Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TAK-931 Tabletka

Łącznie 15573 wyników

Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę zwiększania wielokrotnych dawek TAK-831 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

TAK-831-1001, Badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki wzrastającej u zdrowych uczestników

Schizofrenia, ataksja móżdżkowa

Zjednoczone Królestwo
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności (ABA) TAK-831 i scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki (PK), metabolizmu i wydalania [14C]TAK-831 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające TAK-931 u uczestników z zaawansowanymi nowotworami niehematologicznymi

Nowotwory niehematologiczne, zaawansowane

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biodostępności i wpływu pokarmu pojedynczej dawki TAK-935 na zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i aktywności TAK-931 u uczestników z rakiem trzustki z przerzutami, rakiem jelita grubego z przerzutami i innymi zaawansowanymi guzami litymi

Rak jelita grubego | Nowotwory przełyku | Przerzutowy rak trzustki | Rak, niedrobnokomórkowe płuco

Stany Zjednoczone, Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności TAK-935 (OV935) oraz scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki, metabolizmu i wydalania [14C]TAK-935 (OV935) u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność, wpływ pokarmu i modyfikację potencjalnego wodoru (pH) w żołądku na farmakokinetykę (PK) TAK-931 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwory, zaawansowany lity

Holandia
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Skuteczność, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek doustnego TAK-831 u dorosłych z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-951 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność (BA) i wpływ pokarmu na formuły tabletek TAK-831 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Wycofane

Faza 1, badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki TAK-137

Zdrowy japoński dorosły mężczyzna

Japonia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Faza 1 badania eskalacji dawki TAK-901 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami hematologicznymi

Ostra białaczka szpikowa | Szpiczak mnogi | Zwłóknienie szpiku | Ostra białaczka limfoblastyczna | Przewlekła białaczka limfocytowa | Makroglobulinemia Waldenstroma | Zespół mielodysplastyczny | Przewlekła białaczka szpikowa | Chłoniak nieziarniczy | Metaplazja mieloidalna | CML bez chromosomu Philadelphia | Zaawansowana...

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-981 u osób z zaawansowanymi guzami litymi lub nowotworami układu odpornościowego

Nowotwory | Chłoniak | Nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone
Presage Biosciences
Takeda

Zakończony

Doguzowe mikrodozowanie TAK-981 w raku głowy i szyi

Rak Głowy i Szyi

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pokarmu na farmakokinetykę preparatu TAK-831 w postaci tabletek

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-901 u dorosłych z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakiem

Chłoniak | Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie tabletek Soticlestat u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Soticlestatu u dorosłych i dzieci z rzadkimi padaczkami (Endymion 1)

Padaczka | Zespół Draveta (DS) | Zespół Lennoxa-Gastauta (LGS)

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Chiny, Izrael, Polska, Hiszpania, Portugalia
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące stosowania soticlestatu jako terapii uzupełniającej u dzieci i dorosłych z zespołem Dravet lub zespołem Lennoxa-Gastauta

Zespół Lennoxa-Gastauta (LGS) | Zespół Draveta (DS)

Stany Zjednoczone, Chiny, Hiszpania, Francja, Belgia, Australia, Brazylia, Kanada, Niemcy, Grecja, Węgry, Włochy, Japonia, Łotwa, Holandia, Polska, Serbia, Meksyk, Federacja Rosyjska, Ukraina
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczej dawki rosnącej i dawek wielokrotnych z miareczkowaniem TAK-935 u zdrowych japońskich uczestników

Zdrowy ochotnik

Japonia
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie TAK-935 jako terapii wspomagającej u uczestników z encefalopatiami rozwojowymi i/lub padaczkowymi

Encefalopatie rozwojowe i/lub padaczkowe

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu określenie zajętości enzymu mózgowego przez oksydazę D-aminokwasową TAK-831 po podaniu doustnym pojedynczej dawki

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-935 jako terapii wspomagającej u dorosłych uczestników ze złożonym zespołem bólu regionalnego (CRPS)

Zespół algodystroficzny

Zjednoczone Królestwo
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) subasumstatu [14C] u dorosłych z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guzy lite

Węgry
Neurocrine Biosciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję luvadaksystatu u uczestników z zaburzeniami poznawczymi związanymi ze schizofrenią (ERUDITE)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Serbia, Czechy, Bułgaria, Meksyk
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki 3 poziomów dawek TAK-831 w leczeniu wspomagającym dorosłych uczestników z negatywnymi objawami schizofrenii

Schizofrenia

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Czechy, Niemcy, Włochy, Polska, Ukraina
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie oceniające soticlestat u uczestników z zespołem Draveta lub zespołem Lennoxa-Gastauta, którzy byli narażeni na fenfluraminę

Zespół Draveta (DS) | Zespół Lennoxa-Gastauta (LGS)

Zjednoczone Królestwo, Dania
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie tabletki Jitongning w leczeniu spondyloartropatii

Spondyloartropatia

Chiny
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, tolerancję, farmakodynamikę i farmakokinetykę wielokrotnych dawek doustnych TAK-831 u dorosłych ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie TAK-994 u 6 zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie SHP655 (rADAMTS13) w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej (RAISE)

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie Soticlestatu u dorosłych z niewydolnością wątroby w porównaniu z osobami z prawidłową czynnością wątroby

Zdrowi Wolontariusze | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone, Węgry
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte, pilotażowe badanie soticlestatu (TAK-935/OV935) u uczestników z zespołem duplikacji 15Q (Dup 15q) lub zaburzeniem niedoboru kinazy typu 5 zależnego od cyklin (CDKL5) (BADANIE ARCADE)

Syndrom powielania 15q | Choroba niedoboru CDKL5

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie TAK-755 (rADAMTS13) z niewielką lub zerową wymianą osocza (PEX) u dorosłych z zakrzepową plamicą małopłytkową o podłożu immunologicznym (iTTP)

Zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Grecja, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Polska, Austria
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu porównanie i ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki CKD-391(2)

Dyslipidemie

Republika Korei
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Zakończony

Faza 2, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję TAK-935 (OV935) jako terapii wspomagającej u uczestników pediatrii z encefalopatiami rozwojowymi i/lub padaczkowymi (ELEKTRA)

Padaczka | Zespół Draveta | Zespół Lennoxa-Gastauta

Stany Zjednoczone, Kanada, Izrael, Polska, Hiszpania, Australia, Chiny, Portugalia
Takeda
Shire; Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie TAK-755 u uczestników z wrodzoną zakrzepową plamicą małopłytkową

Zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP)

Chiny, Stany Zjednoczone, Francja, Japonia, Polska, Niemcy, Austria, Hiszpania, Włochy, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Takeda

Zakończony

TAK-935 Badanie wielokrotnej dawki wzrastającej u zdrowych uczestników

Padaczka

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka rosnących pojedynczych dawek TAK-935

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Nadzór nad używaniem narkotyków wonoprazanem w przypadku „wrzodów żołądka, wrzodów dwunastnicy i refluksowego zapalenia przełyku”

Wrzód żołądka, wrzód dwunastnicy i refluksowe zapalenie przełyku

Japonia
Takeda

Zakończony

Specjalny nadzór nad stosowaniem leku Vonoprazan w „Terapia podtrzymująca refluksowego zapalenia przełyku: długotrwałe stosowanie”

Choroba refluksowa przełyku

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i oceniające wpływ pokarmu na biodostępność tabletki TAK-648 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 1 pozytonowej tomografii emisyjnej w celu pomiaru docelowego obłożenia 24S-hydroksylazy cholesterolu w TAK-935

Padaczka, molekularne mechanizmy działania farmakologicznego, środki ochronne

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie BAX 930 u dzieci, młodzieży i dorosłych urodzonych z zakrzepową plamicą małopłytkową (TTP)

Zakrzepowa plamica małopłytkowa (TTP)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Polska, Włochy, Niemcy, Francja, Szwajcaria, Austria, Japonia, Zjednoczone Królestwo
Children's Hospital of Philadelphia
Friedreich's Ataxia Research Alliance; Stealth BioTherapeutics Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie zainicjowane przez badacza FRDA (IIS) z użyciem elamipretydu (ELViS-FA)

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Odense University Hospital
Rigshospitalet, Denmark; Danish Cancer Society; REHPA, The Danish Knowledge Centre...

Zakończony

Wykorzystanie wyników zgłaszanych przez pacjentów (PRO)- CTCAE przez pacjentów z czerniakiem otrzymujących immunoterapię

Niekorzystne skutki

Dania
Bayer

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej BAY 77-1931

Farmakologia kliniczna

Japonia
Bayer

Zakończony

Badanie biorównoważności granulatu BAY77-1931

Hiperfosfatemia

Japonia

Szukaj badań klinicznych dla: TAK-931 Tabletka

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje