Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: atazanavir 300 mg ritonavir 100 mg dolutegravir 50 mg

Łącznie 4184 wyników

PHARMENTERPRISES LLC

Zakończony

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki rosnących dawek XC243 po pojedynczym i wielokrotnym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom.

Zdrowi Wolontariusze

Federacja Rosyjska
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie bilansu masy, bezwzględnej biodostępności, frakcji wchłoniętej i farmakokinetyki 14C PF-06882961

Zdrowy ochotnik

Holandia
Shanghai Public Health Clinical Center

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i tolerancja DTG Plus 3TC u dorosłych zakażonych wirusem HIV z supresją wirusologiczną i toksycznością TDF

Zespół nabytego niedoboru odporności
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach M4344 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity | Zaawansowany guz lity

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

12-tygodniowa próba bezpieczeństwa stosowania Flibanseryny u kobiet z depresją przyjmujących SSRI lub SNRI ze zmniejszonym pożądaniem seksualnym i stresem

Depresja | Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone
University of Calgary

Jeszcze nie rekrutacja

Konopie indyjskie do profilaktycznego leczenia migreny

Przewlekła migrena
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badanie fazy 2/3, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa FP-025 u pacjentów z ciężkim lub krytycznym COVID-19 z towarzyszącym zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Ciężki do krytycznego COVID 19 z powiązanym ARDS

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK3207 do leczenia ostrych migren (3207-005)

Migrena
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Wycofane

Badanie JNJ-39758979 u dorosłych pacjentów z objawami niekontrolowanej astmy

Astma
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakodynamikę i farmakokinetykę rosnących pojedynczych dawek (w tym interakcji z pokarmem) i rosnących dawek wielokrotnych ACT-453859 oraz dawek wielokrotnych setipiprantu (ACT-129968)

Zdrowy
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ParActin® u osób z infekcjami górnych dróg oddechowych

Infekcje górnych dróg oddechowych

Indie
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Zakończony

Badanie spożytego kannabidiolu u zdrowych, okazjonalnych użytkowników konopi indyjskich

Konopie indyjskie

Kanada
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomedica

Wycofane

Badanie pilotażowe oceniające skuteczność grazoprewiru + elbaswiru przez 12 lub 16 tygodni u biorców przeszczepu wątroby. (EGRADICATE)

Transplantacja wątroby | Wirusowe zapalenie wątroby typu C
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Prurisolu podawanego doustnie w aktywnej umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej

Przewlekła stabilna łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Legacy Health System

Nieznany

Zastosowanie Pycnogenolu® w celu złagodzenia objawów menopauzy wywołanych lub nasilonych przez leczenie raka piersi i raka ginekologicznego

Klimakterium | Klimakterium; Krwotok miesiączkowy, menopauza

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Wpływ wielokrotnych dawek modafinilu na farmakokinetykę pojedynczej dawki lorlatynibu u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze | Dorosły | Interakcje leków | Ludzie

Belgia
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowani, podwójnie zaślepieni, kontrolowani placebo, zdrowi Chińczycy, którzy otrzymali pojedynczą i wielokrotną dawkę

Zdrowy ochotnik

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Aliskiren w skojarzeniu z losartanem w porównaniu z losartanem pod względem regresji przerostu lewej komory u pacjentów z nadwagą i samoistnym nadciśnieniem tętniczym (ALLAY)

Nadciśnienie | Nadwaga | Przerost lewej komory

Stany Zjednoczone, Finlandia, Szwecja, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Argentyna, Kolumbia, Federacja Rosyjska
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Newirapina vs. atazanawir wzmocniony rytonawirem na tle Truvady u nieleczonych pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) (NEwArT)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Abbott

Zakończony

Badanie oceniające rolę chlorowodorku itoprydu u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z dominującymi zaparciami

Zespół jelita drażliwego

Pakistan
Revogenex, Inc.

Zawieszony

Czteroramienne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności 3 różnych dawek RVX-100 w porównaniu z placebo u osób z zespołem jelita drażliwego z towarzyszącą biegunką (IBS-D)

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
NP Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę XC7 (którego planuje się stosować w leczeniu COVID-19) u zdrowych ochotników

Covid19 | Zdrowi Wolontariusze

Federacja Rosyjska
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie jest przeprowadzane na pacjentach z łuszczycą plackowatą i testuje, jak dobrze tolerują BI 730357 i jaka jest jego skuteczność

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
Ilkos Therapeutic Inc.

Zakończony

Badanie zależności dawka-odpowiedź dla S42909 dotyczące gojenia się owrzodzeń nóg

Owrzodzenie żylne nogi

Hiszpania, Węgry, Kanada, Stany Zjednoczone, Brazylia, Argentyna, Austria, Czechy, Włochy, Polska, Słowacja
ImmunityBio, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie ALDOKSORUBICYNY u osób zakażonych wirusem HIV z mięsakiem Kaposiego

Mięsak Kaposiego | AIDS | HIV pozytywny

Stany Zjednoczone
Janssen Inc.

Zakończony

Badanie oceniające CNTO 1959 w leczeniu pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (X-PLORE)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Polska, Kanada, Belgia, Niemcy
VIVUS LLC

Zakończony

Badania oceniające inhibitor PDE5 pod kątem zaburzeń erekcji

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność kanagliflozyny w zaawansowanej CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Etap 4 | CKD Etap 5

Kanada
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie olaparibu i radioterapii niskodawkowej w drobnokomórkowym raku płuc

Rak Drobnokomórkowy Płuc | Rak drobnokomórkowy płuca

Stany Zjednoczone
VM Oncology, LLC

Rekrutacyjny

Selektywny inhibitor TrkA VMD-928 w leczeniu guzów litych lub chłoniaków spowodowanych nadekspresją TrkA

Mięsak | Rak szyjki macicy | Rak piersi | Rak gruczołowo-torbielowaty | Rak trzustki | Rak przełyku | Rak jajnika | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak grasicy | Rak płuc | Międzybłoniak | Rak pęcherza | Rak głowy i szyi | Rak macicy | Wszelkie guzy lite uległy progresji po wcześniejszej immunoterapii

Stany Zjednoczone, Portoryko
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności PF-06826647 u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
University of Turin, Italy

Wycofane

Farmakokinetyka marawiroku i podwójnego schematu wzmocnionego atazanawiru u stabilnych pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV

Włochy
Pfizer

Zakończony

Próba u pacjentów z cukrzycą w celu oceny wpływu CE-326,597 na kontrolę glukozy i masę ciała

Kontroli wagi | Leczenie Otyłości

Kanada, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Hiszpania, Meksyk, Indie, Portoryko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie proporcjonalności dawki kanagliflozyny u zdrowych ochotników

Zdrowy

Belgia
VA Office of Research and Development

Zakończony

Leczenie farmakologiczne zaburzeń lękowych uogólnionych u osób w podeszłym wieku (Sert-GAD)

Uogólnione zaburzenie lękowe

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
NEURALIS s.a.

Rekrutacyjny

Pojedyncze i wielokrotne podania dożylne estetrolu (E4) zdrowym dorosłym ochotnikom

Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo

Bułgaria
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Wycofane

Wenetoklaks i Irynotekan w nawracającym/opornym SCLC

Nawrotowy drobnokomórkowy rak płuca | Oporny drobnokomórkowy rak płuca
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i wpływ na repolaryzację serca odalaswiru podawanego zdrowym uczestnikom w postaci tabletki jednodawkowej po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki po doustnym podaniu AJH-2947 zdrowym dorosłym mężczyznom z Korei i/lub rasy kaukaskiej

Neuropatie cukrzycowe | Ból neuropatyczny | Neuralgia popółpaścowa

Republika Korei
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Zakończony

Badanie biorównoważności Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Tabletka powlekana (World Medicine Ilac, Turcja) Na czczo (Orvical)

Biorównoważność

Indyk
Cristina Mussini

Nieznany

Ocena zmian zapalnych i immunologicznych u pacjentów zakażonych wirusem HIV przechodzących na schemat dwulekowy DTG w porównaniu z pacjentami przechodzącymi na schemat trójlekowy (B/F/TAF)

Zakażenia wirusem HIV
Corcept Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i farmakokinetykę preparatu Miricorilant u pacjentów z podejrzeniem niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby (NASH)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Stany Zjednoczone
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Zakończony

Badanie biorównoważności nirmatrelwiru i rytonawiru z tabletek Copaxid 150 + 100 mg (Eva Pharma, Egipt) w porównaniu z tabletkami powlekanymi Paxlovid 150 + 100 mg (Pfizer Europe, Belgia)

Zdrowy

Egipt
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutacyjny

Strategie dawkowania linezolidu w lekoopornej gruźlicy

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Gruźlica wielolekooporna

Brazylia, Indie, Kenia, Filipiny, Afryka Południowa, Zimbabwe, Tajlandia, Haiti, Peru, Botswana
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji ACT-541478, a także wpływu ACT-541478 na organizm oraz sposobu, w jaki organizm pobiera, rozprowadza i pozbywa się ACT-541478

Zdrowy

Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo stosowania kanagliflozyny u starszych dzieci i młodzieży z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Brazylia
Pfizer

Zakończony

Badanie wielu dawek PF-05231023 u dorosłych pacjentów ze słabą kontrolą lipidów z cukrzycą typu 2 i bez niej

Cukrzyca Melliuts, typ 2

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: atazanavir 300 mg ritonavir 100 mg dolutegravir 50 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje