Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: SY-201 Podłoże roztworu oftalmicznego

Łącznie 1998 wyników

Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego SY-201 u osób z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Azura Ophthalmics
Avania

Zakończony

Ocena AZR-MD-001 u pacjentów z dysfunkcją gruczołów Meiboma (MGD)

Dysfunkcja gruczołów Meiboma

Australia, Nowa Zelandia
Ralexar Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na osobach z umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry | Egzema, atopowy

Stany Zjednoczone
Sylentis, S.A.

Zakończony

HELIX, podwójnie zaślepione badanie SYL1001 u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (DED)

Zespół suchego oka

Hiszpania, Portugalia, Włochy, Estonia, Niemcy, Słowacja
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
pH Pharma

Zakończony

Ocena roztworu okulistycznego PHP-201 u pacjentów z jaskrą normalnego napięcia

Jaskra normalnego napięcia

Republika Korei
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego CSB-001 0,1% u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki

Neurotroficzne zapalenie rogówki

Stany Zjednoczone, Kanada
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu (SkQ1) w leczeniu zespołu suchego oka (DES)

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
Syros Pharmaceuticals

Zawieszony

Badanie doustnego SY-2101 dla uczestników z ostrą białaczką promielocytową

Ostra białaczka promielocytowa

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie RENEW: wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane przez podłoże, adaptacyjne badanie kliniczne fazy 3 w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa RVL-1201 w leczeniu powiek powiek

Blepharoptoza

Stany Zjednoczone
RVL Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności RVL-1201 w leczeniu powiek powiek

Blepharoptoza

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność rreproksalapu u osób dorosłych z zespołem suchego oka

Zespoły suchego oka

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne rozwoju metodologii Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek przy użyciu komory ekspozycji środowiskowej

Zapalenie spojówek, Alergia

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Zakończony

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z chorobą suchego oka

Zespół suchego oka

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa roztworu okulistycznego Tavilermide do leczenia zespołu suchego oka

Zespoły suchego oka | Zespół suchego oka | Suche zapalenie spojówek rogówki

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę pacjentów z zespołem suchego oka.

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie ALLEVIATE — badanie fazy 3 u pacjentów z alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie maskowane, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane nośnikiem badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność roztworu do oczu Reproxalap u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Zakończony

Kontrolowane nośnikiem badanie SkQ1 jako leczenia zespołu suchego oka (VISTA-2)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z chorobą suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TRANQUILITY 2: badanie kliniczne fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie INVIGORATE: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek.

Alergiczne zapalenie spojówek

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Rozwój metodologii Środowiskowe badanie kliniczne preparatu Reproxalap u pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki AGN-199201 i AGN-190584 u pacjentów ze starczowzrocznością

Dalekowzroczność starcza

Stany Zjednoczone
Qlaris Bio, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 2 Qlaris u pacjentów z NTG

Jaskra | Jaskra normalnego napięcia (NTG) | Jaskra niskiego ciśnienia, obustronna | Jaskra niskiego ciśnienia, nieokreślone oko

Republika Korei, Filipiny
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie INVIGORATE 2: badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem spojówek

Alergiczne zapalenie spojówek

Kanada
Sylentis, S.A.

Zakończony

Tivanisiran dla suchego oka u pacjentów z zespołem Sjögrena

Zespół suchego oka | Zespół Sjögrena

Stany Zjednoczone, Hiszpania
VivaVision Biotech, Inc

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie 5% roztworu okulistycznego VVN001 w chorobie suchego oka

Wyschnięte oko

Chiny
Sylentis, S.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Tivanisiranu w leczeniu zespołu suchego oka (FYDES)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Iacta Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych i zmian w aktywności choroby IC265 oftalmicznego roztworu do suchego oka u dorosłych uczestników

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie SOLACE — badanie fazy 3 u pacjentów z niezakaźnym zapaleniem przedniego odcinka błony naczyniowej oka.

Niezakaźne zapalenie przedniego odcinka błony naczyniowej oka

Stany Zjednoczone
BRIM Biotechnology Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności roztworów oftalmicznych BRM424 u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki

Neurotroficzne zapalenie rogówki
BRIM Biotechnology Inc.

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności roztworów oftalmicznych BRM421 u osób z zespołem suchego oka.

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
VivaVision Biotech, Inc

Rekrutacyjny

Faza 2: VVN461 Roztwór okulistyczny na pooperacyjne zapalenie oka po operacji zaćmy

Zapalenie

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Safety, Efficacy, Tolerability and Pharmacokinetics of AGN-223575 Ophthalmic Suspension in Patients With Dry Eye Disease

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
pH Pharma

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PHP-201 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Republika Korei
VivaVision Biotech, Inc

Zakończony

Badanie roztworu oftalmicznego VVN001 w chorobie suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa AL-46383A oftalmicznego roztworu do leczenia adenowirusowego zapalenia spojówek

Adenowirusowe zapalenie spojówek
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 0,02% roztworu do oczu Netarsudilu w porównaniu z 0,4% roztworem do oczu chlorowodorku Ripasudilu u pacjentów w Japonii z jaskrą pierwotną otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Jaskra pierwotna otwartego kąta | Nadciśnienie oczne

Japonia
VivaVision Biotech, Inc

Zakończony

Podwójnie zamaskowane badanie fazy 2 dotyczące VVN539 u pacjentów z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym

Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Stuart Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie ST-100 jako leczenia zespołu suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Nocne/dzienne działanie obniżające ciśnienie wewnątrzgałkowe roztworu do oczu Netarsudil

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa oceniające bezpieczeństwo i ogólnoustrojową ekspozycję na AR-15512 (COMET-4)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność zawiesiny do oczu DE-101 u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność HL036 u osób z suchymi oczami (VELOS-1)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Santen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność zawiesiny do oczu DE-101 u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność AR-15512 (COMET-3)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Aerie Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność AR-15512 (COMET-2)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: SY-201 Podłoże roztworu oftalmicznego

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje