Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: YD312 350 mg

Łącznie 1025 wyników

YD Global Life Science Co., Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki YD312 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki

Cukrzycowy obrzęk plamki (DME)

Stany Zjednoczone, Republika Korei
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne iniekcji TQH2722 w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Inmagene LLC

Zakończony

Badanie oceniające IMG-004 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Abivax S.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ABX464 u dorosłych seronegatywnych i seropozytywnych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV | Wolontariusze zdrowia

Hiszpania
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie tolerancji, bezpieczeństwa i farmakokinetyki ZL-82 u zdrowych dorosłych osób.

Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) | Choroba zapalna jelit – IBD1

Chiny
Landos Biopharma Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające aktywność kliniczną i bezpieczeństwo doustnego NX-13 w umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone, Belgia, Włochy, Polska
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne kapsułki SKLB1028 w leczeniu pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie AML

Ostra białaczka szpikowa

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wpływ pokarmu SYHA1402 na zdrowe osoby

Obwodowa neuropatia cukrzycowa
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki tabletek fenlaramidu

Choroba Parkinsona

Chiny
Maxinovel Pty., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie MAX-40279 w połączeniu z KN046 u pacjentów z zaawansowanymi / przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane / przerzutowe guzy lite
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Zakończony

Ocena 611 u chińskich dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Zapalenie skóry, atopowe

Chiny
Northumbria University
Nektium Pharma SL

Zakończony

Ostre, zróżnicowane dawki ekstraktu z liści mango (Zynamite® 15%) na funkcje poznawcze i mózgowy przepływ krwi

Zmiana poznawcza

Zjednoczone Królestwo
Vietstar Biomedical Research

Zakończony

Polycan w połączeniu z glukozaminą w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Wietnam
InQpharm Group

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Glucosanolu™ w redukcji masy ciała

Nadwaga i otyłość

Niemcy
IBSA Farmaceutici Italia Srl

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji ekstraktu z szałwii haenkei jako składnika suplementu diety

Starzenie się

Szwajcaria
Jill M Kolesar
ArtemiLife

Rekrutacyjny

Faza 1 Eskalacja dawki ArtemiCoffee

Rak jajnika

Stany Zjednoczone
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP0678 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP0678

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Chiny
SK Chemicals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie interakcji farmakokinetycznych dapoksetyny 30 mg i mirodenafilu 50 mg

Wzmocnienie interakcji leków
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Randomizowane, otwarte, równoległe badanie z pojedynczą dawką w celu oceny farmakokinetyki proporcjonalności dawki tabletki GLA5PR GLARS-NF1 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktywny, nie rekrutujący

Faza IV, badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wygody zmiany z DTG/3TC na BIC/FTC/TAF u osób z HIV, dobrą kontrolą wirusologiczną i podatnościami neuropsychiatrycznymi (MIND)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ZPL389 z TCS/TCI u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry (ZESTExt)

Atopowe zapalenie skóry

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Federacja Rosyjska, Tajwan, Belgia, Holandia, Japonia, Finlandia, Słowacja, Stany Zjednoczone, Islandia, Kanada, Polska
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Zakończony

Badanie HB0017 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca plackowata

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ZPL389 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry, Federacja Rosyjska, Tajwan, Belgia, Holandia, Japonia, Austria, Finlandia, Słowacja, Czechy, Kanada, Islandia, Polska
Ensol Bioscience

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę po podskórnym podaniu C1K zdrowym osobom

Zdrowy

Republika Korei
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Takeda

Zakończony

Orteronel (TAK-700) w przerzutowych lub zaawansowanych nieoperacyjnych guzach jajnika ziarnistych. Badanie Greko II. (Greko II)

Guzy jajnika z przerzutami lub zaawansowane, nieresekcyjne

Hiszpania
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Wpływ zmiany profilu lipidowego na lek Delstrigo u pacjentów zakażonych wirusem HIV (META-D)

HIV

Zjednoczone Królestwo
HK inno.N Corporation

Zakończony

Wpływ pokarmu na PK i PD pojedynczej dawki doustnej Tegoprazanu zdrowym mężczyznom

Zdrowy

Republika Korei
Erik Allen Jensen
University of Florida

Aktywny, nie rekrutujący

Wziewna tobramycyna w BPD

Dysplazja oskrzelowo-płucna

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczej dawki PF-06480605 u zdrowych chińskich uczestników

Zapalna choroba jelit

Chiny
The Catholic University of Korea

Jeszcze nie rekrutacja

Kliniczny wpływ pregabaliny na ból neuropatyczny u pacjentów z nadwrażliwością ośrodkową po całkowitej alloplastyce stawu kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie Motylitonu w leczeniu niestrawności czynnościowej

Niestrawność

Stany Zjednoczone
Xention Ltd

Zakończony

Na czczo, pojedyncza i wielokrotna próba dawki rosnącej XEN-D0103

Migotanie przedsionków

Zjednoczone Królestwo
Gulhane School of Medicine

Zakończony

Wpływ zastępowania testosteronu na dysfunkcję śródbłonka, stan zapalny i insulinooporność w hipogonadyzmie hipogonadotropowym u mężczyzn

Hipogonadyzm hipogonadotropowy

Indyk
Yu-Jay Corp.

Zakończony

Badanie monitorowania leków terapeutycznych dotyczące zmniejszonej dawki efawirenzu (400 mg) w tabletkach złożonych u pacjentów otrzymujących lek Atripla z supresją wirusa na Tajwanie

Zakażenia wirusem HIV

Tajwan
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I dotyczące SHR6390 u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Chiny
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie biorównoważności i bezpieczeństwa kapsułek IN-A012 i Akynzeo u zdrowych mężczyzn i kobiet w Korei

Zdrowy

Republika Korei
Golden Biotechnology Corporation

Zakończony

Próba antrochinonolu u pacjentów z hipercholesterolemią i hiperlipidemią

Hiperlipidemie

Tajwan
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 4 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Entelon Tab. 150 mg u pacjentów z przewlekłą chorobą żylną (CVD)

Przewlekła choroba żylna

Republika Korei
Galapagos NV

Zakończony

Jest to badanie mające na celu ocenę wpływu starzenia się na wielokrotne dawki GLPG1205 u zdrowych osób

Zdrowy | Osoby starsze

Belgia
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek AD16 po MAD u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów (MAD)

Choroba Alzheimera

Chiny
Percheron Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie ATL1102 lub placebo u uczestników z niechodzącym dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Indyk, Zjednoczone Królestwo, Australia, Serbia, Bułgaria
Tisento Therapeutics

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 2b dotyczące Zagociguatu u pacjentów z MELAS (PRIZM)

Encefalopatia mitochondrialna, kwasica mleczanowa i epizody udaropodobne (zespół MELAS)

Stany Zjednoczone, Australia, Włochy, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo
University of Sao Paulo General Hospital

Zakończony

Rozwój kwasu ursodeoksycholowego 300 mg w szpitalu Das Clinicas Uniwersytetu Medycznego w São Paulo

Pierwotna marskość żółciowa wątroby | Kwas ursodeoksycholowy

Brazylia
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Próba stymulacji Flibanserin Versus Placebo u kobiet przed menopauzą z hipoaktywnym zaburzeniem pożądania seksualnego

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone, Kanada
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie wpływu pokarmu na biodostępność i farmakokinetykę tabletek PA-824 u zdrowych osób dorosłych (CL-009) (CL-009)

Gruźlica

Stany Zjednoczone
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Skuteczność ORM-12741 w zapobieganiu zjawisku Raynauda (REINO)

Fenomen Raynauda

Zjednoczone Królestwo
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Nieznany

Janagliflozyna leczy monoterapię T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy II z udziałem 610 uczestników z ciężką astmą eozynofilową

Astma

Chiny
Glostrup University Hospital, Copenhagen
Danish Heart Foundation

Zakończony

Regulacja ciśnienia krwi – rola potasu

Nadciśnienie | Ciśnienie krwi

Dania
Umeå University

Nieznany

Procedura Lorda a skleroterapia w przypadku wodniaka jądra; randomizowane badanie kontrolowane

Wodniak jąder

Norwegia, Szwecja

3

Subskrybuj