Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez PuriCore, Inc

Łącznie 35391 wyników

Valleywise Health
PuriCore, Inc.

Zakończony

Badanie terapii ran Vashe

Oparzenia

Stany Zjednoczone
Tricore, Inc

Jeszcze nie rekrutacja

OCENA PROTOKOŁU PRZEGLĄDU I LECZENIA GRYPY W SPOŁECZNOŚCIACH WRAŻLIWYCH SPOŁECZNIE

Grypa
ProCore Ltd.

Zakończony

Faza I, prospektywne, randomizowane, otwarte badanie kliniczne z aktywną kontrolą, mające na celu ocenę bezpieczeństwa dostawowego wstrzyknięcia RegenoGel-SP w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej choroby zwyrodnieniowej stawów

Zapalenie kości i stawów

Izrael
ProCore Ltd.

Zakończony

Wpływ dostawowej iniekcji RegenoGel-OSP™ (Self-Plasma) i RegenoGel™ na ból kolana u osób cierpiących na chorobę zwyrodnieniową stawów

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Izrael
Kaplan Medical Center
ProCore Ltd.

Nieznany

Wpływ dostawowego wstrzyknięcia RegenoGel-OSP™ (samoosocza) na leczenie bólu po artroskopii

Łza łąkotkowa

Izrael
IND Diagnostic Inc.

Nieznany

Ocena IND One Step Strep A Rapid Test vs. Culture

Zapalenie gardla

Stany Zjednoczone
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.; Oncoceutics, Inc.

Rekrutacyjny

ONC201 i atezolizumab w raku endometrium spowodowanym otyłością

Przerzut | Rak endometrium

Stany Zjednoczone
NC Medial Research Inc

Rekrutacyjny

Badanie NCS-01 u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym

Udar niedokrwienny

Stany Zjednoczone
IC-IT Sciences Inc.

Nieznany

Porównanie plastrów snu technologii częstotliwości naturalnych z łatami pozorowanymi podczas snu w środowisku domowym

Zaburzenia snu

Stany Zjednoczone
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności rekombinowanego ludzkiego białka fuzyjnego czynnika krzepnięcia VIII-Fc do wstrzykiwań u młodzieży i dorosłych pacjentów z hemofilią A.

Hemofilia A

Chiny
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Zakończony

Ekspansja fazy III w celu określenia bezpieczeństwa i skuteczności białka fuzyjnego rekombinowanego ludzkiego czynnika krzepnięcia VIII-Fc do wstrzykiwań u młodzieży i dorosłych pacjentów z hemofilią A (RH-107-III02)

Hemofilia A

Chiny
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Seagen Inc.

Zakończony

Chemioterapia indukcyjna z ABVD, a następnie konsolidacja brentuksymabu vedotin w nowo zdiagnozowanym chłoniaku Hodgkina o nieobjętościowej budowie I/II

Chłoniak Hodgkina, dorosły

Stany Zjednoczone
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Zakończony

Efalizumab in Treating Patients With Graft-Versus-Host Disease of the Skin That Did Not Respond to Previous Steroids (NRR)

Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

Stany Zjednoczone
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Veracyte, Inc.

Rekrutacyjny

Wykorzystanie analizy ekspresji RNA i podtypu molekularnego w celu optymalizacji nowatorskiej terapii MBCA (HARMONY)

Rak piersi

Stany Zjednoczone
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Seagen Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

BV-CHEP Chemioterapia białaczki lub chłoniaka z komórek T dorosłych

Chłoniak | Choroby limfatyczne | Białaczka/chłoniak z komórek T u dorosłych

Stany Zjednoczone
IGC Pharma LLC

Zakończony

Badanie IGC-AD1 u pacjentów z otępieniem spowodowanym chorobą Alzheimera

Demencja typu Alzheimera

Portoryko
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Zakończony

Stan wydolności pacjentów z chorobą nowotworową oceniany za pomocą testów wysiłkowych krążeniowo-oddechowych i generowania danych do noszenia

Nowotwory hematologiczne | Złośliwy guz lity

Stany Zjednoczone
IGC Pharma LLC

Rekrutacyjny

Badanie IGC-AD1 dotyczące pobudzenia w demencji spowodowanej chorobą Alzheimera (IGC-AD1-P2)

Agresja | Depresja | Lęk | Choroba Alzheimera | Upośledzenie pamięci | Wstrząśnięty; Stan, ostra reakcja na stres | Pobudzenie, Psychomotoryka | Obciążenie związane z opieką | NPS | Agresywny wybuch

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Polatuzumab vedotin z R-GDP w nawracającym/opornym na leczenie chłoniaku rozlanym z dużych komórek B

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Stany Zjednoczone
Novan, Inc.
Synteract, Inc.; Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa fazy 3 dotyczącej mięczaka zakaźnego (B-SIMPLE4)

Mięczak zakaźny

Stany Zjednoczone
OBELAB, Inc.
Helptrial Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena rSO2 pomiędzy obszarem uszkodzenia czołowego a prawidłowym obszarem mózgu metodą NIRSITX przy użyciu NIRS u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym mózgu.

Pacjenci z ostrym udarem niedokrwiennym

Republika Korei
Athersys, Inc
Medpace, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące podawania MultiStem® w leczeniu udaru i zwiększonej rekonwalescencji (MASTERS-2)

Udar niedokrwienny

Stany Zjednoczone, Tajwan
89bio, Inc.
ProSciento, Inc.

Zakończony

Badanie z wielokrotną rosnącą dawką BIO89-100 u pacjentów z NASH lub NAFLD potwierdzonym w biopsji iz wysokim ryzykiem NASH

NASH

Stany Zjednoczone, Portoryko
ModernaTX, Inc.
Aetion, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo po wprowadzeniu do obrotu elasomeranu/davesomeranu i andusomeranu

SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
Quintiles, Inc.

Zakończony

FOLFIRI samodzielnie w porównaniu z FOLFIRI Plus Bewacyzumab w porównaniu z FOLFIRI Plus E7820 jako terapia drugiego rzutu u pacjentów z rakiem jelita grubego miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami

Rak jelita grubego

Stany Zjednoczone, Australia, Federacja Rosyjska, Indie, Ukraina
AxeroVision, Inc.
ORA, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę ogólnoustrojową i farmakodynamikę roztworu oftalmicznego AXR-159 u pacjentów z zespołem suchego oka (DED)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Versartis Inc.

Zakończony

Długo działający hormon wzrostu u dzieci w porównaniu z codziennym rhGH (VELOCITY)

Zaburzenia wzrostu
Novan, Inc.
Synteract, Inc.

Zakończony

Randomizowane równoległe badanie grupowe fazy 3 porównujące skuteczność i bezpieczeństwo SB206 i żelu nośnikowego w leczeniu MC (B-SIMPLE1)

Mięczak zakaźny

Stany Zjednoczone
EmitBio Inc.

Zakończony

Faza I/II Bezpieczeństwo, ustalenie dawki i aktywność przeciwwirusowa RD-X19 w łagodnym/umiarkowanym przebiegu ambulatoryjnym COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Xoft, Inc.
Icad, Inc.

Wycofane

Badanie skuteczności Xoft® Axxent® eBx® IORT System® „Lite”

Rak przewodowy in situ | Inwazyjny rak przewodowy
Versartis Inc.

Zakończony

Próba Versartis u dzieci w celu oceny długo działającego hormonu wzrostu (VERTICAL)

Niedobór hormonu wzrostu u dzieci

Stany Zjednoczone
EmitBio Inc.

Zakończony

Ocena urządzenia terapeutycznego RD-X19 u osób z łagodnym do umiarkowanego COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Mylan Inc.

Zakończony

Badanie czynnika ludzkiego w celu weryfikacji interfejsu użytkownika TOBI Podhaler przy użyciu kapsułek placebo

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Zakończony

Badanie rozszerzone w celu oceny bezpieczeństwa po leczeniu i czasu trwania efektu klinicznego LIPO-202

Wybrzuszenie środkowego brzucha
Healios Inc.
Genentech, Inc.

Zakończony

Program oparty na odporności dla partnerów wsparcia osób ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności LIPO-202 w redukcji wybrzuszenia w środkowej części brzucha spowodowanego tłuszczem podskórnym (AbCONTOUR2)

Wybrzuszenie środkowego brzucha

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
Quintiles, Inc.

Zakończony

E7050 w skojarzeniu z cisplatyną i kapecytabiną w porównaniu z samą cisplatyną i kapecytabiną u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi i wcześniej nieleczonym rakiem żołądka

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite | Wcześniej nieleczony rak żołądka

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Zjednoczone Królestwo, Ukraina
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Zakończony

Study of SGN-40 in Patients With Relapsed Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Chłoniak, duże komórki B, rozlany | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Zakończony

A Safety Study of SGN-40 in Patients With Non-Hodgkin's Lymphoma

Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie SGN-40 u pacjentów z opornym na leczenie lub nawracającym szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową

Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła

Stany Zjednoczone
Seagen Inc.
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie SGN-40, lenalidomidu i deksametazonu u pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Essentialis, Inc.
Medpace, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności diazoksydu choliny w leczeniu hipertrójglicerydemii

Dyslipidemia | Hipertriglicerydemia
Seagen Inc.
Agensys, Inc.

Zakończony

Faza 1. próby zwiększania dawki ASG-5ME w gruczolakoraku trzustki lub żołądka

Nowotwory trzustki | Nowotwory żołądka

Stany Zjednoczone
Pamlab, Inc.
InfoMedics, Inc.

Zakończony

NAC-003 PLUS Program (Postępy poprzez naukę Zrozumienie i wsparcie)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Demencja naczyniowa | Choroba Alzheimera | Wczesna utrata pamięci

Stany Zjednoczone
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Zakończony

Badanie zakresu dawek preparatu syrolimusu do oka (rapamycyny) u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Esanex Inc.
Serenex, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakologia mesylanu SNX-5422 u pacjentów z opornymi nowotworami hematologicznymi

Nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone
Essentialis, Inc.
Medpace, Inc.

Zakończony

Cholina diazoksydu w hipertriglicerydemii

Hipertriglicerydemia

Stany Zjednoczone
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja MS-R001 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki wtórnym do retinopatii cukrzycowej

Retinopatia cukrzycowa | Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
University in Zielona Góra
ConvaTec Inc.

Nieznany

Zamknięte nacięcie Jednorazowa terapia podciśnieniowa w natychmiastowej rekonstrukcji piersi po mastektomii

Rak piersi | Rekonstrukcja piersi

Polska

Badania kliniczne sponsorowane przez PuriCore, Inc

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje