Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Telmisartan/Amlodypina 80/5 mg (FDC)

Łącznie 192 wyników

Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa YH22162 w porównaniu z telmisartanem/amlodypiną u pacjentów z nadciśnieniem niewłaściwie kontrolowanym za pomocą telmisartanu/amlodypiny

Nadciśnienie

Republika Korei
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie PK YH22162 FDC w porównaniu z połączeniem Twynsta i Hygroton

Nadciśnienie

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Otwarte badanie telmisartanu i amlodypiny w nadciśnieniu

Nadciśnienie

Belgia, Kanada, Dania, Finlandia, Francja, Republika Korei, Holandia, Norwegia, Filipiny, Afryka Południowa, Szwecja, Tajwan
Research Institute for Complex Problems of Cardiovascular...

Zakończony

Poprawa funkcji mechanicznej lewego przedsionka po ablacji cewnika w migotaniu przedsionków

Migotanie przedsionków
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Telmisartan (Micardis) i amlodypina (Norvasc) — badanie projektowania czynnikowego w leczeniu nadciśnienia

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Argentyna, Brazylia, Meksyk, Afryka Południowa
George Medicines PTY Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GMRx2 w porównaniu z podwójnymi kombinacjami w leczeniu nadciśnienia (GMRx2_ACT)

Nadciśnienie

Australia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Polska, Sri Lanka, Nowa Zelandia, Czechy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Porównanie w Japonii T80/A5 (telmisartan 80 mg i amlodypina 5 mg) i T40/A5 (telmisartan 40 mg i amlodypina 5 mg)

Nadciśnienie

Japonia
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania telmisartanu/amlodypiny/rozuwastatyny

Dyslipidemia z nadciśnieniem

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo walsartanu i amlodypiny u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Japonia
Yuhan Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TEL/AML/CTD u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem pierwotnym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biorównoważności dwóch postaci złożonych tabletek o ustalonej dawce (FDC) amlodypiny i losartanu FDC5/50 i FDC5/100 na czczo

Nadciśnienie

Afryka Południowa
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne YH22189 FDC w porównaniu ze skojarzeniem telmisartanu/amlodypiny i rozuwastatyny

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie INNOWACYJNE — Telmisartan (Micardis) w początkowej fazie nefropatii cukrzycowej

Nefropatie cukrzycowe

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność złożonego preparatu złożonego telmisartan/amlodypina w porównaniu z jego pojedynczymi składnikami u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Addpharma Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania rozuwastatyny/ezetymibu i telmisartanu/amlodypiny

Nadciśnienie | Hipercholesterolemia

Republika Korei
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie interakcji farmakokinetycznych i bezpieczeństwa stosowania telmisartanu/amlodypiny i rozuwastatyny

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność złożonego połączenia stałych dawek telmisartanu/amlodypiny w porównaniu z jego monoskładnikami u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Laboratorio Elea Phoenix S.A.
Carlos R. Rojo, MD; Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, UBA

Zakończony

Telmisartan w leczeniu pacjentów z COVID-19

Leczenie farmakologiczne COVID-19

Argentyna
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SPA100 (połączenie ustalonej dawki aliskirenu/amlodypiny) u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie Telmisartanu 80 mg/HCTZ 12,5 mg i Telmisartanu 40 mg/HCTZ 12,5 mg u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Porównanie telmisartanu + hydrochlorotiazydu z amlodypiną + hydrochlorotiazydem w kontroli ciśnienia krwi u starszych pacjentów z przeważającym nadciśnieniem skurczowym (badanie ATHOS)

Nadciśnienie

Włochy, Niemcy, Holandia, Francja, Afryka Południowa, Belgia, Dania, Finlandia, Irlandia, Hiszpania
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Biodostępność złożonych dawek empagliflozyny i metforminy (FDC) u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności kombinacji ustalonych dawek HR20033 w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom

Cukrzyca typu II
HK inno.N Corporation

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności pomiędzy Telmione 80 mg i Micardis 80 mg u zdrowych dorosłych ochotników

Nadciśnienie

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo samego aliskirenu oraz w skojarzeniu z amlodypiną w samoistnym nadciśnieniu

Nadciśnienie

Szwecja, Stany Zjednoczone, Peru, Federacja Rosyjska, Rumunia, Meksyk, Panama, Hiszpania, Dania, Włochy, Grecja, Afryka Południowa, Kanada, Argentyna, Australia, Kolumbia, Finlandia, Tajwan
George Medicines PTY Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GMRx2 w porównaniu z placebo w leczeniu nadciśnienia (GMRx2_PCT)

Nadciśnienie

Australia, Stany Zjednoczone, Nigeria, Sri Lanka, Zjednoczone Królestwo
Brillian Pharma Inc.
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Zakończony

Liofilizowany proszek amlodypiny do sporządzania roztworu doustnego 5 mg

Choroba wieńcowa | Nadciśnienie

Indie
National Heart Foundation of Bangladesh
Johns Hopkins University; National Heart Foundation Hospital and Research Institute... i inni współpracownicy

Zakończony

Występowanie dyskalemii podczas leczenia nadciśnienia (OK)

Nadciśnienie | Brak równowagi potasu

Bangladesz
Novartis

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo produktu Valsartan Plus Amlodypina i samej amlodypiny u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo stosowania produktu Valsartan Plus Amlodypina i samego walsartanu u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Dodatek do wersji próbnej Micamlo BP

Nadciśnienie

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie biorównoważności telmisartanu między telmisartanem 80 mg/amlodypiną 5 mg/hydrochlorotiazydem 12,5 mg (T80/A5/H12,5 mg) złożona tabletka o ustalonej dawce (FDC) i T80/H12,5 mg Tab i A5 mg (Encap A2.5 mg Tab x2) Jednoczesne stosowanie

Zdrowy

Japonia
Yuhan Corporation
Linical Korea

Zakończony

Badanie kliniczne YMC017 u pacjentów z nadciśnieniem i hipercholesterolemią z zespołem metabolicznym

Syndrom metabliczny

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Telmisartan w ustalonej dawce w porównaniu z amlodypiną u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Argentyna, Republika Korei, Meksyk, Holandia, Słowacja, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwecja
Servier Russia

Zakończony

Opis skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji i przestrzegania zaleceń dotyczących leczenia skojarzonego amlodypiną/atorwastatyną/peryndoprylem w postaci pojedynczych tabletek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i dyslipidemią w codziennej praktyce klinicznej. (CEL) (TARGET)

Nadciśnienie tętnicze | HTN

Federacja Rosyjska
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Zakończony

KONTROLA TRENDY: badanie funkcji śródbłonka u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Servier Russia

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena działania przeciwnadciśnieniowego, tolerancji i przestrzegania stosowania potrójnego skojarzenia amlodypiny, indapamidu i peryndoprylu w jednej tabletce u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym bez jednoczesnego leczenia przeciwnadciśnieniowego (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Nadciśnienie tętnicze | HTN
University Hospital, Montpellier

Wycofane

Korzyści ze stosowania amlodypiny w cyklu HTZ w transferze zamrożonego zarodka w korekcji wskaźnika pulsacji macicy (AMLODIP)

Transfer zamrożonych zarodków

Francja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Wpływ złożonej dawki amlodypiny i walsartanu na ciśnienie krwi w środkowej aorcie w przypadku niekontrolowanego samoistnego nadciśnienia tętniczego po podaniu amlodypiny 5 mg (EXPLOR)

Nadciśnienie

Francja
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z miopatią mitochondrialną - MOTOR

Miopatie mitochondrialne

Stany Zjednoczone, Dania
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo porównanie telmisartanu hydrochlorotiazydu (HCT) i walsartanu HCT u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym (HTN) stopnia I/II

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność telmisartanu i HCTZ w dwóch preparatach doświadczalnych w porównaniu ze standardowym preparatem telmisartanu i HCTZ u zdrowych kobiet i mężczyzn

Zdrowy
Novartis

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa połączenia aliskiren/amlodypina u pacjentów, którzy nie reagują odpowiednio na sam aliskiren

Nadciśnienie

Estonia, Francja, Islandia, Indie, Włochy, Republika Korei, Litwa, Hiszpania, Wenezuela
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wymuszone miareczkowanie, porównujące telmisartan z walsartanem. Przyjmowany doustnie przez osiem tygodni u pacjentów z nadciśnieniem stopnia 1 i stopnia 2

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Otwarta próba kontrolna leczenia skojarzonego telmisartanem + hydrochlorotiazydem w ustalonej dawce u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Francja, Szwajcaria, Włochy, Niemcy, Hongkong, Holandia, Afryka Południowa, Hiszpania, Dania, Szwecja, Finlandia, Irlandia, Republika Korei, Malezja, Norwegia, Tajwan
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność produktu Amlodypina/Walsartan 5/80 podawanego raz na dobę w porównaniu z preparatem Amlodypina/Walsartan 5/40 lub Amlodypina 5 mg w monoterapii u pacjentów w wieku 65 lat i starszych z nadciśnieniem samoistnym

Nadciśnienie

Republika Czeska, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Polska, Słowacja, Hiszpania, Szwecja
West Virginia University
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Home Telemonitoring for Patients With Lung Cancer (HTPLC)

Rak płuc

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności skojarzenia dapagliflozyny/metforminy XR w dawce ustalonej w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom.

Zdrowy ochotnik

Chiny
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek linagliptyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Telmisartan/Amlodypina 80/5 mg (FDC)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje