Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez BryTech, Inc.

Łącznie 36707 wyników

Shanghai Henlius Biotech

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane, pojedyncza dawka dożylna, równoległe badanie kliniczne fazy I mające na celu porównanie właściwości farmakokinetycznych, bezpieczeństwa i immunogenności HLX05 Vs. Erbitux® (cetuksymab) u zdrowych dorosłych mężczyzn w Chinach

Nadekspresja EGFR
Marinomed Biotech AG

Rekrutacyjny

Skuteczność nawilżająca kropli do oczu z karragelozą u pacjentów cierpiących na łagodną do umiarkowanej suchość oka

Zespoły suchego oka

Hiszpania
CEN Biotech
MYEXPRESION

Rekrutacyjny

Wydajność oprogramowania PEAR 2.0 w przepisywaniu bioterapii pacjentom z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie wielostawowe; Reumatoidalne

Francja
Beckley Psytech Limited

Rekrutacyjny

BPL-003 Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia depresji opornej na leczenie

Depresja oporna na leczenie

Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Polska, Australia, Zjednoczone Królestwo
HRYZ Biotech Co.

Rekrutacyjny

Komórka HRYZ-T101 TCR-T dla HPV-18-dodatniego zaawansowanego guza litego

Rak szyjki macicy | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak jamy ustnej i gardła | Rak odbytu | Guz pochwy | Rak prącia | Rak sromu

Chiny
Carina Biotech Limited

Rekrutacyjny

Badanie CNA3103 (ukierunkowane na LGR5, autologiczne komórki CAR-T) podawane pacjentom z rakiem jelita grubego z przerzutami

Rak jelita grubego z przerzutami

Australia
Beckley Psytech Limited

Rekrutacyjny

Otwarte badanie z pojedynczą dawką u pacjentów z zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu

Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Zjednoczone Królestwo
Beckley Psytech Limited

Rekrutacyjny

Otwarte badanie z pojedynczą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakodynamiki BPL-003 u pacjentów z depresją oporną na leczenie

Depresja oporna na leczenie

Zjednoczone Królestwo
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy Ib/II oceniające bezpieczeństwo i skuteczność HLX208+HLX10 w NSCLC z mutacją BRAF V600E

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne II fazy porównujące skuteczność i bezpieczeństwo HLX07 + serplulimab + chemioterapia w porównaniu z placebo + serplulimab + chemioterapia w leczeniu pierwszego rzutu pacjentów z nawracającym lub przerzutowym NPC

Rak nosowo-gardłowy według stadium AJCC V8

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo HLX07 w miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym raku płaskonabłonkowym skóry (CSCC)

Rak płaskonabłonkowy skóry

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej lub monoterapii HLX07 u pacjentów z zaawansowanym ESCC

ESCC lub rak gruczolakowaty przełyku

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HLX07 u pacjentów z nsqNSCLC z wysoką ekspresją EGFR

HLX07, nsqNSCLC, wysoka ekspresja EGFR

Chiny
APrevent Biotech GmbH

Rekrutacyjny

APrevent-VOIS-Implant-002 — dwuczęściowe, otwarte, nierandomizowane badanie wieloośrodkowe

Paraliż, jednostronny, struny głosowe

Austria, Stany Zjednoczone, Niemcy
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Skuteczność HLX208 (inhibitor BRAF V600E) w leczeniu pierwotnych guzów mózgu opornych na leczenie z mutacją BRAF po leczeniu pierwszego rzutu

Guz mózgu, pierwotny

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy II w celu oceny HLX208 u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją BRAF V600

NSCLC

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa HLX04-O z ranibizumabem u pacjentów z wAMD

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

HLX208 (inhibitor BRAF V600E) w skojarzeniu z trimetynibem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity

Chiny
Lindis Biotech GmbH

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji katumaksomabu u pacjentów z NMIBC

Nowotwory pęcherza moczowego

Niemcy
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające monoterapię HLX10 w leczeniu guzów litych MSI-H lub dMMR, które nie reagują na standardową terapię

MSI-H lity złośliwy guz

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące farmakokinetykę, bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność HLX15 z daratumumabem u mężczyzn

Szpiczak mnogi

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 3 porównujące skuteczność i bezpieczeństwo HLX04-O z ranibizumabem u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone, Singapur, Hiszpania, Niemcy, Słowacja, Chiny, Węgry, Australia, Bułgaria, Polska, Łotwa, Czechy, Francja, Włochy, Serbia
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie HLX22 w skojarzeniu z trastuzumabem i chemioterapią w porównaniu z placebo w skojarzeniu z trastuzumabem i chemioterapią w leczeniu miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka żołądka

Rak żołądka

Chiny
Alpine Biotech LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ wzmacniacza glukagonopodobnego peptydu 1 (GLP1) u zdrowych ludzi

Otyłość | Nadwaga i otyłość | Spalanie tłuszczu | Cukier we krwi; Wysoka

Stany Zjednoczone
Calypso Biotech BV

Zakończony

Badanie zwiększania dawki w celu oceny eksperymentalnego nowego leczenia (CALY-002) u osób zdrowych i osób z celiakią i eozynofilowym zapaleniem przełyku

Nietolerancja glutenu | Eozynofilowe zapalenie przełyku

Holandia, Belgia, Finlandia, Niemcy, Norwegia
Shanghai Henlius Biotech

Zakończony

Badanie wpływu żywności i interakcji między lekami tabletek HLX208 u zdrowych osób w Chinach

NSCLC

Chiny
Gedea Biotech AB

Zakończony

Skuteczność kliniczna pessara Gedea u dorosłych kobiet z kandydozą sromu i pochwy (EpHect)

Kandydoza sromu i pochwy

Szwecja
Shanghai Henlius Biotech

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i immunogenność Badanie I fazy HLX14 Versus Prolia® u zdrowych mężczyzn

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Chiny
Beckley Psytech Limited

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki z BPL-003 u zdrowych osób

Farmakokinetyka u zdrowych dorosłych

Zjednoczone Królestwo
Cellestia Biotech AG

Zakończony

Badanie CB-103 u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi i nowotworami hematologicznymi

Rak piersi | Rak gruczołowo-torbielowaty | Rak wątrobowokomórkowy | Rak jelita grubego | Kostniakomięsak | Chłoniak nieziarniczy | Guz Glomus, złośliwy | WYSOKI

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Niemcy, Francja, Szwajcaria
CEN Biotech
PiLeJe

Zakończony

Rezolwina D1 jako biomarker skuteczności probiotyków w IBS-C (EPORE)

Zespół jelita drażliwego z zaparciami

Francja
Galecto Biotech AB

Zakończony

RCT (randomizowana próba kontrolna) TD139 w porównaniu z placebo u pacjentów z HV (ochotnikami) i IPF

Idiopatyczne włóknienie płuc

Zjednoczone Królestwo
Hookipa Biotech GmbH

Zakończony

Badanie szczepionki CMV (HB-101) u pacjentów po przeszczepie nerki

Transplantacja Nerki | Zakażenie wirusem cytomegalii (CMV).

Stany Zjednoczone, Dania, Norwegia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Francja
Shanghai Henlius Biotech

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności HLX04-O u pacjentów z wAMD

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo HLX208 w zaawansowanym raku anaplastycznym tarczycy (ATC) z mutacją BRAF V600

Anaplastyczny rak tarczycy | ATC

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Randomizowane badanie fazy III z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo, mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia pierwszego rzutu za pomocą HLX10 + chemioterapii (karboplatyna-nanocząsteczka związana z albuminą (Nab) paklitaksel) u pacjentów z NSCLC w stadium IIIB/IIIC lub IV

Płaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuc

Chiny, Indyk, Stany Zjednoczone, Gruzja, Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa HLX10 w połączeniu z HLX07 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami głowy i szyi

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne porównujące HLX10 z placebo w połączeniu z chemioterapią (Cisplatyna + 5-fu) w leczeniu pierwszego rzutu miejscowo zaawansowanego/przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC)

Rak płaskonabłonkowy przełyku

Chiny
Active Biotech AB

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kropli do oczu Laquinimod u zdrowych uczestników

Choroby oczu

Austria
Shanghai Henlius Biotech

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo serplulimabu (HLX10) w połączeniu z bewacyzumabem (HLX04) i chemioterapią (XELOX) u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC)

Rak jelita grubego z przerzutami

Chiny
Globe Biotech Limited

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, krzyżowe badanie kliniczne z aktywną kontrolą w celu zbadania PK, PD i bezpieczeństwa GBPD002

Naturalna toksyczność krwi i produktów krwiopochodnych

Bangladesz
Marinomed Biotech AG

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa wziewnej inhalacji u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19

Covid19

Austria
Gedea Biotech AB

Zakończony

Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo pessara Gedea u dorosłych kobiet z bakteryjnym zapaleniem pochwy (Nefertiti)

Bakteryjne zapalenie pochwy

Zjednoczone Królestwo, Szwecja
Shanghai Henlius Biotech

Zakończony

Badanie fazy I HLX3 w porównaniu z adalimumabem u zdrowych osób w Chinach

Zaburzenie układu odpornościowego

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i PD HLX01 u pacjentów z chłoniakami z komórek B CD20-dodatnimi

Chłoniaki z komórek B
Shanghai Henlius Biotech

Zakończony

Randomizowane badanie fazy I/II z podwójnie ślepą próbą oceniające PK, PD, bezpieczeństwo i skuteczność między HLX01 a rytuksymabem u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i niewystarczającą odpowiedzią na leczenie DMARD

Reumatyzm
Shanghai Henlius Biotech

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności HLX01+MTX u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Umiarkowane do ciężkiego reumatoidalnego zapalenia stawów

Chiny
F2G Biotech GmbH

Zakończony

Badanie fazy I oceniające farmakokinetykę olorofimu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Aptarion Biotech AG

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach z pojedynczą dawką neutralizującego C5a AON-D21 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Niemcy
Marinomed Biotech AG

Zakończony

Wykazanie działania zmniejszającego przekrwienie „Coldamaris Akut” w porównaniu z solą fizjologiczną w aerozolu do nosa.

Alergiczny nieżyt nosa | Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Austria

Badania kliniczne sponsorowane przez BryTech, Inc.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje