Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: efficacy and safety of lower dose atazanavir/ritonavir in suppressed HIV-infected adults

Łącznie 495223 wyników

The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Kirby Institute; National Health Security Office, Thailand

Zakończony

Niska dawka atazanawiru/r w porównaniu ze standardową dawką atazanawiru/r (LASA)

Zakażenia wirusem HIV

Tajlandia
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność strategii zmniejszania dawki opartej na skojarzeniu biktegrawir/emtrycytabina/alafenamid tenofowiru u dorosłych zakażonych wirusem HIV z supresją wirusologiczną (BETAF-RED)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie z zamianą w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia ustalonych dawek emtrycytabiny/rylpiwiryny/alafenamidu tenofowiru (FTC/RPV/TAF) u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1, u których uzyskano supresję wirusologiczną podczas przyjmowania emtrycytabiny/rylpiwiryny/fumaranu dizoproksylu tenofowiru (FTC/RPV) /TDF)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Niemcy, Kanada, Szwecja, Szwajcaria, Włochy, Belgia, Portoryko, Francja
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność zmiany ze schematów leczenia ABC/3TC + trzeci czynnik na E/C/F/TAF w stałej dawce skojarzonej (FDC) u dorosłych zakażonych wirusem HIV 1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Włochy
Oneness Biotech Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności, farmakokinetyki i bezpieczeństwa powtarzanych podskórnych dawek FB825 u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
Eilean Therapeutics

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dotyczące zwiększania i rozszerzania dawki w celu oceny bezpieczeństwa, PK, PD i skuteczności preparatu ZE46-0134 u dorosłych chorych na ostrą białaczkę szpikową z mutacją FLT3 lub oporną na leczenie

AML z mutacjami genów

Australia
Gerbera Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję doustnego leku NORA520 u dorosłych z ciężką depresją poporodową (NuMom)

Depresja poporodowa | Depresja, po porodzie | Depresja poporodowa | Depresja poporodowa | Depresja poporodowa

Stany Zjednoczone
Yonsei University

Jeszcze nie rekrutacja

Randomizowane porównanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania skojarzenia rozuwastatyny z ezetymibem o wysokiej intensywności w porównaniu z monoterapią rozuwastatyną ukierunkowaną na leczenie u pacjentów z chorobą tętnic obwodowych lub chorobą wielonaczyniową (badanie CARE-PVD)

Chorobę tętnic obwodowych | Choroba wielonaczyniowa

Republika Korei
Tenaya Therapeutics
Johns Hopkins University; Mayo Clinic

Rekrutacyjny

Otwarte badanie dotyczące zwiększania dawki dotyczące bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności TN-401 u dorosłych z ARVC związanym z mutacją PKP2 (RIDGE-1)

Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory

Stany Zjednoczone
National Research Center for Hematology, Russia

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności niwolumabu w stałej dawce 40 mg (Nivo40) w skojarzeniu z chemioimmunoterapią w leczeniu nowo zdiagnozowanego PMBL

Pierwotny chłoniak śródpiersia

Federacja Rosyjska
Sunstone Medical

Rekrutacyjny

Faza 2, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa do dwóch dawek psilocybiny w leczeniu dużego zaburzenia depresyjnego u dorosłych chorych na raka

Nowotwór | Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
LEO Pharma

Rekrutacyjny

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek LEO 138559 u osób dorosłych z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Niemcy, Japonia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Hiszpania, Rumunia, Węgry
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa, wyboru i preferencji uczestników schematu doustnego raz dziennie lub schematu długo działającego we wstrzyknięciach co dwa miesiące w leczeniu ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV-1) u dorosłych, którzy nie stosowali wcześniej terapii przeciwretrowirusowej (VOLITION)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania, Argentyna, Niemcy, Francja, Kanada, Chile, Portoryko
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i skuteczność ochronna MAM01 u zdrowych osób dorosłych

Malaria

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa GSK3858279 u dorosłych z bólem związanym z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego (MARS-17)

Ból

Francja, Japonia, Hiszpania, Chiny, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Niemcy, Afryka Południowa, Australia, Meksyk, Zjednoczone Królestwo
CinDome Pharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania CIN-102 (deudomperidonu) u osób dorosłych z gastroparezą cukrzycową

Gastropareza cukrzycowa

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AZD5718 w umiarkowanej do ciężkiej niekontrolowanej astmie (FLASH)

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Włochy, Meksyk, Węgry, Holandia, Polska, Hiszpania, Republika Korei, Bułgaria, Niemcy, Ukraina, Serbia, Indyk, Słowacja, Zjednoczone Królestwo, Chile, Australia, Chorwacja, Japonia, Rumunia, Afryka Południowa i więcej
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania orelabrutynibu u dorosłych pacjentów z trombocytopenią immunologiczną

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna

Chiny
Bazell Pharma AG

Jeszcze nie rekrutacja

Farmakokinetyka, skuteczność, tolerancja i bezpieczeństwo różnych dawek budezonidu w żelu doustnym u dorosłych pacjentów obojga płci z eozynofilowym zapaleniem przełyku (EoE) (BESIDE)

Eozynofilowe zapalenie przełyku
Viriom

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AV5080 u pacjentów z niepowikłaną grypą

Grypa

Federacja Rosyjska
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność, immunogenność i bezpieczeństwo RSVpreF u dorosłych. (RENOIR)

Choroby Dolnych Dróg Oddechowych

Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Finlandia, Japonia, Holandia, Afryka Południowa
Asociacion Benefica Prisma
University of Iowa; National Institutes of Health (NIH); University of Virginia; Policlinico Asociacion Benefica PRISMA-Laboratorio Satelite IQTLAB

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności różnych dawek oksfendazolu w porównaniu z pojedynczą dawką albendazolu w leczeniu zakażenia Trichuris Trichiura u dorosłych

Rzęsistkowica

Peru
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie z różnymi dawkami skuteczności i bezpieczeństwa TAK-101 w zapobieganiu aktywacji limfocytów T specyficznych dla glutenu u uczestników z celiakią na diecie bezglutenowej

Nietolerancja glutenu

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Nowa Zelandia
SyneuRx International (Taiwan) Corp
Amarex Clinical Research

Rekrutacyjny

Adaptacyjne, dwuczęściowe, podwójnie zaślepione, randomizowane, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy II/III dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności NaBen® jako terapii dodatkowej z klozapiną w leczeniu objawów resztkowych schizofrenii opornej na leczenie u dorosłych

Schizofrenia oporna na leczenie

Stany Zjednoczone
EMS

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek zawiesiny doustnej Florence u dorosłych z eozynofilowym zapaleniem przełyku

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Brazylia
ModernaTX, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki mRNA-1345 ukierunkowanej na syncytialny wirus oddechowy (RSV) u dorosłych w wieku ≥60 lat

Syncytialny wirus oddechowy

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Republika Korei, Singapur, Kanada, Belgia, Finlandia, Japonia, Zjednoczone Królestwo, Chile, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Australia, Portoryko, Argentyna, Kostaryka, Polska, Bangladesz i więcej
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania rymegepantu w profilaktyce epizodycznej migreny z zastosowaniem wielu schematów dawkowania

Migrena

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Polska, Austria, Szwecja, Włochy
FAScinate Therapeutics Inc.
Parexel

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność KM-819 u zdrowych osób dorosłych i uczestników z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Seres Therapeutics, Inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie wielu dawek w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności SER-155 u dorosłych poddawanych HSCT

Allogeniczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych

Stany Zjednoczone
Celgene

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu określenie dawki, bezpieczeństwa, tolerancji, poziomów leków i skuteczności CC-220 w monoterapii oraz w połączeniu z innymi metodami leczenia u uczestników ze szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Japonia, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i skuteczność badanej szczepionki GSK Neisseria gonorrhoeae GMMA (NgG) podawanej zdrowym dorosłym w wieku od 18 do 50 lat.

Choroby przenoszone drogą płciową

Stany Zjednoczone, Niemcy, Filipiny, Francja, Hiszpania, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Brazylia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie z otwartą, długoterminową fazą bezpieczeństwa w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa TV-44749 u dorosłych ze schizofrenią (SOLARIS)

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chiny, Rumunia, Indyk
ViiV Healthcare

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa wirusologicznego VH3810109 + kabotegrawir w porównaniu ze standardową opieką (SOC) u dorosłych mężczyzn i kobiet żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) (EMBRACE)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Portoryko
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki wyższej dawki okrelizumabu u dorosłych z nawracającym stwardnieniem rozsianym (RMS)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Argentyna, Polska, Kanada, Australia, Belgia, Brazylia, Dania, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Włochy, Peru, Portugalia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwajcaria, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Novadip Biosciences

Aktywny, nie rekrutujący

Prospektywne badanie z udziałem dorosłych oceniające bezpieczeństwo i skuteczność NVD003 w rekonstrukcji kości w leczeniu braku zrostu kończyny dolnej

Oporny brak zrostu kończyny dolnej

Luksemburg, Belgia, Szwajcaria
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę wyższej dawki okrelizumabu u dorosłych z pierwotnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego (PPMS)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Brazylia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Indyk, Bułgaria, Belgia, Kanada, Dania, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Włochy, Peru, Portugalia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwajcaria, Ukraina, Meksyk, Argentyna
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie zwiększania i zwiększania dawki oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę RO7283420.

Ostra białaczka szpikowa

Australia, Włochy, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Dania, Hiszpania, Tajwan, Niemcy, Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Długoterminowe badanie uzupełniające (ZOE-LTFU) dwóch badań 110390 (ZOSTER-006) i 113077 (ZOSTER-022) w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i trwałości immunogenności podjednostki półpaśca firmy GSK Biologicals (HZ/su ) Szczepionka i ocena 1 lub 2 dodatkowych dawek w dwóch podgrupach starszych osób dorosłych

Półpasiec

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Finlandia, Niemcy, Japonia, Tajwan, Szwecja, Republika Korei, Brazylia, Meksyk, Kanada, Włochy, Francja, Czechy, Estonia, Hongkong, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność eksperymentalnej szczepionki przeciw wściekliźnie firmy GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals u zdrowych osób dorosłych

Choroby wirusowe

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, immunogenność i skuteczność kandydującej szczepionki GSK S. aureus (GSK3878858A) po podaniu zdrowym osobom dorosłym (zwiększanie dawki) oraz osobom dorosłym w wieku od 18 do 64 lat z niedawno przebytym zakażeniem skóry i tkanek miękkich S. aureus (SSTI)

Infekcje, tkanki miękkie

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Australia, Indie, Nowa Zelandia, Zjednoczone Królestwo, Polska
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji, skuteczności, farmakokinetyki, farmakodynamiki i immunogenności 2 schematów dawkowania ARGX-117 u dorosłych z wieloogniskową neuropatią ruchową (ARDA)

Wieloogniskowa neuropatia ruchowa

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Belgia, Włochy, Holandia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Austria, Polska, Hiszpania
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję przejścia na długo działający kabotegrawir plus długo działająca rylpiwiryna z obecnego schematu leczenia przeciwretrowirusowego u dorosłych zakażonych wirusem HIV-1 z supresją wirusologiczną

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy, Hiszpania, Francja, Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Republika Korei, Włochy, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk, Szwecja
Xing Liu

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo suplementacji dużymi dawkami witaminy D w przypadku suchego pęcherza nadreaktywnego u dzieci

Nadreaktywny pęcherz

Chiny
Neopharm Bulgaria Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Sinquanon w zapobieganiu biegunce związanej z antybiotykami u dorosłych (SPAADA)

Biegunka związana z antybiotykiem

Bułgaria
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne III fazy dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dwóch kropli do oczu z siarczanem atropiny o niskim stężeniu (Mini-CHAMP)

Krótkowzroczność

Chiny
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa dwóch kropli do oczu z siarczanem atropiny o niskim stężeniu (China-CHAMP)

Krótkowzroczność

Chiny
Gilead Sciences

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność teropawimabu i zinlirwimabu w skojarzeniu z lenakapawirem (GS-6207) u dorosłych z supresją wirusologiczną z zakażeniem HIV-1

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo wziewnego AZD1402 podawanego przez cztery tygodnie dorosłym chorym na astmę na średnich i dużych dawkach wziewnych kortykosteroidów (APATURA)

Astma

Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Kanada, Polska, Australia, Tajwan, Węgry, Ukraina
Cingulate Therapeutics
Rho, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 3 dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania CTx-1301 u osób dorosłych z ADHD.

ADHD | Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi | ADHD – typ mieszany | Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi w połączeniu

Stany Zjednoczone
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) stosowanego 4 razy dziennie u dorosłych i dzieci w wieku 4 lat lub starszych z astmą (DENALI)

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Ukraina, Serbia, Czechy, Argentyna, Słowacja

Szukaj badań klinicznych dla: efficacy and safety of lower dose atazanavir/ritonavir in suppressed HIV-infected adults

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje