Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Placebo (semaglutyd 1,0 mg)

Łącznie 7455 wyników

Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki ginsenozydu związku K (GCK) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów

Chiny
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie badawcze porównujące poziomy we krwi leków NNC0194-0499 i semaglutydu podawanych jako preparat złożony w porównaniu z dwoma oddzielnymi preparatami

Bezalkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Kanada
University Health Network, Toronto

Rekrutacyjny

Skuteczność, mechanizm i bezpieczeństwo terapii skojarzonej inhibitora kotransportera sodowo-glukozowego-2 i agonisty receptora glukagonopodobnego 1 u biorców przeszczepu nerki (HALLMARK)

Odbiorcy przeszczepu nerki

Kanada
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji MEDI4920 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Dwuletnie badanie naukowe oceniające działanie semaglutydu u osób cierpiących na nadwagę lub otyłość (STEP 5)

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Kanada, Węgry
Novo Nordisk A/S

Zakończony

KROK 6: Badanie naukowe oceniające działanie semaglutydu u osób z nadwagą lub otyłością (STEP 6)

Otyłość | Nadwaga

Japonia, Republika Korei
Novo Nordisk A/S

Zakończony

KROK 1: Badanie naukowe oceniające działanie semaglutydu u osób cierpiących na nadwagę lub otyłość (STEP 1)

Nadwaga lub otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone, Indie, Meksyk, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Dania, Finlandia, Belgia, Japonia, Tajwan, Francja, Polska, Niemcy, Bułgaria, Argentyna, Portoryko
Taiwan Liposome Company

Zakończony

Faza IIa, randomizowana, podwójnie zaślepiona, kontrolowana placebo, badanie ustalające dawkę TLC599 u pacjentów z OA

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Tajwan, Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK0974 (Telcagepant) w profilaktyce migreny u pacjentów z migreną epizodyczną (0974-049)

Migrena
AstraZeneca

Zakończony

Badanie funkcji neutrofili AZD5069

Antagonista receptora chemokinowego 2 (CXCR2).

Zjednoczone Królestwo
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktywny, nie rekrutujący

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z ataksją Friedreicha - MOXIe

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Novo Nordisk A/S

Rekrutacyjny

Badanie naukowe oceniające skuteczność tabletek semaglutydu przyjmowanych raz dziennie u dorosłych Chińczyków o prawidłowej wadze (OASIS 3) (OASIS 3)

Otyłość | Nadwaga

Chiny
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK3207 do leczenia ostrych migren (3207-005)

Migrena
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka kapsułek CSPCHA115 u chińskich zdrowych ochotników

Astma; Alergiczny nieżyt nosa

Chiny
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące działania nowego leku NNC0365-3769 (Mim8) w organizmie zdrowych ludzi

Zdrowi ochotnicy - Hemofilia A

Niemcy
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy Ⅱ oceniające skuteczność i bezpieczeństwo telitaciceptu w toczniowym zapaleniu nerek

Toczniowe zapalenie nerek

Chiny
Massachusetts General Hospital

Zakończony

Kontrolowane badanie Solriamfetolu na ADHD u dorosłych

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie wielu dawek PF-05231023 u dorosłych pacjentów ze słabą kontrolą lipidów z cukrzycą typu 2 i bez niej

Cukrzyca Melliuts, typ 2

Stany Zjednoczone
NuSirt Biopharma

Zakończony

Wpływ NS-0200 i NS-0300 w porównaniu z placebo na wagę w otyłości

Otyłość

Stany Zjednoczone
CVI Pharmaceuticals

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność CVI-LM001 u pacjentów z hipercholesterolemią

Hiperlipidemia

Chiny
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnej difelikefaliny (CR845) w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u osób z atopowym zapaleniem skóry (KARE)

Świąd | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie fazy IIb PRO045 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia, Holandia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Włochy
Juventas Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność JVS-100 podawanego dorosłym z krytycznym niedokrwieniem kończyn

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Stany Zjednoczone, Indie
Genencell Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo ES16001 u pacjentów z COVID-19

COVID-19

Republika Korei
Case Western Reserve University
Medical University of South Carolina; National Institute of Diabetes and Digestive...

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ semaglutydu na lipohipertrofię związaną z HIV

Otyłość | HIV/AIDS | Lipohipertrofia

Stany Zjednoczone
Revogenex, Inc.

Zawieszony

Czteroramienne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności 3 różnych dawek RVX-100 w porównaniu z placebo u osób z zespołem jelita drażliwego z towarzyszącą biegunką (IBS-D)

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ISIS 443139 u uczestników z wczesną manifestacją choroby Huntingtona

Choroba Huntingtona

Kanada, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Flibanserin Versus Placebo u kobiet przed menopauzą z HSDD

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Austria, Belgia, Republika Czeska, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
AO GENERIUM

Rekrutacyjny

Wielokohortowe badanie bezpieczeństwa, skuteczności, PK i PD GNR-055 u pacjentów z mukopolisacharydozą typu II

Choroby metaboliczne | Mukopolisacharydoza typu II

Federacja Rosyjska
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność doustnego CR845 (Difelikefalin) u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) i świądem o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Świąd cholestatyczny

Stany Zjednoczone
Ipsen

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Elafibranor u dorosłych uczestników z pierwotnym stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych. (ELMWOOD)

Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Portugalia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Pierwsze badanie naukowe mające na celu sprawdzenie, jak dwa leki, NNC0480-0389 i semaglutyd, współpracują ze sobą u zdrowych osób, u osób z dużą masą ciała i u osób z cukrzycą

Otyłość | Cukrzyca typu 2 | Nadwaga | Zdrowi Wolontariusze

Holandia
NEURALIS s.a.

Rekrutacyjny

Pojedyncze i wielokrotne podania dożylne estetrolu (E4) zdrowym dorosłym ochotnikom

Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo

Bułgaria
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo telitaciceptu u pacjentów z aktywnym pierwotnym zespołem Sjogrena

Pierwotny zespół Sjogrena

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie Cotadutide u uczestników z przewlekłą chorobą nerek i cukrzycą typu 2

Przewlekłe choroby nerek | Cukrzyca typu 2

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia, Australia, Kanada, Polska, Niemcy, Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe oceniające, jak dobrze połączenie leków Semaglutyd i NNC0480-0389 działa u osób z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Japonia, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Bułgaria, Serbia, Grecja, Dania
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące wpływu leku NNC0480-0389 przyjmowanego z semaglutydem na organizm zdrowych Japończyków

Zdrowi ochotnicy Cukrzyca typu 2

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PET u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Szwecja
Rigel Pharmaceuticals

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp do fostamatinibu u pacjentów z przetrwałą lub przewlekłą nawracającą/oporną na leczenie ITP

Immunologiczna plamica małopłytkowa
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1273 u zdrowych ochotników.

Grypa

Chiny
Anders Fink-Jensen, MD, DMSci

Rekrutacyjny

Czy GLP-1RA zapobiega pogorszeniu stanu metabolicznego u pacjentów ze stanem przedcukrzycowym i cukrzycą leczonych lekami przeciwpsychotycznymi?

Schizofrenia | Cukrzyca typu 2 | Zaburzenia metaboliczne | Klozapina | Olanzapina | GLP-1

Dania
Jan Frystyk
Region of Southern Denmark; Region Zealand; Steno Diabetes Center Sjaelland; Steno...

Rekrutacyjny

Domowa interwencja z leczeniem semaglutydem stanu przedcukrzycowego związanego z neuroleptykami (HISTORI)

Schizofrenia | Stan przedcukrzycowy

Dania
Corcept Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Dazucorilant u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (DAZALS) (DAZALS)

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Irlandia, Holandia, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Forest Laboratories

Zakończony

Wpływ Itopride na motorykę żołądka i funkcje sensoryczne u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

(C2013-0302) Bezpieczeństwo i skuteczność zwiększania dawek SAN-300 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe Badanie badania medycyny (NNC9204-1177) dotyczące kontroli masy ciała u osób z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, biomarkerów i skuteczności Tominersenu w porównaniu z placebo u uczestników z prodromalną i wczesną manifestacją choroby Huntingtona.

Choroba Huntingtona

Stany Zjednoczone, Australia, Argentyna, Kanada, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Nowa Zelandia, Austria, Polska, Szwajcaria, Dania
Valenta Pharm JSC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność XC221 u pacjentów z niepowikłaną grypą lub innymi ostrymi wirusowymi infekcjami górnych dróg oddechowych

Grypa | Wirusowa infekcja dróg oddechowych | Ostre wirusowe infekcje górnych dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Cerevance Beta, Inc.

Rekrutacyjny

Wczesna monoterapia choroby Parkinsona za pomocą CVN424

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj