagliptyny i metforminy w postaci oddzielnych tabletek (0431A-095)

Cukrzyca typu 2
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CNTO 1959 (Guselkumab) u uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Japonia
HighTide Biopharma Pty Ltd

Zakończony

Badanie wielu rosnących dawek HTD1801 u dorosłych z hipercholesterolemią

Hipercholesterolemia

Australia
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ MBX-8025 na pacjentów z HoFH

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Kanada, Francja, Holandia, Norwegia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki JNJ-54861911 u zdrowych japońskich mężczyzn

Zdrowy

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Elbaswir (EBR)/Grazoprewir (GZR) u uczestników pediatrii z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C (MK-5172-079)

Zakażenie HCV

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Szwecja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Study of Efficacy and Safety of Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) Combination Regimen for Treatment-Naïve Participants With Chronic Hepatitis C Virus Genotypes 1, 4, and 6 (MK-5172-060)

Przewlekły wirus zapalenia wątroby typu C
Legacy Health System

Nieznany

Zastosowanie Pycnogenolu® w celu złagodzenia objawów menopauzy wywołanych lub nasilonych przez leczenie raka piersi i raka ginekologicznego

Klimakterium | Klimakterium; Krwotok miesiączkowy, menopauza

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych preparatów BI 671800 u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Procter and Gamble

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PG-530742 w leczeniu łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Węgry, Zjednoczone Królestwo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Wycofane

NT-814: Ocena jego zdolności do zmiany odpowiedzialności za nadużywanie oksykodonu w eksploracyjnym badaniu klinicznym (NT-814)

Zaburzenie używania opioidów

Stany Zjednoczone
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki KL1333 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zespół MELAS | Niedobory mitochondrialnego łańcucha oddechowego

Republika Korei
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutacyjny

Badanie Ibrutynibu + przeciwciała CD20 i wenetoklaksu u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem z komórek płaszcza

Chłoniak z komórek płaszcza

Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia
King Fahad Medical City

Zakończony

Osiem tygodni Elbasvir/Grazoprevir w leczeniu genotypu 4 HCV (ELEGANT-4)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Arabia Saudyjska
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
Abbott

Zakończony

Badanie oceniające rolę chlorowodorku itoprydu u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z dominującymi zaparciami

Zespół jelita drażliwego

Pakistan
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK3207 do leczenia ostrych migren (3207-005)

Migrena
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych Sitagliptyna/Metformina oraz jednoczesnego podawania Sitagliptyny i Metforminy w oddzielnych tabletkach (0431A-048)

Cukrzyca typu 2
Celgene

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka AVL-292 po wielokrotnym podaniu dawek oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę pojedynczej dawki AVL-292

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo na tabletkę Grazoprevir 100 mg/Elbasvir 50 mg FDC

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje