Szukaj badań klinicznych dla: Coagulation Factor VIII (FVIII)

Łącznie 38405 wyników

Spark Therapeutics

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki terapii genowej SPK-8016 u pacjentów z hemofilią A w celu wsparcia oceny u osób z inhibitorami czynnika VIII

Choroby hematologiczne | Zaburzenia krzepnięcia krwi, dziedziczne | Zaburzenia krzepnięcia białek | Zaburzenia krwotoczne | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Terapia genowa | Zaburzenia krzepnięcia krwi | Transfer genów | Wirus związany z adenowirusem (AAV) | Czynnik... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

PF-05208756, Moroctocog Alfa (AF-CC), Xyntha dla hemofilii A

Hemofilia A

Chiny
CSL Behring

Aktywny, nie rekrutujący

Rejestr pacjentów z hemofilią leczoną preparatem Afstyla® (OPERA)

Hemofilia A

Francja
Pfizer

Zakończony

Badanie PF-05208756, Moroctocog Alfa (AF-CC), Xyntha dla chińskich mężczyzn z hemofilią typu A

Hemofilia A

Chiny
Bayer

Zakończony

Ocena zgłoszonych przez pacjentów i lekarzy powodów zmiany terapii zastępczych czynnikiem VIII (PARkER)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Federico II University

Zakończony

Intensywne leczenie zastępcze u pacjentów z hemofilią i zapaleniem błony maziowej

Hemofilia A

Włochy
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji rekombinowanego czynnika von Willebranda / kompleksu rekombinowanego czynnika VIII w chorobie von Willebranda typu 3

Choroba von Willebranda

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Austria, Kanada
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute

Nieznany

Terapia genowa lentiwirusowego czynnika VIII

Hemofilia A

Chiny
The University of Texas Health Science Center,...
Baxter Healthcare Corporation; Rho, Inc.

Zakończony

Inhibitor hemofilii Badanie pacjentów wcześniej nieleczonych (HIPS)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Austria, Włochy, Holandia, Szwecja
Skane University Hospital
CSL Behring; Versiti

Zakończony

Międzynarodowe badanie profilaktyki choroby von Willebranda (VWD). (VIP)

Choroba von Willebranda

Stany Zjednoczone, Szwecja
Octapharma

Zakończony

Wilate u pacjentów z chorobą von Willebranda, którzy przechodzą operację (WONDERS)

Zapobieganie krwawieniom podczas dużych zabiegów chirurgicznych

Stany Zjednoczone, Indyk, Rumunia, Indie, Bułgaria, Włochy, Oman, Polska, Afryka Południowa
Wayne State University
Genentech, Inc.

Rekrutacyjny

Zapobieganie krwawieniom u pacjentów z umiarkowaną i ciężką hemofilią Uprawianie sportu: porównanie profilaktyki czynnika VIII i emicizumabu (STEP)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Nieznany

Bezpieczeństwo, ocena skuteczności iniekcji rekombinowanego czynnika krzepnięcia VIII u pacjentów z hemofilią A.

Hemofilia A

Chiny
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Zakończony

Badanie rekombinowanego świńskiego czynnika VIII (FVIII) w hemofilii i inhibitorów FVIII

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Children's Hospital Los Angeles
University of Vermont

Zakończony

Activity and Content of Factor VIII (FVIII) in Human Plasma: The Assessment of a Novel Immunoassay

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Chulalongkorn University

Zakończony

Wyniki kliniczne stosowania niskodawkowych koncentratów EHL FVIII pod kontrolą farmakokinetyki w porównaniu ze standardową profilaktyką w ciężkiej hemofilii A

Ciężka hemofilia A bez inhibitora

Tajlandia
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Studium wykonalności GAS-Hem

Hemofilia A

Kanada, Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo pojedynczej infuzji dożylnej BAY 79-4980

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Hospices Civils de Lyon

Zakończony

Indywidualnie dopasowana profilaktyka u pacjentów z ciężką hemofilią A (OPTIPHASE)

Hemofilia A

Francja
Spark Therapeutics

Zakończony

Badanie wprowadzające w celu zebrania potencjalnych danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa aktualnej terapii zastępczej w ramach profilaktyki FVIII u dorosłych uczestników z hemofilią A

Choroby hematologiczne | Hemofilia A | Zaburzenia krzepnięcia krwi, dziedziczne | Zaburzenia krzepnięcia białek | Zaburzenia krwotoczne | Choroby genetyczne, wrodzone | Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X | Zaburzenia krzepnięcia krwi | Niedobór czynnika VIII

Stany Zjednoczone, Australia, Tajlandia, Kanada
Children's Hospital Los Angeles
Grifols Biologicals, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Zapobieganie nawrotom inhibitorów w nieskończoność (PRIORITY)

Hemofilia A | Tolerancja immunologiczna

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Ocena farmakokinetyczna standardowego okresu półtrwania (SHL) FVIII, przedłużonego okresu półtrwania (EHL) FVIII i Efanesoctocog Alfa (BIVV001) w ciężkiej hemofilii A

Hemofilia A

Bułgaria
Sinocelltech Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność długotrwałego leczenia SCT800 u wcześniej leczonych pacjentów z hemofilią typu A.

Hemofilia A

Chiny
Chulalongkorn University

Zakończony

Porównanie różnych schematów profilaktyki u dzieci i młodzieży z hemofilią A o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Hemofilia A

Tajlandia
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Zakończony

Badanie inhibitorów u małych dzieci narażonych na produkty osocza (SIPPET)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Indie, Hiszpania, Argentyna, Austria, Brazylia, Chile, Egipt, Iran (Islamska Republika, Włochy, Meksyk, Arabia Saudyjska, Afryka Południowa, Indyk
Chulalongkorn University

Zakończony

Wpływ aktywności fizycznej o umiarkowanej intensywności na profilaktykę koncentratów EHL FVIII pod kontrolą farmakokinetyczną Profilaktyka u pacjentów z ciężką HA

Hemofilia

Tajlandia
JW Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo iniekcji emicizumabu s.c. u pacjentów z hemofilią koreańską typu A z/bez inhibitorów FVIII

Hemofilia A z inhibitorem | Hemofilia A bez inhibitora

Republika Korei
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Prospektywne badanie mające na celu zebranie wysokiej jakości dokumentacji dotyczącej krwawień, jakości życia związanej ze zdrowiem (HRQoL) oraz wyników dotyczących bezpieczeństwa u pacjentów z hemofilią A leczonych standardowym leczeniem

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Włochy, Afryka Południowa, Hiszpania, Chiny, Japonia, Polska, Australia, Kostaryka, Niemcy, Tajwan
Baxalta now part of Shire

Zakończony

Rekombinowany czynnik VIIa BI (rFVIIa BI) Leczenie epizodów ostrego krwawienia według schematu na żądanie

Hemofilia A | Hemofilia B

Japonia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Polska, Rumunia, Serbia, Tajwan, Ukraina
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Porównanie działania leków na organizm i bezpieczeństwa N8 i Advate® u pacjentów z hemofilią typu A

Wrodzona skaza krwotoczna | Hemofilia A

Hiszpania, Niemcy, Szwajcaria, Włochy, Izrael
Bayer

Zakończony

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Hemofilia A

Chiny
Genzyme, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie Fitusiranu u pacjentów z ciężką hemofilią A i B, którzy wcześniej otrzymywali profilaktykę czynnika lub czynnika omijającego (ATLAS-PPX)

Hemofilia

Stany Zjednoczone, Australia, Chiny, Dania, Francja, Irlandia, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Malezja, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Meksyk
City of Hope Medical Center
CSL Behring; Grifols Therapeutics LLC; Grifols Biologicals, LLC; Charta Foundation; Biotest Pharmaceuticals Corporation

Wycofane

Badanie pierwszej indukcji immunotolerancji u pacjentów z ciężką hemofilią A z inhibitorem z wysokim ryzykiem niepowodzenia: porównanie z koncentratami FVIII z czynnikiem von Willebranda lub bez niego - RES.I.S.T. Naiwny (RESIST NAIVE)

Ciężka hemofilia A
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...
Sintesi Research Srl

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa/skuteczności w celu oceny, czy koncentrat FVIII/VWF może indukować tolerancję immunologiczną u pacjentów z hemofilią typu A (ITI)

Hemofilia A

Indie, Egipt
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę profilaktycznego stosowania emicizumabu w porównaniu z brakiem profilaktyki w hemofilii A Uczestnicy bez inhibitorów (HAVEN 3)

Hemofilia A

Australia, Tajwan, Republika Korei, Francja, Niemcy, Włochy, Afryka Południowa, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Japonia, Irlandia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Kostaryka
University College, London
Medical Research Council

Rekrutacyjny

Terapia genowa hemofilii A. (GO-8)

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Bayer
American Thrombosis and Hemostasis Network

Zakończony

Ocena lekarza i chorych na hemofilię Powody i oczekiwania pacjenta dotyczące zmiany leczenia na Kovaltry & Jivi: badanie zagnieżdżone w istniejącym rejestrze

Hemofilia A

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

BAY79-4980 Compared to rFVIII-FS in Previously Treated Patients With Severe Hemophilia A

Hemofilia A

Belgia, Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Szwajcaria, Estonia, Tajwan, Francja, Chile, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Austria, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Rumunia, Chorwacja, Izrael, Niemcy, Polska, Australia, ... i więcej
Beijing Children's Hospital

Nieznany

Badania farmakokinetyczne (PK) na chińskich dzieciach z hemofilią (PK)

Farmakokinetyka

Chiny
Sinocelltech Ltd.
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Parexel; Q2...

Zakończony

Ocena SCT800 w terapii profilaktycznej u wcześniej leczonych pacjentów z ciężką hemofilią typu A

Hemofilia A

Chiny
Spark Therapeutics

Zakończony

Badanie transferu genów dla hemofilii A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Izrael, Tajlandia
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Ministry of Health, France

Rekrutacyjny

Hemofilia i utrata masy kostnej — badanie PHILEOS (PHILEOS)

Hemofilia

Francja, Belgia, Rumunia
Grifols Therapeutics LLC
Instituto Grifols, S.A.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo Fanhdi®, koncentratu FVIII o wysokiej czystości zawierającego czynnik von Willebranda, u pacjentów pediatrycznych z chorobą von Willebranda

Choroba von Willebranda

Hiszpania
Sinocelltech Ltd.

Nieznany

Ocena bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki SCT800 u wcześniej leczonych pacjentów pediatrycznych z ciężką hemofilią typu A.

Hemofilia A
CSL Behring

Zakończony

Otwarte badanie bezpieczeństwa, skuteczności i farmakokinetyki rekombinowanego FVIII w porównaniu z rekombinowanym ludzkim przeciwhemofilowym FVIII u pacjentów z ciężką hemofilią A

Hemofilia A

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Kanada, Republika Czeska, Niemcy, Węgry, Włochy, Japonia, Liban, Malezja, Holandia, Filipiny, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
University of California, Davis

Zakończony

Zindywidualizowane ZIT oparte na ochronie Fviii(ATE) przez VWF (INITIATE)

Hemofilia A | Hemofilia A z inhibitorem

Stany Zjednoczone
Baxalta now part of Shire

Zakończony

ADVATE 2 ml Nadzór bezpieczeństwa po wydaniu pozwolenia (PASS)

Hemofilia A | Wrodzony niedobór czynnika VIII (FVIII).

Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Węgry
Takeda
Takeda

Zakończony

ADYNOVATE Badanie wyników używania narkotyków

Hemofilia A

Japonia
ThromboGenics
BioInvent International AB

Zakończony

Wpływ rekombinowanego FVIII na zdrowych osobników płci męskiej leczonych TB-402

Zdrowy

Dania
Bloodworks
Oregon Health and Science University; Seattle Children's Hospital; Providence...

Nieznany

Porównanie idealnego i rzeczywistego dawkowania podstawowego współczynnika masy ciała

Hemofilia A

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Coagulation Factor VIII (FVIII)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje