Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Saksagliptyna 5 mg

Łącznie 19565 wyników

AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu pomiaru ilości leku we krwi po podaniu różnych produktów zawierających saksagliptynę/metforminę

Równoważność biologiczna, wartości AUCss i Cmax,ss po przekształceniu logarytmicznym dla saksagliptyny i metforminy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie biorównoważności złożonych dawek saksagliptyny/metforminy XR w stosunku do jednoczesnego podawania (SAXA)

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównujące profile farmakokinetyczne i farmakodynamiczne sitagliptyny, saksagliptyny i wildagliptyny u uczestników z cukrzycą typu 2 (T2DM) (MK-0431-142)

Cukrzyca typu 2
Pfizer

Zakończony

Wielokrotne dawki doustne PH-797804 zdrowym dorosłym osobom w Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dapagliflozyny u azjatyckich pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas leczenia metforminą/saksagliptyną

Cukrzyca typu 2

Tajlandia, Wietnam
AstraZeneca

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania saksagliptyny w skojarzeniu z metforminą IR w porównaniu z monoterapią saksagliptyną i metforminą IR w monoterapii u wcześniej nieleczonych chińskich pacjentów z cukrzycą typu 2 i niedostateczną kontrolą glikemii

Cukrzyca typu 2

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena farmakokinetyki GSK1278863 i metabolitów u zdrowych osób i osób z zaburzeniami czynności nerek

Niedokrwistość

Stany Zjednoczone
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności kombinacji ustalonych dawek HR20033 w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom

Cukrzyca typu II
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo KX-826 w leczeniu chińskiego łysienia androgenowego u mężczyzn

Łysienie androgenowe (AGA)

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania atabecestatu u uczestników bezobjawowych, zagrożonych rozwojem otępienia typu alzheimerowskiego (EARLY)

Bezobjawowy amyloid-dodatni

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Japonia, Australia, Holandia, Dania, Meksyk, Finlandia, Szwecja
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Rekrutacyjny

Wpływ spożycia Pep19 na jakość życia

Jakość życia | Otyłość | Jakość snu

Stany Zjednoczone
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność Clotiazepamu 5 mg w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Chile
GSNOR Therapeutics, Inc.

Nieznany

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Cavosonstatu podawanego dwa razy dziennie w porównaniu z placebo przez 24 tygodnie u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
Estetra

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka estetrolu (E4) po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych zdrowym ochotniczkom

Klimakterium | Zapobieganie ciąży

Bułgaria
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu sprawdzenie, jak bezpieczne jest rozpoczęcie stosowania Vericiguatu od dawki 5 miligramów u osób z przewlekłą niewydolnością serca i obniżoną frakcją wyrzutową

Przewlekła niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Hiszpania, Włochy, Stany Zjednoczone, Szwecja, Polska, Argentyna, Węgry
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne TS-142 u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Pacjenci z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby

Japonia
Gannex Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność tabletek ASC42 u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Chiny
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę kapsułek ASB17061 u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie efektu farmakodynamicznego pojedynczej dawki AZD2516 u zdrowych mężczyzn

Odpływ

Holandia, Belgia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie TS-142 u pacjentów z bezsennością

Pacjenci Z Bezsennością

Japonia
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

26-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z przewlekłym idiopatycznym zaparciem

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Izrael, Belgia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Polska, Brazylia, Kanada, Republika Czeska, Afryka Południowa
PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę treamidu u zdrowych ochotników

Syndrom metabliczny
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo/tolerancję tabletki BR-UPS (octan uliprystalu) 5 mg z tabletką Inisia (octan uliprystalu) 5 mg

Mięśniak macicy

Republika Korei
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena prednizonu w badaniu remisji — podejście Centrów Doskonałości (TAPIR)

Ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń

Stany Zjednoczone, Kanada
Bayer

Zakończony

Badanie fazy IIb bezpieczeństwa i skuteczności czterech schematów dawkowania BAY1021189 u pacjentów z niewydolnością serca i zachowaną frakcją wyrzutową cierpiących na nasilenie przewlekłej niewydolności serca (SOCRATES-PRESERVED)

Niewydolność serca

Belgia, Francja, Hiszpania, Grecja, Portugalia, Japonia, Stany Zjednoczone, Singapur, Austria, Niemcy, Republika Korei, Polska, Australia, Izrael, Holandia, Szwajcaria, Tajwan, Bułgaria, Kanada, Czechy, Dania, Węgry, Włochy, Szwecja, Zjednoczone...
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie OPC-262 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Actinogen Medical
Avance Clinical

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie z różnymi dawkami Xanamem® u zdrowych ochotników w podeszłym wieku (XanaMIA-DR)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera

Australia
University Hospital Tuebingen

Zakończony

Dapagliflozyna + saksagliptyna w leczeniu insuliną w schemacie basal-bolus (DapaSaxaBBIT)

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie III fazy KX-826 z udziałem dorosłych mężczyzn z AGA

Łysienie androgenowe

Chiny
Cytokinetics

Rejestracja na zaproszenie

CY 6022 to otwarte badanie mające na celu zebranie długoterminowych danych dotyczących bezpieczeństwa i tolerancji leku Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Objawowa kardiomiopatia przerostowa (HCM)

Stany Zjednoczone, Francja, Izrael, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Polska, Węgry, Dania, Holandia, Niemcy, Czechy, Portugalia
Pfizer

Wycofane

Badanie doustnego PF-01913539 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Demencja | Choroba Alzheimera | Dimebon | Lek śledczy
Bayer

Zakończony

Badanie fazy IIb dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności czterech schematów dawkowania BAY1021189 u pacjentów z niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową cierpiących na nasilenie przewlekłej niewydolności serca (ZMNIEJSZENIE SOKRATESA)

Niewydolność serca

Belgia, Francja, Szwajcaria, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Grecja, Japonia, Singapur, Austria, Niemcy, Republika Korei, Polska, Dania, Izrael, Holandia, Tajwan, Bułgaria, Kanada, Szwecja, Czechy, Australia, Włochy, Węgry, Zjednoczone...
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Emricasan, inhibitor kaspazy, do oceny u pacjentów ze zwłóknieniem niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH) (ENCORE-NF)

Choroby wątroby | Zwłóknienie | Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Zakończony

Zgłaszane przez pacjentów wyniki u pacjentów leczonych Vericiguatem z HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Przewlekła niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Singapur, Tajwan, Kanada, Japonia, Włochy, Austria, Bułgaria, Niemcy, Grecja, Izrael, Polska, Portugalia, Węgry, Federacja Rosyjska, Argentyna, Kolumbia, Malezja, Afryka Południowa
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa YH22162 w porównaniu z telmisartanem/amlodypiną u pacjentów z nadciśnieniem niewłaściwie kontrolowanym za pomocą telmisartanu/amlodypiny

Nadciśnienie

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność linagliptyny (BI 1356) w monoterapii lub w skojarzeniu w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Austria, Belgia, Kanada, Chiny, Chorwacja, Republika Czeska, Finlandia, Niemcy, Grecja, Węgry, Indie, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Malezja, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia, Filipiny, Polska, ... i więcej
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 EDG-5506 w dystrofii mięśniowej Beckera (CANYON)

Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie rozszerzone mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji JNJ-54861911 u uczestników wczesnej fazy choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Francja, Hiszpania, Holandia, Belgia, Niemcy, Szwecja
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, immunogenność i odpowiedź farmakodynamiczną powtarzanych wlewów dożylnych BAN2401 u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych spowodowanymi chorobą Alzheimera i łagodną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Japonia
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie [14C] znakowanego BIA 5-1058

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo badania Elobixibat u pacjentów z przewlekłymi idiopatycznymi zaparciami

Przewlekłe idiopatyczne zaparcia

Szwecja, Kanada, Węgry, Stany Zjednoczone, Brazylia, Afryka Południowa, Republika Czeska, Niemcy, Meksyk, Polska, Słowacja, Zjednoczone Królestwo
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Glyburyd/Metformin 5 mg/500 mg tabletki powlekane, karmienie

Zdrowy

Kanada
Rezolute

Rekrutacyjny

RZ358 Leczenie wrodzonego hiperinsulinizmu (sunRIZE)

Wrodzony hiperinsulinizm

Bułgaria, Kanada, Dania, Francja, Gruzja, Niemcy, Grecja, Izrael, Oman, Katar, Arabia Saudyjska, Hiszpania, Indyk, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Zjednoczone Królestwo, Wietnam
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź na dawkę po 28 dniach dawkowania GSK962040 u mężczyzn i kobiet z cukrzycą typu I i II z gastroparezą

Gastropareza

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Szwecja
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Ruksolitynib jako profilaktyka GVHD u pacjentów AA

Wartość profilaktyczna ruksolitynibu dla aGVHD u biorców AA po HSCT
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie CY 6031 oceni wpływ leczenia aficamtenem (CK-3773274) w okresie 24 tygodni na wydolność wysiłkową krążeniowo-oddechową i stan zdrowia pacjentów z objawowym oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obturacyjna kardiomiopatia przerostowa (oHCM)

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Portugalia, Niemcy, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Holandia, Dania, Czechy, Węgry, Włochy, Polska
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką u zdrowych dorosłych mężczyzn w Japonii w celu oceny farmakokinetyki i farmakodynamiki tabletki E5501 5 mg (badanie E5501-J081-015)

Zdrowy

Japonia
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Tabletki 5 mg glipizydu/500 mg chlorowodorku metforminy, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Saksagliptyna 5 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje