- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Search trials
Ensaios clínicos em Raquitismo/Osteomalácia Hipofosfatêmica Ligada ao X
Total de 1576 resultados
-
Chang Gung Memorial HospitalRecrutamento
-
Baylor Research InstituteShireDesconhecidoQualidade de vida | Insuficiência renal | Evento CardíacoEstados Unidos
-
University Hospital HeidelbergConcluídoDoença de Fabry | Dor Abdominal Crônica | Dor crônica nas extremidadesAlemanha
-
Genzyme, a Sanofi CompanyCRL/MedinetRescindidoDoença de Fabry | Doença Renal Crônica, Estágio IV (Grave)Estados Unidos
-
CENTOGENE GmbH RostockConcluídoEscoliose | Atrofia Muscular | Distrofia Muscular de Duchenne | Lordose | Fraqueza Muscular | Aumento da lordose/escoliose | Hiporreflexia | Daltonismo Vermelho-VerdeEgito, Índia, Albânia, Paquistão, Geórgia, Líbano, Romênia, Sri Lanka
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
-
M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.RecrutamentoDoenças Mitocondriais | Doença de Fabry | Doença Metabólica | Doença de Gaucher | Doença de PompeCanadá
-
Amicus TherapeuticsRecrutamentoDoença de FabryEspanha, Estados Unidos, Japão, Austrália, França, Portugal
-
University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoDistrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Muscular de Becker | Cardiomiopatia dilatada | Cardiomiopatia Hipertrófica | Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida | Sarcoidose Cardíaca | Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção PreservadaEstados Unidos
-
Mayo ClinicRecrutamentoCistinúria | Hiperoxalúria | Doença Dentária | Síndrome de Lowe | Deficiência de Adenina FosforribosiltransferaseEstados Unidos, Canadá, Islândia, Israel
-
Oregon Health and Science UniversityRescindidoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRescindidoDoenças Hematológicas | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Doenças imunológicas | Síndrome de Chediak-Higashi | Distúrbios Linfoproliferativos Ligados ao X | Síndrome de Griscelli | Histiocitose de Células de LangerhansEstados Unidos
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoSíndromes de Deficiência Imunológica | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Chediak-Higashi | Distúrbios Linfoproliferativos Ligados ao X | Síndrome de Griscelli | Histiocitose de Células de LangerhansEstados Unidos
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RetiradoSíndrome de Smith-Lemi-Opitz
-
University of ZurichConcluído
-
Klinikum Wels-GrieskirchenGenzyme, a Sanofi CompanyConcluídoFoco do estudo: Prevalência da doença de Fabry na população com DRCÁustria
-
University Hospital, GhentConcluídoHipertrofia ventricular esquerdaBélgica
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ConcluídoGravidez | Síndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
-
National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversityDesconhecidoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Ativo, não recrutandoMucopolissacaridoses | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X | Gangliosidoses | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Krabbe | Doença Refresum | Cadasil | Síndrome de Sjögren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Doença da substância... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityRecrutamentoDoença de Fabry | Cardiomiopatia hipertrófica | Hipertrofia ventricular esquerdaChina
-
University Hospital, MontpellierRecrutamento
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteMucopolissacaridose II | Doença de Fabry | Doença de Niemann-Pick, Tipo C | Mucopolissacaridose VI | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Gaucher | Xantomatose cerebrotendínea | Mucopolissacaridose IV A | Gangliosidose GM1 | Mucopolissacaridose VII | Deficiência de... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Fairview University Medical CenterDesconhecidoMucopolissacaridose I | Doença de Niemann-Pick | Mucopolissacaridose VI | Doença de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia Metacromática | Complicações pulmonares | Fucosidose | Leucodistrofia de Células Globoides | Doença de Gaucher | Manosidose | Doença CelularEstados Unidos
-
Boston Children's HospitalConcluídoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
-
Forbes Porter, M.D.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ConcluídoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
-
National Center for Research Resources (NCRR)James Whitcomb Riley Hospital for ChildrenConcluídoTrombocitopenia | Disqueratose Congênita | Anemia de fanconi | Síndrome de Shwachman
-
Massachusetts General HospitalGenzyme, a Sanofi Company; Scott and White Hospital & ClinicRescindidoDoenças renais | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Doença renal em estágio final | ESRD | Doença de Fabry | Doenças rarasEstados Unidos
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... e outros colaboradoresRecrutamentoMucopolissacaridoses | Leucoencefalopatias | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X | Gangliosidoses | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Krabbe | Doença Refresum | Cadasil | Síndrome de Sjögren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Wuerzburg University HospitalAcademisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA); St George... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de Fabry | Doenças raras | Cardiomiopatia hipertrófica | Doença de Fabry, Variante CardíacaAlemanha
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Concluído
-
University of NebraskaUniversity of Colorado, Denver; University of Pittsburgh; Children's Hospital...Concluído
-
CENTOGENE GmbH RostockRetiradoMetabolismo da Frutose, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo I | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Doença de Armazenamento de... e outras condiçõesAlemanha, Índia, Sri Lanka
-
University Hospital FreiburgConcluídoSíndromes Mielodisplásicas | Anemia de Fanconi | Disqueratose Congênita | Síndrome de Pearson Medula-Pâncreas | Síndrome de Shwachman-diamanteEspanha, Alemanha, Suíça, Áustria, Holanda, Itália, República Checa, Bélgica, Dinamarca, Irlanda
-
National Institutes of Health Clinical Center (CC)ConcluídoDoença Granulomatosa Crônica | Granulomatose de Wegener | Síndrome de Job | Carcinoma broncogênico | Infecção por MycobacteriumEstados Unidos
-
Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityRescindidoDoença de Niemann-Pick | Alfa-manosidose | Doença de Tay Sachs | Doença de Sandhoff | Leucodistrofia Metacromática (MLD) | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de Hurler (MPS I) | Síndrome de Hunter (MPS II) | Síndrome de Sanfilippo (MPS III) | Doença de Krabbe (leucodistrofia globóide) | Adrenoleucodistrofia... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Caroline Michaela KistorpSanofiAinda não está recrutandoDoenças Renais Crônicas | Doença de FabryDinamarca
-
American Thrombosis and Hemostasis NetworkSanofi; Pfizer; Genentech, Inc.; CSL Behring; Hemophilia of Georgia, Inc.; Hemab TherapeuticsRecrutamentoHemofilia | Trombose | Trombofilia | Anemia falciforme | Talassemia | Distúrbio hemorrágico | Doenças de Von Willebrand | Deficiência do Fator IX | Distúrbio do Tecido Conjuntivo | Deficiência do fator VIII | Distúrbio Hematológico | Distúrbio hemorrágico raro | Distúrbio de plaquetasEstados Unidos
-
Wuerzburg University HospitalTakedaInscrevendo-se por conviteDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de Fabry | Doença de Fabry, Variante Cardíaca | CMH - Cardiomiopatia Hipertrófica | Doença de Anderson FabryAlemanha
-
CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDoença Renal Crônica | Perda de audição | Angioceratomas | Anormalidades ocularesSri Lanka, Índia, Alemanha
-
Melbourne HealthSanofiRetiradoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de Fabry | Doença de Niemann-Pick, Tipo C | Doença de GaucherAustrália
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutamentoDistúrbios do Desenvolvimento Sexual | Hiperplasia adrenal congênita | Esclerose Tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatose | Síndrome de Rett | Síndrome de Deleção 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen | Hipopituitarismo Congênito e outras condiçõesHolanda
-
XperiomeThe Touro College and University SystemRetiradoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrose Pulmonar Idiopática | Miastenia grave | Fibrose cística | Anemia falciforme
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutamentoSíndrome da CRIANÇA | Síndrome de Smith Lemli Opitz | Latosterolose | DesmosteroloseEstados Unidos
-
New York Medical CollegeConcluídoMucopolissacaridose I | Síndrome mielodisplásica | Leucemia Linfocítica Aguda | Leucemia Mielóide Aguda | Doença de Niemann-Pick | Mucopolissacaridose VI | Doença de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Doença de Batten | Leucodistrofia Metacromática | Diamante-Blackfan Anemia | Anemia Aplástica Grave | Fucosidose | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNão está mais disponívelSíndrome de Barth | Deficiência de Proteína Trifuncional Mitocondrial | Deficiência de acilCoA desidrogenase de cadeia muito longa (VLCAD) | Deficiências de carnitina palmitoiltransferase (CPT1, CPT2) | Deficiência de hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Distúrbios de Armazenamento... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Massachusetts General HospitalConcluídoDoença de Fabry | Doença Mitocondrial | Neuropatia de Fibras Pequenas | Síndrome de Ehlers DanlosEstados Unidos
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoSíndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Leucodistrofia Metacromática | Alfa-Manosidose | Síndrome de Hunter | Distúrbios da Mucopolissacaridose | Síndrome de Maroteaux Lamy | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Distúrbios Metabólicos de Glicoproteínas | Leucodistrofias... e outras condiçõesEstados Unidos
-
Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalRecrutamentoLinfoma | Leucemia mielóide aguda | Leucemia | Hemofilia A | Hemofilia B | Hemofilia | Mieloma múltiplo | Síndrome mielodisplásica | Transplante de medula óssea | MDS | Anemia aplástica | Distúrbio hemorrágico | Mieloma Múltiplo | Mielomas Múltiplos | Leucemias Mielóides Agudas | Leucemias Mielóides Agudas | Hemofilia como | Hemofilia... e outras condiçõesChina