Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BI 409306 10 mg QD

Łącznie 1934 wyników

Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Zakończony

Tocilizumab i zespół uwalniania cytokin (CRS) w Covid-19 zapalenie płuc

Syndrom uwalniania cytokin | Covid-19 Zapalenie płuc

Pakistan
Eisai Inc.
Biogen

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność lekanemabu u osób z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Columbia University

Wycofane

Terapia zespołu chronicznego zmęczenia: domniemane zaburzenie mitochondrialne

Zespół chronicznego zmęczenia

Stany Zjednoczone
Bioprojet

Zakończony

Badanie ustalania zakresu dawek BF2.649 w porównaniu z placebo w leczeniu nadmiernej senności w ciągu dnia u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona | Nadmierna senność w ciągu dnia

Francja
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-04995274 we krwi podczas i po podaniu wielokrotnych dawek PF-04995274 zdrowym dorosłym i zdrowym starszym ochotnikom.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Mesylan obatoklaksu i chlorowodorek topotekanu w leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie drobnokomórkowym rakiem płuca lub zaawansowanymi guzami litymi

Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu | Nawracający drobnokomórkowy rak płuca

Stany Zjednoczone
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie oceniające wpływ foligluraxu na pacjentów z chorobą Parkinsona (PD) i zdrowych osób

Zdrowy | Choroba Parkinsona

Francja
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność diosminy/hesperydyny (90/10) 500 mg tabletki w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Indie
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu oceny wpływu pitawastatyny w dawce 4 mg lub rozuwastatyny w dawce 40 mg na warfarynę w stanie stacjonarnym u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK3207 do leczenia ostrych migren (3207-005)

Migrena
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-54861911 u zdrowych starszych uczestników

Zdrowy

Belgia
The Netherlands Cancer Institute

Zakończony

Cotygodniowe podawanie (dwu)codziennego doustnego docetakselu w połączeniu z rytonawirem

Nowotwór

Holandia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i wielokrotnych dawek RTA 901 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Naga P. Chalasani
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Intercept Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie kwasu obetycholowego u pacjentów z umiarkowanie ciężkim alkoholowym zapaleniem wątroby (AH) (TREAT)

Alkoholowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie ATB1651 u dorosłych z łagodną do umiarkowanej grzybicą paznokci

Grzybica paznokci

Nowa Zelandia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wieku i płci na farmakokinetykę JNJ-42847922 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu (D/C/F/TAF) złożonego raz dziennie o ustalonej dawce (FDC) u nowo zdiagnozowanych, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) otrzymujących opiekę w Testuj i lecz model opieki

HIV-1

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu przetestowanie wydajności skomputeryzowanej baterii neuropsychologicznej CogState u pacjentów z chorobą Alzheimera (0000-086) (ZAKOŃCZONE)

Choroba Alzheimera
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Zakończony

Ilaprazol w leczeniu wrzodu dwunastnicy u chińskich pacjentów

Wrzód dwunastnicy
Viridian Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, aktywnie kontrolowane badanie bezpieczeństwa i tolerancji VRDN-001 u uczestników z chorobą tarczycy i oczu (TED)

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone
UCB Pharma

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania brywaracetamu u osób dorosłych z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Brazylia, Meksyk
Pfizer

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu dowiedzenie się o zavegepancie w leczeniu wielokrotnych ataków migreny u dorosłych uczestników

Migrena
Manal Abdelmalek

Zakończony

JKB-121 do leczenia niealkoholowego stłuszczeniowego zapalenia wątroby

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
University College, London

Zakończony

Wpływ modulatora GABA AZD7325 na pobudliwość korową

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Organon and Co

Zakończony

Ezetymib (EZ)/Atorwastatyna (Ator) (MK-0653C) vs. Ator u chińskich uczestników z hipercholesterolemią (MK-0653C-439)

Hipercholesterolemia

Chiny
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ISIS 443139 u uczestników z wczesną manifestacją choroby Huntingtona

Choroba Huntingtona

Kanada, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
CymaBay Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Otwarte badanie po doustnym podaniu Seladelparu pacjentom z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (PBC) i zaburzeniami czynności wątroby (HI)

Zaburzenia czynności wątroby | Wyrównana marskość wątroby | Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Zakończony

KN026 u pacjentów z rakiem żołądka/połączenia żołądkowo-przełykowego z ekspresją HER2

Rak połączenia żołądkowo-przełykowego

Chiny
Intercept Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania kwasu obetycholowego u pacjentów z wyrównaną marskością wątroby spowodowaną niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby (REVERSE)

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | Wyrównana marskość wątroby

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Australia, Nowa Zelandia, Portoryko, Niemcy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Polska, Ukraina
Takeda

Zakończony

TAK-114 Badanie fazy 1 z pojedynczą i wielokrotną dawką

Farmakologia kliniczna

Japonia
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek powlekanych 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodypiny w porównaniu z tabletkami powlekanymi peryndoprylu z argininą 10 mg / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodypiny u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty | Biorównoważność

Jordania
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności TS-121 jako leczenia wspomagającego dużego zaburzenia depresyjnego

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności empagliflozyny i metforminy przez 24 tygodnie w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z cukrzycą typu 2

Hiperglikemia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Republika Czeska, Egipt, Francja, Niemcy, Gwatemala, Republika Korei, Liban, Malezja, Meksyk, Peru, Filipiny, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Tajwan, Tajlandia, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Linagliptyna jako terapia dodatkowa do empagliflozyny 10 mg lub 25 mg u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Ligand Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie LGD-6972 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
TaiRx, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie TRX-920 dla pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Tajwan
Pfizer

Zakończony

Badanie wielokrotnych dawek PF-04360365 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Szwecja
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Faza 2 badania OPC-64005 w przypadku dużego zaburzenia depresyjnego

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Japonia
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące działania nowego leku NNC0365-3769 (Mim8) w organizmie zdrowych ludzi

Zdrowi ochotnicy - Hemofilia A

Niemcy
BioCryst Pharmaceuticals

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe badanie zależności dawka-odpowiedź dotyczące bezpieczeństwa i wpływu kwasu moczowego doustnej ulodezyny dodanej do allopurynolu u pacjentów z dną moczanową i współistniejącą umiarkowaną niewydolnością nerek

Niewydolność nerek | Artretyzm | Hiperurykemia | Dna | Choroba stawów

Stany Zjednoczone
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki zykronapiny podawanej raz w tygodniu u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Bionov
Seppic

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie z podwójnie ślepą próbą w porównaniu z placebo dotyczące wpływu i bezpieczeństwa stosowania Extramel® 140 j.m. na odczuwany stres, zmęczenie fizyczne i intelektualne, odczuwanie bólu, jeśli występuje, oraz wpływ na jakość życia (Ex Stress II)

Jakość życia | Ból | Zmęczenie | Stres życiowy
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ertugliflozyny u uczestników z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek w stadium 3, którzy mają niewystarczającą kontrolę glikemii podczas leczenia przeciwhiperglikemicznego (MK-8835-001)

Cukrzyca typu 2
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie APD356 (Lorcaserin) u zdrowych osób dorosłych w Japonii

Zdrowe przedmioty

Japonia
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i bioobrazowania DS-8895a u pacjentów z zaawansowanym rakiem EphA2 dodatnim (LUD2014-002)

Złośliwy guz lity | Rak z przerzutami EphA2 dodatni

Australia
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i skuteczność ochronna MAM01 u zdrowych osób dorosłych

Malaria

Stany Zjednoczone
Iowa State University

Zakończony

Wchłanianie żelaza ze wzbogaconego w żelazo Aspergillus Oryzae (BIEFS)

Niedobór żelaza | Biodostępność | Anemia, niedobór żelaza | Wchłanianie; Żelazo | Żelazo w surowicy

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biorównoważność, porównując tabletki glipizydu 10 mg firmy Geneva z tabletkami glukotrolu 10 mg firmy Roerig

Cukrzyca typu 2
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Staccato loksapina w pobudzeniu (weryfikacja koncepcji)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Viridian Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności VRDN-001, humanizowanego przeciwciała monoklonalnego skierowanego przeciwko receptorowi IGF-1, u uczestników z przewlekłą chorobą tarczycy i oczu (TED)

Choroba oczu tarczycy

Stany Zjednoczone, Indyk

Szukaj badań klinicznych dla: BI 409306 10 mg QD

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje