Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: multi dose dry powder inhaler

Łącznie 50066 wyników

Novartis
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

3-tygodniowe badanie oceniające stosowanie przez pacjentów i działanie formoterolu w nowym urządzeniu do inhalacji u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie wielodawkowego inhalatora proszkowego flutykazonu propionianu w porównaniu z wielodawkowym inhalatorem proszkowym flutykazonu propionianu/salmeterolu

Astma

Stany Zjednoczone, Gruzja, Węgry, Federacja Rosyjska, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie z różnymi dawkami w celu oceny albuterolu i hydrofluoroalkanu u osób w wieku 12 lat i starszych z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności dawek przewlekłych wielodawkowego inhalatora proszkowego albuterolu u dzieci z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Tajlandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne (PK i PD) złożonego produktu flutykazonu propionianu i salmeterolu dostarczanego w inhalatorze kapsułkowym i wielodawkowym inhalatorze proszkowym u pacjentów z umiarkowaną astmą oraz pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Astma

Australia, Nowa Zelandia
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych rosnących dawek AZD8871 u zdrowych osób

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i zależność dawka-odpowiedź wielokrotnych dawek GSK2269557 podawanych w postaci suchego proszku pacjentom z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie optymalizacji urządzenia ROTAHALER

Astma

Australia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i porównanie farmakokinetyki AZD7594 podawanego wziewnie za pomocą inhalatora jednodawkowego i wielodawkowego inhalatora proszkowego (DPI) lub inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką (pMDI) u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie non-inferiority mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji złożonego suchego proszku propionianu flutykazonu i salmeterolu (FSC) 250/50 mikrogramów (mcg) dwa razy na dobę (BID) u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Federacja Rosyjska, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Otwarta ocena inhalatora proszkowego Albuterol Spiromax® (DPI)

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Dwunastomiesięczne długoterminowe badanie bezpieczeństwa mające na celu ocenę bezpieczeństwa stosowania albuterolu w inhalatorze proszkowym przy wielokrotnym i koniecznym dawkowaniu

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie z udziałem pacjentów z umiarkowaną astmą w celu porównania farmakokinetyki i farmakodynamiki propionianu flutykazonu i salmeterolu podawanych za pomocą inhalatora ROTAHALER® w porównaniu z inhalatorem DISKUS®

Astma
Fundació Eurecat
Centre de Diagnosi per la Imatge; Instituto de Investigación Biomédica de Girona... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ wieloskładnikowego preparatu na otyłość trzewną i niealkoholową stłuszczeniową chorobę wątroby u kobiet po menopauzie z otyłością brzuszną (FATHIS+)

Otyłość trzewna | Bezalkoholowe stłuszczenie wątroby | Po menopauzie

Hiszpania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekrutacyjny

Profil farmakokinetyczny i bezpieczeństwo propionianu flutykazonu i siarczanu albuterolu w skojarzeniu w porównaniu z wielodawkowym inhalatorem suchego proszku flutykazonu propionianu (Fp MDPI) u dzieci w wieku od 4 do 11 lat

Astma

Stany Zjednoczone
Esfam Biotech Pty Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie I fazy zwiększania dawki oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę wziewnego inhibitora COVID-19, delcetrawiru, u zdrowych osób

COVID-19
Receptor Life Sciences

Wycofane

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność RLS103 u osób z ostrym lękiem w ramach zespołu lęku społecznego (SAD)

Fobia społeczna

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo wziewnego AZD1402 podawanego przez cztery tygodnie dorosłym chorym na astmę na średnich i dużych dawkach wziewnych kortykosteroidów (APATURA)

Astma

Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Kanada, Polska, Australia, Tajwan, Węgry, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

12-tygodniowe badanie leczenia mające na celu ocenę skuteczności wielodawkowego inhalatora proszkowego albuterolu ze zintegrowanym systemem cyfrowym modułu elektronicznego (eMDPI DS) u uczestników w wieku 13 lat lub starszych z astmą (CONNECT1)

Astma

Stany Zjednoczone
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Zakończony

Badanie oceniające 5 dawek RPL554 i placebo u pacjentów z POChP za pomocą inhalatora proszkowego

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
AlgiPharma AS
Imperial College London; Cystic Fibrosis Foundation; University Hospital of Cologne i inni współpracownicy

Wycofane

Badanie mające na celu określenie dawki wziewnego OligoG w porównaniu z placebo u pacjentów z mukowiscydozą (SMR3372)

Mukowiscydoza

Niemcy
Medical University of Warsaw

Zakończony

Optymalny typ inhalatora w przypadku astmy z odmianą kaszlu lub z przewagą kaszlu

Astma | Wariant kaszlu Astma

Polska
Respira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie zwiększania dawki w celu oceny wpływu RT234 u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym

Nadciśnienie tętnicze płuc

Australia
Organon and Co

Zakończony

Badanie wziewnych glikokortykosteroidów/długo działających leków rozszerzających oskrzela u pacjentów z astmą, którzy przyjmowali wziewne glikokortykosteroidy (badanie P04705AM1)

Astma
Organon and Co

Zakończony

Badanie inhalatora z odmierzaną dawką furoinianu mometazonu u dzieci z przewlekłą astmą (P04223)

Astma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Zakończony

Badanie dawki skumulowanej w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności albuterolu w inhalatorze proszkowym i HFA MDI (inhalator z odmierzaną dawką hydrofluoroalkanu)

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie flutykazonu propionianu MDPI w porównaniu z flutykazonem/salmeterolem MDPI u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę związku między stosowaniem wielodawkowego inhalatora proszkowego Albuterol z eModułem (eMDPI) a zaostrzeniami u uczestników z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Ocena związku między stosowaniem wielodawkowego inhalatora proszkowego Albuterolu z eModułem (eMDPI) a zaostrzeniami u uczestników z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania propionianu flutykazonu (Fp) w wielodawkowym inhalatorze proszkowym (MDPI) i propionianu flutykazonu/salmeterolu (FS) MDPI u pacjentów z przewlekłą astmą

Przewlekła astma

Stany Zjednoczone
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Zakończony

Faza 1 (Ph1), pojedyncza dawka (SD), GSK961081 Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) u zdrowych osób

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Liquidia Technologies, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Zakończony

Hemodynamiczna ocena odpowiedzi na dawkę i bezpieczeństwa inhalacji suchego proszku treprostinilu

Nadciśnienie tętnicze płuc

Francja, Niemcy
TFF Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki rosnącej i wielokrotnej dawki rosnącej proszku do inhalacji worykonazolu u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę wpływu podłączonego systemu inhalatora (CIS) na przestrzeganie leczenia podtrzymującego u osób ze słabo kontrolowaną astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Hiszpania, Holandia, Włochy, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę prawidłowego stosowania i łatwości stosowania ELLIPTA DPI u dzieci i młodzieży z astmą

Astma

Kanada, Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Tolerancja soli indakaterolu (maleinian, ksynafonian i octan) w porównaniu z placebo u pacjentów z przewlekłą astmą łagodną do umiarkowanej

Astma

Kanada
National Hepatology & Tropical Medicine Research...

Zakończony

Nor-epinefryna kontra midodryna/oktreotyd u pacjentów z zespołem wątrobowo-nerkowym

Zespół wątrobowo-nerkowy

Egipt
GlaxoSmithKline

Zakończony

Faza 2a, AMP Challenge, badanie zwiększania dawki w celu oceny odpowiedzi na dawkę pod kątem skuteczności miejscowej i działania ogólnoustrojowego u pacjentów z astmą

Astma

Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność/bezpieczeństwo 4 dawek CHF5259 za pomocą inhalatora proszkowego (DPI) u pacjentów z POChP (GlycoNEXT)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Czechy, Niemcy, Węgry, Rumunia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki batefenterolu (GSK961081) za pomocą inhalatora proszkowego u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Stany Zjednoczone, Afryka Południowa
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie fazy IV z udziałem pacjentów z astmą dotyczące prawidłowego stosowania inhalatora proszkowego (DPI) w porównaniu z (w porównaniu z) inhalatorem z odmierzaną dawką (MDI)

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Wycofane

Skuteczność furoinianu flutykazonu/ umeklidynium/ wilanterolu (FF/UMEC/VI) przy użyciu podłączonego systemu inhalatora (CIS) w porównaniu z propionianem flutykazonu/ salmeterolem (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) w przypadku niedostatecznie kontrolowanej astmy

Astma
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka Halix™ Albuterol Jednorazowy inhalator w porównaniu z albuterolem MDI

Astma

Stany Zjednoczone
Concentrx Pharmaceuticals, Inc.
PharPoint Research, Inc.; Kramer Consulting, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność albuterolu podawanego przez inhalator proszkowy Halix™ u osób z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie PD i PK z pojedynczą dawką z dwoma preparatami abediterolu u pacjentów z astmą

Astma

Niemcy
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Wykorzystanie urządzeń mobilnych i Internetu w celu usprawnienia badania klinicznego astmy (MICT)

Astma

Stany Zjednoczone
Universidad de Granada

Nieznany

Tablet-assisted Training in Exacerbated COPD

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Hiszpania
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję kombinacji stałych dawek (FDC) FF/UMEC/VI z FDC FF/VI i UMEC/VI; Podawany raz dziennie przez inhalator suchego proszku (DPI) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Portoryko, Stany Zjednoczone, Australia, Argentyna, Francja, Niemcy, Japonia, Holandia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Finlandia, Czechy, Polska, Belgia, Chile, Peru, Afryka Południowa, Szwecja, Tajlandia, Izrael, Republika... i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji powtarzanych dawek wziewnego GSK2269557 u dorosłych z uporczywą, niekontrolowaną astmą

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Profil farmakokinetyczny czterech preparatów furoinianu flutykazonu (FF) przy użyciu inhalatora proszkowego z pojedynczą dawką (UD-DPI) w porównaniu z FF ELLIPTA® Prezentacja

Astma

Australia

Szukaj badań klinicznych dla: multi dose dry powder inhaler

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje