Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TAK-925+Placebo

Łącznie 61632 wyników

Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki wlewu dożylnego TAK-925 u uczestników z idiopatyczną hipersomnią

Idiopatyczna nadmierna senność

Stany Zjednoczone, Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 1 TAK-925 u zdrowych dorosłych i starszych ochotników i uczestników z narkolepsją

Zdrowi uczestnicy i pacjenci z narkolepsją

Japonia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-925 u uczestników z obturacyjnym bezdechem sennym (OSA), którzy doświadczają nadmiernej senności w ciągu dnia (EDS) pomimo odpowiedniego stosowania ciągłego dodatniego ciśnienia w drogach oddechowych (CPAP)

Obturacyjny bezdech senny

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę TAK-925 u zdrowych ochotników i uczestników z narkolepsją

Zdrowi uczestnicy | Narkolepsja

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie Danavorexton (TAK-925) u dorosłych z obturacyjnym bezdechem sennym

Bezdech senny

Australia
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie TAK-935 jako terapii wspomagającej u uczestników z encefalopatiami rozwojowymi i/lub padaczkowymi

Encefalopatie rozwojowe i/lub padaczkowe

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczej dawki rosnącej i dawek wielokrotnych z miareczkowaniem TAK-935 u zdrowych japońskich uczestników

Zdrowy ochotnik

Japonia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-935 jako terapii wspomagającej u dorosłych uczestników ze złożonym zespołem bólu regionalnego (CRPS)

Zespół algodystroficzny

Zjednoczone Królestwo
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie Danavorextonu u osób z obturacyjnym bezdechem sennym po znieczuleniu ogólnym do operacji jamy brzusznej

Bezdech senny

Stany Zjednoczone
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Zakończony

Faza 2, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję TAK-935 (OV935) jako terapii wspomagającej u uczestników pediatrii z encefalopatiami rozwojowymi i/lub padaczkowymi (ELEKTRA)

Padaczka | Zespół Draveta | Zespół Lennoxa-Gastauta

Stany Zjednoczone, Kanada, Izrael, Polska, Hiszpania, Australia, Chiny, Portugalia
Takeda

Zakończony

Faza 1 Badanie zajętości pozytronowej tomografii emisyjnej TAK-915 z pojedynczą dawką (PET)

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) badania TAK-925 u zdrowych osób dorosłych pozbawionych snu

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

TAK-935 Badanie wielokrotnej dawki wzrastającej u zdrowych uczestników

Padaczka

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka rosnących pojedynczych dawek TAK-935

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie tabletek Soticlestat u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Soticlestatu u dorosłych i dzieci z rzadkimi padaczkami (Endymion 1)

Padaczka | Zespół Draveta (DS) | Zespół Lennoxa-Gastauta (LGS)

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Chiny, Izrael, Polska, Hiszpania, Portugalia
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności TAK-935 (OV935) oraz scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki, metabolizmu i wydalania [14C]TAK-935 (OV935) u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biodostępności i wpływu pokarmu pojedynczej dawki TAK-935 na zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące stosowania soticlestatu jako terapii uzupełniającej u dzieci i dorosłych z zespołem Dravet lub zespołem Lennoxa-Gastauta

Zespół Lennoxa-Gastauta (LGS) | Zespół Draveta (DS)

Stany Zjednoczone, Chiny, Hiszpania, Francja, Belgia, Australia, Brazylia, Kanada, Niemcy, Grecja, Węgry, Włochy, Japonia, Łotwa, Holandia, Polska, Serbia, Meksyk, Federacja Rosyjska, Ukraina
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie TAK-625 w leczeniu zespołu Alagille'a (ALGS)

Zespół Alagille'a (ALGS)

Japonia
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie TAK-625 w leczeniu postępującej rodzinnej cholestazy wewnątrzwątrobowej (PFIC)

Postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa (PFIC)

Japonia
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
Takeda

Wycofane

Faza 1, badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki TAK-137

Zdrowy japoński dorosły mężczyzna

Japonia
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę (PK) i skuteczność TAK-671 w leczeniu choroby koronawirusowej (COVID) 2019 u dorosłych

Koronawirus choroba
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Ramelteonu na przewlekłą bezsenność

Chroniczna bezsenność
Takeda

Zakończony

Badanie dotyczące stosowania soticlestatu jako terapii uzupełniającej u dzieci, młodzieży i dorosłych z zespołem Lennoxa-Gastauta

Zespół Lennoxa-Gastauta (LGS)

Stany Zjednoczone, Chiny, Kanada, Francja, Węgry, Australia, Polska, Hiszpania, Japonia, Belgia, Grecja, Serbia, Niemcy, Włochy, Łotwa, Holandia, Federacja Rosyjska, Ukraina
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Soticlestat jako terapii dodatkowej u dzieci i młodych dorosłych z zespołem Dravet

Zespół Draveta (DS)

Chiny, Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Węgry, Australia, Polska, Hiszpania, Japonia, Belgia, Grecja, Brazylia, Serbia, Niemcy, Włochy, Łotwa, Holandia, Federacja Rosyjska, Ukraina
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-079 w połączeniu ze standardową terapią podstawową u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego toczniem rumieniowatym układowym (SLE)

Toczeń rumieniowaty układowy | Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-954 w leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych u dorosłych po operacji

Pooperacyjne zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Stany Zjednoczone, Niemcy
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Faza 1 TAK-041 Pierwsze badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki u ludzi

Schizofrenia | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

TAK-653 Eskalacja badania pojedynczej i wielokrotnej dawki u zdrowych uczestników

Zaburzenia depresyjne

Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-954 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych rosnących dawek TAK-063 u uczestników ze stabilną schizofrenią i zdrowych uczestników

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa codziennego podawania doustnego TAK-875 25 i 50 mg u dorosłych z regionu Azji i Pacyfiku z cukrzycą typu 2 (GRAND-307)

Cukrzyca typu 2

Tajwan, Chiny, Republika Korei, Nowa Zelandia, Australia
Takeda

Zakończony

TAK-438 - Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki powtarzanych dawek (TAK-438_107)

Choroba refluksowa przełyku (GERD) | Erozyjne zapalenie przełyku (EE)

Zjednoczone Królestwo
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych rosnących dawek TAK-137 u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi.

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-875 u dorosłych z cukrzycą typu 2 i chorobami sercowo-naczyniowymi lub czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych

Choroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Ukraina, Niemcy, Hongkong, Tajwan, Argentyna, Izrael, Meksyk, Bułgaria, Malezja, Rumunia, Kanada, Republika Korei, Nowa Zelandia, Peru, Estonia, Filipiny, Federacja Rosyjska, Republika Czeska, W... i więcej
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) TAK-988 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Skuteczność, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek doustnego TAK-831 u dorosłych z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 1 TAK-906 z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką u zdrowych mężczyzn w Japonii

Japońscy zdrowi dorośli mężczyźni

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę TAK-994 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rosnącej pojedynczej dawki doustnej TAK-418 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika TAK-438 u zdrowych mężczyzn

Badanie ustalania dawki
Takeda

Zakończony

Badanie Soticlestatu u dorosłych z niewydolnością wątroby w porównaniu z osobami z prawidłową czynnością wątroby

Zdrowi Wolontariusze | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone, Węgry
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-018 w zapobieganiu nawrotom choroby Leśniowskiego-Crohna po operacji

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Stany Zjednoczone, Niemcy, Austria, Francja, Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) pojedynczej i wielokrotnej dawki doustnej TAK-418 u zdrowych kobiet

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-079 u osób z uogólnioną miastenią

Myasthenia Gravis

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Serbia, Włochy, Polska
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

TAK-831-1001, Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki wzrastającej u zdrowych uczestników

Schizofrenia, ataksja móżdżkowa

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: TAK-925+Placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje