Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: SyB C-1101

Łącznie 6915 wyników

SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie SyB C-1101 u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym

Zespół mielodysplastyczny

Japonia
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki SyB C-1101 u pacjentów z nawracającym/nawrotowym lub opornym na leczenie zespołem mielodysplastycznym (MDS)

Zespół mielodysplastyczny

Japonia
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa SyB C-1101 u pacjentów z nawracającym/nawracającym lub opornym na leczenie zespołem mielodysplastycznym (MDS) — badanie rozszerzone

Zespół mielodysplastyczny

Japonia
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki SyB L-1101 u pacjentów z nawracającym/nawracającym lub opornym na leczenie zespołem mielodysplastycznym (MDS)

Zespół mielodysplastyczny

Japonia
TG Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie samego TG-1801 lub w połączeniu z ublituksymabem u pacjentów z chłoniakiem z komórek B lub przewlekłą białaczką limfocytową

Chłoniak grudkowy | Chłoniak strefy brzeżnej | DLBCL | PBL | MCL | Chłoniak indolentny | Transformacja Richtera | SLL | Chłoniak z dużych komórek B śródpiersia | Agresywny chłoniak

Stany Zjednoczone
SymBio Pharmaceuticals

Wycofane

Terapia skojarzona SyB C-1101 i azacytydyny u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym

Zespół mielodysplastyczny

Japonia
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa SyB L-1101 u pacjentów z nawracającym/nawracającym lub opornym na leczenie zespołem mielodysplastycznym (MDS) — badanie rozszerzone

Zespół mielodysplastyczny

Japonia
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie SyB P-1501 (fentanyl HCI) w leczeniu bólu pooperacyjnego

Ból pooperacyjny

Japonia
Alaunos Therapeutics

Nieznany

Badanie fazy I doustnej darinaparsyny (ZIO-101-C) w zaawansowanych guzach litych i chłoniakach nieziarniczych

Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone
Nguyen Thi Trieu, MD

Zakończony

Kompozycja do leczenia marskości i raka wątroby (SB-1121) (SB-1121)

Marskość wątroby

Wietnam
Alaunos Therapeutics

Nieznany

Phase I Study of Oral ZIO-101-C in Advanced Solid Tumors and Lymphomas

Zaawansowane guzy lite | Chłoniaki

Kanada
SymBio Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie potwierdzające bezpieczeństwo i tolerancję bryncidofowiru u pacjentów z zakażeniem wirusem BK (wiremia) po przeszczepieniu nerki

Zakażenie wirusem BK | Transplantacja Nerki | Nefropatia

Australia, Japonia
Mersana Therapeutics

Zakończony

Badanie dożylnego XMT-1107 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (XMT-1107)

Przerzuty nowotworu

Stany Zjednoczone
TG Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie TG-1801 u pacjentów z chłoniakiem z komórek B

Chłoniak z komórek B

Australia
Gilead Sciences

Zakończony

Entospletynib w skojarzeniu z idelalizybem u dorosłych z nawracającymi lub opornymi na leczenie nowotworami hematologicznymi

Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Indolentny chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
TG Therapeutics, Inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Zakończony

Badanie immunoterapii w skojarzeniu z ublituksymabem i umbralizybem u pacjentów z oporną na leczenie PBL lub transformacją Richtera

Przewlekła białaczka limfocytowa | Zespół Richtera

Stany Zjednoczone
TG Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie TG-1701, nieodwracalnego inhibitora kinazy tyrozynowej Brutona, u pacjentów z nowotworami z komórek B

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy

Australia, Polska
Herantis Pharma Plc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne Lymfactin® w leczeniu pacjentów z wtórnym obrzękiem limfatycznym (AdeLE) (AdeLE)

Wtórny obrzęk limfatyczny

Finlandia, Szwecja
Ocugenix Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo i tolerancja OCU-10-C-110 do wstrzykiwań u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)

Stany Zjednoczone
Onconova Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo rygosertybu podawanego dożylnie u pacjentów z MDS z nadmierną progresją blastów po podaniu azacytydyny lub decytabiny

Zespoły mielodysplastyczne | Przewlekła białaczka mielomonocytowa | Cytopenia | Oporna na leczenie niedokrwistość z nadmiarem blastów

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Włochy, Niemcy, Francja, Szwecja, Dania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę przeciw HIV u zdrowych, niezakażonych wirusem HIV osób dorosłych, które brały udział w poprzednich badaniach klinicznych szczepionki przeciw HIV oraz u osób dorosłych, które nie brały udziału we wcześniejszych badaniach klinicznych szczepionki przeciwko HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
MetiMedi Pharmaceuticals

Nieznany

OMT-111 dla guzów litych w stadium końcowym

Rak piersi | Rak trzustki | Rak płuc

Wietnam
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie SyB L-0501 w leczeniu nawrotowego/opornego na leczenie szpiczaka mnogiego

Nawracający/oporny na leczenie szpiczak mnogi

Japonia
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

SyB C-0501 (doustna bendamustyna) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Japonia
Apollomics Inc.

Rekrutacyjny

APL-101 Badanie pacjentów z NSCLC z mutacjami c-Met EXON 14 Skip i dysregulacją c-Met Zaawansowane guzy lite (SPARTA)

Rak żołądka | Rak trzustki | NSCLC | Rak płuc | Guz mózgu | Glejak wielopostaciowy | Zaawansowany rak | Rak jelita grubego | Guzy lite | Rak tarczycy | Rak nerki | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | Mutacja genu EGFR | Wzmocnienie MET | HGF | Zmiana MET | Fuzja MET | Pomijanie eksonu 14

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Australia, Finlandia, Włochy, Singapur, Węgry, Kanada, Portoryko, Federacja Rosyjska
SN BioScience

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki SNB-101 (SN-38) u pacjentów z nowotworami

Rak piersi | Rak Głowy i Szyi | Rak żołądka | Rak jelita grubego | Rak jajnika | Rak drobnokomórkowy płuca | Rak trzustki

Republika Korei
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa SyB L-0501 dla pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową

Przewlekła białaczka limfocytowa

Japonia
Alaunos Therapeutics

Zakończony

Badanie doustnej darinaparsyny u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Herantis Pharma Plc.

Zakończony

Badanie fazy I z użyciem Lymfactin® w leczeniu pacjentów z wtórnym obrzękiem limfatycznym

Wtórny obrzęk limfatyczny

Finlandia
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję BMN 111 podawanego zdrowym dorosłym ochotnikom

Achondroplazja

Stany Zjednoczone
SymBio Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy II SyB D-0701 w przypadku nudności i wymiotów wywołanych radioterapią (RINV)

Nudności i wymioty wywołane radioterapią (RINV)

Japonia
Brainvectis, a subsidiary of Asklepios BioPharmaceutical...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające podawanie BV-101 do prążkowia u dorosłych z wczesną manifestacją choroby Huntingtona

Choroba Huntingtona

Francja
CellabMED
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i działania przeciwnowotworowego YYB101 z irynotekanem u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami lub nawrotem

Rak jelita grubego z przerzutami | Nawracający rak jelita grubego

Republika Korei
CellabMED

Zakończony

Safety and Pharmacokinetics Study of YYB101 in Advanced Solid Tumors Patients Who Are Refractory to Standard Therapy

Guzy lite

Republika Korei
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie porównujące nić SYB PDO i MINT Lift® w celu tymczasowej poprawy fałdu nosowo-wargowego

Fałdy nosowo-wargowe
Samyang Biopharmaceuticals Corporation

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność wypełniacza SYB (SF-01) w korekcji bruzd nosowo-wargowych

Fałdy nosowo-wargowe

Republika Korei
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej na dawkę przypominającą szczepionki przeciw HIV po podaniu dwóch szczepionek przeciwko HIV zdrowym dorosłym niezakażonym wirusem HIV (przedłużenie badania do HVTN 073/SAAVI 102)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa
Gilead Sciences

Wycofane

Jednoramienne, otwarte badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo pojedynczego środka GS 1101 (CAL 101) jako terapii wcześniej leczonej przewlekłej białaczki limfocytowej

Przewlekła białaczka limfocytowa
University of Wisconsin, Madison
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Przeszczep mikroflory kałowej w celu zakażenia C. Difficile u biorców przeszczepów narządów stałych

Nawrót zakażenia Clostridium Difficile

Stany Zjednoczone
Apollomics Inc.

Rekrutacyjny

Badanie porównujące dwie różne kapsułki, kapsułki APL-101 i PLB-1001, u zdrowych uczestników z Chin i rasy kaukaskiej

Biorównoważność

Nowa Zelandia
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu CAL-101 u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa narażonych na alergen w komorze środowiskowej

Alergiczny nieżyt nosa

Austria
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie rozszerzone dla osób, które odnoszą korzyści ze stosowania idelalizybu (GS-1101; CAL-101) po zakończeniu wcześniejszego badania dotyczącego idelalizybu

Chłoniak nieziarniczy | Przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności idelalizybu (GS-1101, CAL-101) u pacjentów z wcześniej leczonym chłoniakiem o niskim stopniu złośliwości

Chłoniak grudkowy | Chłoniak strefy brzeżnej | Chłoniak z małych limfocytów | Indolentny chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność idelalizybu w nawracającym lub opornym na leczenie chłoniaku Hodgkina

Chłoniak Hodgkina

Stany Zjednoczone
Dana-Farber Cancer Institute
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie inhibitora kinazy 3-fosfatydyloinozytolu (PI3K) idelalizybu (GS-1101) w makroglobulinemii Waldenströma

Makroglobulinemia Waldenstroma

Stany Zjednoczone
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę idelalizybu u japońskich uczestników z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B (iNHL) lub przewlekłą białaczką limfocytową (PBL)

Chłoniak grudkowy | Chłoniak strefy brzeżnej | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak z małych limfocytów | Indolentny chłoniak nieziarniczy | Chłoniak limfoplazmocytowy (z lub bez makroglobulinemii Waldenstroma)

Japonia
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo BMN 111 u dzieci z achondroplazją

Achondroplazja

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Indyk
BioMarin Pharmaceutical

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie rozszerzone w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa BMN 111 u dzieci z achondroplazją

Achondroplazja

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Indyk
BioMarin Pharmaceutical

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność BMN 111 u dzieci z achondroplazją (ACH) (ACH)

Achondroplazja

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność BMN 111 u niemowląt i małych dzieci z achondroplazją

Achondroplazja

Stany Zjednoczone, Australia, Zjednoczone Królestwo, Japonia

3

Subskrybuj