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Clinical Trials on Distrofia Muscular de Duchenne in United Kingdom
Total de 18412 resultados
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Edgewise Therapeutics, Inc.Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMDRecrutamentoDistrofia Muscular de BeckerEstados Unidos, Holanda, Reino Unido
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PTC TherapeuticsConcluídoDoenças do Sistema Nervoso | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Doenças musculoesqueléticas | Doenças Musculares | Doenças Neuromusculares | Distrofias Musculares | Distúrbios Musculares Atróficos | Distrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Bélgica, França, Canadá, Austrália, Reino Unido, Israel, Itália, Brasil, Chile, Tcheca, Suécia, Suíça, Peru, Alemanha, Polônia
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Northwestern UniversityConcluídoDistrofia Muscular de Becker | Distrofia muscular de cinturasEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
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Craig McDonald, MDCardero Therapeutics, Inc.Concluído
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Cedars-Sinai Medical CenterConcluídoDistrofia Muscular de BeckerEstados Unidos
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Cedars-Sinai Medical CenterRescindidoDistrofia muscularEstados Unidos
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Cedars-Sinai Medical CenterMuscular Dystrophy AssociationConcluído
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Cedars-Sinai Medical CenterConcluído
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AbiliTech Medical Inc.Richard M. Schulze Family FoundationRecrutamentoParalisia cerebral | Distrofias Musculares | Distrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Muscular de Becker | Atrofia muscular espinhal | Distrofia muscular de cinturas | FSHDEstados Unidos
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Edgewise Therapeutics, Inc.Medpace, Inc.ConcluídoDistrofia Muscular de BeckerEstados Unidos
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Craig McDonald, MDCardero Therapeutics, Inc.ConcluídoDistrofia Muscular de BeckerEstados Unidos
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Cedars-Sinai Medical CenterConcluído
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ReveraGen BioPharma, Inc.Santhera PharmaceuticalsRecrutamentoDistrofia Muscular de BeckerEstados Unidos, Itália
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GlaxoSmithKlineConcluídoDistrofias MuscularesFrança, Estados Unidos
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Epirium Bio Inc.ConcluídoDistrofia Muscular de BeckerEstados Unidos
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Edgewise Therapeutics, Inc.Medpace, Inc.Inscrevendo-se por conviteDistrofia Muscular de BeckerEstados Unidos, Holanda
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Columbia UniversityMuscular Dystrophy Association; Stevens Institute of TechnologyConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3Estados Unidos
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Edgewise Therapeutics, Inc.Worldwide Clinical TrialsConcluídoDistrofia Muscular de Becker | Voluntário SaudávelEstados Unidos
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Stanford UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of California,... e outros colaboradoresConcluídoDistrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos
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Kevin FlaniganMuscular Dystrophy AssociationRescindido
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PTC TherapeuticsCooperative International Neuromuscular Research Group; The John Walton Muscular...Ativo, não recrutandoDistrofia Muscular, DuchenneAlemanha, França, Reino Unido, Brasil, Itália, Áustria, Suécia, Tcheca, Grécia, Hungria, Israel, Letônia, Noruega, Portugal, Romênia, Eslovênia
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Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteConcluídoDistrofia Muscular de Becker | Distrofia muscular de membros, tipo 2A (deficiência de Calpain-3) | Distrofia muscular de membros, tipo 2B (miopatia de Miyoshi, deficiência de disferlina) | Distrofia muscular de membros, tipo 2I (deficiência de FKRP)Estados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalRescindidoDistrofias MuscularesEstados Unidos, Canadá
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Nationwide Children's HospitalParent Project Muscular DystrophyConcluídoDistrofia Muscular de Becker | Miosite esporádica por corpos de inclusãoEstados Unidos
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PTC TherapeuticsRescindidoDoenças do Sistema Nervoso | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Doenças musculoesqueléticas | Doenças Musculares | Doenças Neuromusculares | Distrofias Musculares | Distúrbios Musculares Atróficos | Distrofia Muscular, DuchenneEstados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Bélgica, França, Canadá, Austrália, Reino Unido, Israel, Itália, Alemanha, Brasil, Bulgária, Chile, Tcheca, Polônia, Suécia, Suíça, Peru
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoDistrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Muscular de Becker | Cardiomiopatia dilatada | Cardiomiopatia Hipertrófica | Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida | Sarcoidose Cardíaca | Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção PreservadaEstados Unidos
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRecrutamentoMiopatia de Bethlem | Distrofia Muscular Congênita Ullrich 1, Digênica, Col6A1/Col6A2 | Distrofia Muscular Congênita Ullrich 1, Autossômica Recessiva | Distrofia Muscular Congênita Ullrich 1, Autossômica Dominante | Miopatia de Bethlem 1, Autossômica Recessiva | UCMD | BTHLM1Reino Unido
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Avidity Biosciences, Inc.RecrutamentoDistrofias Musculares | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral | FSHD | Distrofia fácio-escápulo-umeral | Febre aftosa | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1 | FSHD2 | FSHD1 | FMD2 | Distrofia Muscular Fascioescapulohumeral | Distrofia muscular fascioescapuloumeral tipo 1 | Distrofia muscular fascioescapuloumeral... e outras condiçõesEstados Unidos, Reino Unido, Canadá
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Newcastle UniversityRecrutamentoDistrofia Muscular FacioescapulohumeralReino Unido
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Hoffmann-La RocheAtivo, não recrutandoDistrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD)Estados Unidos, Reino Unido, Itália, Dinamarca
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Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; University... e outros colaboradoresRecrutamentoDistrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular tipo 2A por deficiência de calpaína-3 | Distrofia muscular de cinturas de membros tipo R1 | LGMD2AEstados Unidos, Holanda, Reino Unido
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ML Bio Solutions, Inc.RecrutamentoDistrofia muscular de cinturas tipo 2I (LGMD2I)Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Dinamarca, Austrália, Itália, Noruega
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GenethonAtivo, não recrutandoLGMD2IDinamarca, França, Reino Unido
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Fulcrum TherapeuticsAtivo, não recrutandoDistrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD)Estados Unidos, Espanha, Itália, Dinamarca, Canadá, Alemanha, França, Holanda, Reino Unido
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Linda Pax LowesRecrutamentoDistrofia muscular de membros e cinturas tipo 2A | Distrofia muscular de cinturas, tipo 2EEstados Unidos
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aTyr Pharma, Inc.ConcluídoDistrofia Muscular Facioescapulohumeral | Distrofia muscular de cinturasEstados Unidos, Dinamarca, Itália
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aTyr Pharma, Inc.ConcluídoDistrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD)Estados Unidos, Holanda, França, Itália
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aTyr Pharma, Inc.ConcluídoDistrofias musculares da cintura | Distrofia Muscular FacioescapulohumeralEstados Unidos, Dinamarca, França
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aTyr Pharma, Inc.ConcluídoDistrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD)Estados Unidos, França, Itália
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Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrRetiradoLAMA2-MD (Distrofia Muscular Congênita por Deficiência de Merosina, MDC1A)Estados Unidos
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Fulcrum TherapeuticsAtivo, não recrutandoDistrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD)Estados Unidos, Canadá, França, Espanha
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Fulcrum TherapeuticsConcluídoDistrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD)Estados Unidos, Canadá, França, Espanha
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Nationwide Children's HospitalMyonexus TherapeuticsRecrutamentoDistrofia muscular de cinturas, tipo 2EEstados Unidos
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Cooperative International Neuromuscular Research...aTyr Pharma, Inc.; Muscular Dystrophy Canada; FSHD Global Research Foundation; FSH...ConcluídoDistrofia Muscular FacioescapulohumeralEstados Unidos, Canadá, Austrália, Suécia, Reino Unido
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Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradoresConcluídoDistrofia muscular de membrosEstados Unidos
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Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... e outros colaboradoresConcluídoDistrofia Muscular Congênita por Deficiência de MerosinaEstados Unidos
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Virginia Commonwealth UniversityWashington University School of Medicine; University of Iowa; University of Minnesota e outros colaboradoresRecrutamentoDistrofias Musculares | Distrofia muscular de cinturasEstados Unidos, Reino Unido
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Sarepta Therapeutics, Inc.Ativo, não recrutandoDistrofia muscular de cinturasEstados Unidos
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRecrutamentoDistrofia muscular de cinturas | Distrofia Muscular Congênita | LGMDR9 | LGMD2I | Síndrome de Walker-Warburg | Doença músculo-olho-cérebro | Mutação do Gene FKRPReino Unido