Badania kliniczne sponsorowane przez Cierra

Łącznie 695 wyników

Cierra

Zawieszony

System zamykania PFx u pacjentów z udarem kryptogennym, TIA, migreną lub chorobą dekompresyjną (Paradigm IV)

Uderzenie | Migrena | Przemijający napad niedokrwienny | Choroba dekompresyjna | PFO

Niemcy
Cierra

Zawieszony

System zamykania PFx u osób z udarem kryptogennym, przemijającym atakiem niedokrwiennym, migreną lub chorobą dekompresyjną (PFO)

Patentowy otwór owalny

Francja, Niemcy, Belgia
Cierra

Zakończony

Badanie Paradigm II: System zamykania PFX u osób z udarem kryptogennym, przemijającym atakiem niedokrwiennym, migreną lub chorobą dekompresyjną

Otwór owalny, Patent

Niemcy
Cierra

Nieznany

Badanie kliniczne Paradigm I: Badanie systemu zamykania PFX u pacjentów z udarem kryptogennym, przemijającym napadem niedokrwiennym lub zatorowością paradoksalną

Patentowy otwór owalny

Niemcy
Sierra Oncology, Inc.

Zakończony

Skuteczność momelotynibu w porównaniu z najlepszą dostępną terapią u pacjentów z niedokrwistością lub trombocytopenią z pierwotnym zwłóknieniem szpiku (MF), MF po czerwienicy prawdziwej lub MF po nadpłytkowości samoistnej (Simplify 2)

Pierwotne zwłóknienie szpiku (PMF) | Zwłóknienie szpiku po nadpłytkowości samoistnej (post-ET MF) | Post-czerwienica prawdziwa (Post-PV)

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Włochy, Niemcy, Hiszpania, Izrael, Zjednoczone Królestwo
Sierra Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa oceniające podawanie momelotynibu dwa razy na dobę w pierwotnym zwłóknieniu szpiku lub zwłóknieniu szpiku poprzedzonym czerwienicą prawdziwą lub nadpłytkowością samoistną

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Post-czerwienica prawdziwa | Zwłóknienie szpiku po nadpłytkowości samoistnej

Stany Zjednoczone, Kanada
Sierra Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie rozszerzone oceniające długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności CYT387 w pierwotnym zwłóknieniu szpiku (PMF) lub po czerwienicy prawdziwej (PV) lub nadpłytkowości samoistnej (ET)

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Zwłóknienie szpiku po czerwienicy prawdziwej | Zwłóknienie szpiku po nadpłytkowości samoistnej

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia
Sierra Oncology, Inc.

Zakończony

Efficacy and Safety of Momelotinib Combined With Trametinib in Adults With Metastatic KRAS-mutated Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Who Have Failed Platinum-Based Chemotherapy Preceded by a Dose-finding Lead-in Phase

Relapsed Metastatic KRAS-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer

Stany Zjednoczone
Sierra Oncology, Inc.

Zakończony

Momelotynib w porównaniu z ruksolitynibem u pacjentów ze zwłóknieniem szpiku (Simplify 1)

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Zwłóknienie szpiku po czerwienicy prawdziwej | Zwłóknienie szpiku po nadpłytkowości samoistnej

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Hiszpania, Izrael, Bułgaria, Rumunia, Japonia, Tajwan, Republika Korei, Australia, Belgia, Kanada, Holandia, Singapur, Polska, Węgry, Dania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Austria
Sierra Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie PNT2258 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Czerniak | Chłoniak | Nowotwór | Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Sierra Oncology, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność momelotynibu u pacjentów z czerwienicą prawdziwą lub nadpłytkowością samoistną

Czerwienica prawdziwa | Nadpłytkowość samoistna

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Australia
Sierra Oncology, Inc.

Zakończony

Momelotynib w skojarzeniu z kapecytabiną i oksaliplatyną u dorosłych z nawrotowym/opornym na leczenie gruczolakorakiem przewodowym trzustki z przerzutami

Nawracający/oporny na leczenie gruczolakorak przewodowy trzustki z przerzutami

Stany Zjednoczone
Sierra Oncology, Inc.

Zakończony

Erlotynib i momelotynib w leczeniu zmutowanego receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFR (TKI) naiwnie przerzutowy niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC)

EGFR zmutowany EGFR TKI naiwny przerzutowy NSCLC

Stany Zjednoczone
Sierra Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CYT387 w pierwotnym zwłóknieniu szpiku (PMF) lub po czerwienicy prawdziwej (PV) lub nadpłytkowości samoistnej (ET)

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Zwłóknienie szpiku po czerwienicy prawdziwej | Zwłóknienie szpiku po nadpłytkowości samoistnej

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia
Cimera

Nieznany

Ocena historii przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) w Hiszpanii (ŁAŃCUCH) (CHAIN)

POChP

Hiszpania
Cimera

Nieznany

CPASMA: czy istnieje poprawa w astmie u pacjentów z astmą i OSAS leczonych CPAP? (CPASMA)

Zespół obturacyjnego bezdechu sennego | Astma

Hiszpania
Ceevra, Inc.

Zakończony

Wykorzystanie modeli rzeczywistości wirtualnej (VR) do planowania przedoperacyjnego

Rak Nerki | Rak nerkowokomórkowy

Stany Zjednoczone
Ceevra, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Wykorzystanie modeli rzeczywistości wirtualnej (VR) do robotycznej prostatektomii

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Ceevra, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Wykorzystanie modeli rzeczywistości wirtualnej (VR) do robotycznej prostatektomii - UNC

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Pierre Fabre Medicament
Pierre Fabre Pharma GmbH

Zakończony

Chemioterapia doustna i platyna z radioterapią, po której lub nie następuje konsolidacja z tą samą chemioterapią w miejscowo zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca

NSCLC

Niemcy
Pierre Fabre Medical Devices

Zakończony

Kserotyczne zapalenie skóry u osób w podeszłym wieku

Objawy swędzenia | Kserotyczne zapalenie skóry

Francja
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Rekrutacyjny

Binimetynib plus enkorafenib Prawdziwe badanie leczenia czerniaka nowej generacji (BERING)

IV stadium czerniaka | Czerniak Stopień III

Austria, Niemcy, Szwajcaria
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Zakończony

Badanie dotyczące stosowania momelotynibu w porównaniu z danazolem u pacjentów z objawami i niedokrwistością zwłóknienia szpiku (MOMENTUM)

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Zwłóknienie szpiku po czerwienicy prawdziwej | Zwłóknienie szpiku po nadpłytkowości samoistnej

Republika Korei, Kanada, Węgry, Izrael, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Tajwan, Singapur, Niemcy, Włochy, Francja, Belgia, Nowa Zelandia, Austria, Zjednoczone Królestwo, Dania, Bułgaria, Polska, Czechy, Rumunia, Szwecja
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Zakończony

PNT2258 do leczenia pacjentów z transformacją Richtera (Brighton)

Transformacja Richtera

Stany Zjednoczone
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Zakończony

Momelotynib u dorosłych zależnych od transfuzji z pierwotnym zwłóknieniem szpiku (PMF) lub poprzedzonym czerwienicą prawdziwą lub zwłóknieniem szpiku poprzedzonym nadpłytkowością samoistną (post-PV/ET MF)

Pierwotne zwłóknienie szpiku (PMF) | Zwłóknienie szpiku po czerwienicy prawdziwej (Post-PV). | Postessential Thrombocythemia (Post-ET) Zwłóknienie szpiku

Stany Zjednoczone, Kanada
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Zakończony

Faza 1/2 badania SRA737 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Zaawansowane guzy lite lub chłoniak nieziarniczy (NHL)

Zjednoczone Królestwo
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Zakończony

Gemcytabina i Nab-paklitaksel w skojarzeniu z momelotynibem u uczestników z wcześniej nieleczonym gruczolakorakiem przewodowym trzustki z przerzutami

Przerzutowy gruczolakorak przewodowy trzustki

Stany Zjednoczone
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Zakończony

Badanie PNT2258 w leczeniu nawracającego lub opornego na leczenie chłoniaka nieziarniczego

Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
Pierre Fabre Medicament

Rekrutacyjny

Prospektywne badanie obserwacyjne dotyczące terapii celowanej u pacjentów z czerniakiem nieoperacyjnym lub z przerzutami BRAFV600E (TavieSkin)

Czerniak przerzutowy | Czerniak (skóra) | Mutacja BRAF V600

Portugalia
Pierre Fabre Medicament

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie nowego badanego produktu leczniczego do leczenia pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi (Ulysse)

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Francja, Hiszpania
Cidara Therapeutics Inc.

Zakończony

CD101 w porównaniu z kaspofunginą, po której następuje doustne zmniejszenie dawki u pacjentów z kandydemią i/lub rozszerzeniem pomostowym inwazyjnej kandydozy (STRIVE)

Grzybice | Kandydemia | Grzybica | Infekcja grzybiczna | Inwazyjna kandydoza

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Federacja Rosyjska, Grecja, Bułgaria, Kanada, Węgry, Włochy, Rumunia
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Próba winfluniny w porównaniu z agentem alkilującym w raku piersi z przerzutami

Rak piersi | Przerzuty

Francja, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Białoruś, Belgia, Portugalia, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Austria, Włochy, Argentyna
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa F373280

Migotanie przedsionków

Hiszpania, Węgry, Włochy, Polska, Czechy
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Badanie połączenia doustnej winorelbiny z kapecytabiną w porównaniu z połączeniem taksan-gemcytabina jako chemioterapii pierwszego rzutu w raku piersi z przerzutami

Rak piersi
Cidara Therapeutics Inc.

Zakończony

Nieinterwencyjne rozszerzenie w celu zbadania nawrotów kandydozy sromu i pochwy oraz kolonizacji Candida

Grzybice | Kandydoza, sromu i pochwy | Drożdże | Monilioza, sromowo-pochwowy | Zapalenie pochwy, Monilial

Stany Zjednoczone
Cidara Therapeutics Inc.

Zakończony

Rosnące badanie wielu dawek CD101 IV u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Badanie CLEARI (ocena skuteczności klinicznej w nawracających zakażeniach górnych dróg oddechowych)

Nawracające infekcje górnych dróg oddechowych

Włochy, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Litwa
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Suplement siarczanu żelaza (V0355) dla kobiet z niedokrwistością z niedoboru żelaza

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Bułgaria, Rumunia
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Badanie asocjacyjne JAVLOR u pacjentów niezdolnych do CDDP z zaawansowanym rakiem przejściowokomórkowym: gemcytabina kontra karboplatyna (JASINT1)

Rak przejściowokomórkowy pęcherza moczowego, stadium IV

Francja
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Ocena V0018 2,5 mg Wpływ na głód

Zdrowi, wysoce uzależnieni palacze

Francja
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Wpływ F2695 na regenerację funkcjonalną po udarze niedokrwiennym (LIFE)

Udar niedokrwienny

Hiszpania, Francja, Szwajcaria, Niemcy, Szwecja, Włochy, Republika Czeska, Portugalia, Belgia, Węgry, Federacja Rosyjska
Pierre Fabre Dermatology

Zakończony

Badanie na niemowlętach z naczyniakiem krwionośnym niemowlęcym w celu porównania żelu Propranololu z placebo

Naczyniak krwionośny niemowlęcy

Hiszpania, Francja, Polska
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Wpływ V0251 na ostre zawroty głowy

Ostre zawroty głowy

Hiszpania, Francja, Niemcy, Republika Czeska, Węgry
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Ibuprofen Pastylki do ssania w ostrym bólu gardła

Ostry ból gardła

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Łotwa, Francja
Pierre Fabre Dermatology

Zakończony

Badanie biorównoważności V0057 w porównaniu z preparatem referencyjnym po jednorazowym podaniu zdrowym mężczyznom

Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Badanie biorównoważności plastra nikotynowego

Zdrowi palacze

Francja
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Plaster nikotynowy — badanie biorównoważności wielodawkowej

Zdrowi palacze

Francja
Pierre Fabre Medicament

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne nowych preparatów pastylek nikotynowych

Zdrowi palacze

Francja
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Zakończony

PNT2258 do leczenia pacjentów z r/r DLBCL (rosomak)

Chłoniak, rozlana duża komórka B

Stany Zjednoczone, Portoryko
Sierra Oncology LLC - a GSK company

Zakończony

Badanie fazy 1/2 SRA737 w skojarzeniu z gemcytabiną plus cisplatyną lub samą gemcytabiną u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Zaawansowane guzy lite

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo

Badania kliniczne sponsorowane przez Cierra

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje