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Pesquisar ensaios clínicos para: [14C]-PF-00868554

Total de 4038 resultados

Pfizer

Concluído

Estudo de ADME (absorção, distribuição, metabolismo e excreção) radiomarcado de [14C] PF-00868554 em indivíduos adultos saudáveis do sexo masculino

AVC

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de fase 1 de PF-00868554 em pacientes positivos para o vírus da hepatite C (HCV)

Hepatite C

Bélgica, Alemanha, Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo de variação de dose de PF-00868554 em combinação com PEGASYS e COPEGUS em pacientes com infecção crônica por hepatite C genótipo 1

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar o impacto da insuficiência hepática na segurança, tolerabilidade e farmacocinética da dose única de 200 mg de PF-868554

HEPATITE C (VHC)

Estados Unidos
Pfizer

Ainda não está recrutando

Um estudo para aprender como o medicamento chamado [14C] PF-06821497 é absorvido e removido do corpo.

Participantes Saudáveis
Pfizer

Concluído

Um estudo em participantes adultos saudáveis do sexo masculino para avaliar a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) de PF-06865571 radiomarcado.

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para entender como o medicamento do estudo (PF-07081532) é processado e eliminado em homens saudáveis.

Participantes Saudáveis

Holanda
Pfizer

Concluído

Um estudo para entender o que o corpo faz com o medicamento do estudo chamado PF-07220060 quando tomado por adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Holanda
Hoffmann-La Roche

Concluído

Estudo de Balanço de Massa e Biodisponibilidade Absoluta de RO7049389 em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Pfizer

Concluído

Estudo de Caracterização da Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção do 14C PF-06651600 e Avaliação da Biodisponibilidade Oral Absoluta e Fração Absorvida do PF-06651600. (B7981011)

Voluntários Saudáveis

Holanda
Pfizer

Concluído

Estudo para Caracterizar Balanço de Massa, Biodisponibilidade Absoluta, Fração Absorvida e Farmacocinética de 14C PF-06882961

Voluntário Saudável

Holanda
Pfizer

Concluído

Estudo de dose única do metabolismo e excreção de [14C]PF-05221304 em indivíduos adultos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o balanço de massa e a biodisponibilidade absoluta de 14C PF-06826647 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Holanda
Pfizer

Concluído

Estudo de dose única do metabolismo de [14C]Lorlatinibe (PF-06463922) em voluntários saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Testar novamente a confiabilidade de [11C]PF-06809247 como um novo PET Tacer

Neuroinflamação

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de Fase 1 para avaliar a atividade antiviral do agente antiviral direto de pequena molécula em doses múltiplas em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C.

Hepatite Crônica | Vírus Da Hepatite C

Estados Unidos
Rachel Lieberman

Rescindido

Anéis de tensão capsular na rotação da lente intraocular

Catarata | Oftalmoplegia | Complicação Oftalmológica

Estados Unidos
Vivozon, Inc.

Concluído

Estudo de Absorção, Metabolismo, Excreção e Balanço de Massa de [14C]-VVZ-149 em Indivíduos Adultos Saudáveis do Sexo Masculino

Macho Adulto Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Estudo para Investigar o Balanço de Massa, Metabolismo e Excreção de [14C]PF-07321332 em Participantes Saudáveis do Sexo Masculino.

Participantes Saudáveis
Pfizer

Concluído

Avaliação da interação medicamentosa farmacocinética entre PF-05221304 e PF-06865571 em indivíduos adultos saudáveis

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo testando um composto radioativo administrado por meio de uma veia com e sem o composto não radioativo, administrado por via oral, para caracterizar a distribuição tecidual usando tomografia por emissão de pósitrons

Saudável

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Balanço de Massa de TS-142 em Indivíduos Adultos Saudáveis.

Indivíduos Masculinos Saudáveis

Japão
Cerevel Therapeutics, LLC

Ainda não está recrutando

Um ensaio para avaliar a absorção, metabolismo, excreção e equilíbrio de massa de [14C] -Darigabat após uma dose oral única em participantes saudáveis do sexo masculino

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo para determinar o equilíbrio da excreção, a farmacocinética, o metabolismo e a biodisponibilidade oral absoluta de uma dose oral única de Idasanutlina marcada com [14C] e uma dose traçadora intravenosa de Idasanutlina marcada com [13C] em uma coorte única de participantes com tumores sólidos (malignidades) )

Tumores Sólidos

Hungria
Pfizer

Concluído

Para calcular a farmacocinética (concentração do composto e taxa de excreção do sangue) após uma dose muito baixa do composto que não terá nenhuma atividade farmacológica

Saudável

Reino Unido
Pfizer

Concluído

Single Dose Study With Unlabeled Dose and 14C-labeled Microdose of PF-06700841 in Healthy Male Subjects

Indivíduos Masculinos Saudáveis

Holanda
Pfizer

Concluído

Um estudo de interação medicamentosa entre PF-06882961 e PF-06865571 em participantes adultos saudáveis e adultos com sobrepeso ou adultos com obesidade saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para examinar a segurança, a farmacocinética e a farmacodinâmica do Pf 06412562 em indivíduos com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para entender o efeito da formulação de comprimidos e alimentos em PF-06821497 em participantes adultos saudáveis.

Saudável

Estados Unidos
University of Florida

Concluído

Fibra de Batata e Função Gastrointestinal: Fase 3

Sintomas gastrointestinais | Frequência das fezes | Tempo de Trânsito Gastrointestinal

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um primeiro estudo em humanos de doses múltiplas de PF-07295324 e PF-07259955 administrados topicamente

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

A Study To Investigate Safety, Tolerability, And Pharmacokinetics Of PF-00868554 In Japanese Healthy Adult Volunteers

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de PF-06473871 em adultos saudáveis normais

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06412562 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06412562 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações de PF-05297909 e proteínas no sangue e no líquido cefalorraquidiano após uma única dose de PF-05297909 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Recrutamento

Um estudo para aprender sobre dois medicamentos de estudo (PF-07275315 e PF-07264660) em pessoas com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Retirado

Um estudo para examinar a segurança e a eficácia do PF-00610355 em indivíduos moderadamente asmáticos (A7881006)

Doenças Respiratórias | Doenças brônquicas | Doenças Pulmonares Obstrutivas | Asma, Brônquica
Laekna Limited

Concluído

Estudo de Balanço de Massa Humana e Biotransformação de [14C]Afuresertibe

Voluntário Saudável

China
Arcus Biosciences, Inc.
Gilead Sciences

Concluído

Um estudo que investiga a segurança, a absorção e a eliminação do etrumadenato marcado radioativamente, um novo composto no tratamento do câncer

Participantes Saudáveis

Holanda
Indivior Inc.

Concluído

Estudo de dose única de [14C]-IDV184001AN ([14C]-IDV184001) em participantes adultos saudáveis do sexo masculino

Transtorno do uso de opioides

Estados Unidos
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Concluído

Um estudo de balanço de massa, farmacocinética, perfil de metabólito e identificação de metabólito de BIIB122/DNL151 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06649751 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06649751 em adultos saudáveis voluntários ocidentais e japoneses

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Recrutamento

Um estudo para aprender sobre o medicamento em estudo chamado PF-07868489 em adultos saudáveis e em pessoas com hipertensão arterial pulmonar

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança do PF-06342674 em adultos com diabetes tipo 1

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-04995274 durante e após a administração de múltiplas doses de PF-04995274 em voluntários adultos e idosos saudáveis.

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Intervenções metabólicas para resolver a esteatohepatite não alcoólica (NASH) com fibrose (MIRNA) (MIRNA)

Doença hepática gordurosa não alcoólica | Esteato-hepatite não alcoólica com fibrose hepática

Hong Kong, Estados Unidos, Taiwan, Porto Rico, China, Canadá, Republica da Coréia, Bulgária, Japão, Índia, Polônia, Eslováquia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Concluído

Um estudo de AME humano para omaveloxolona

Indivíduos Masculinos Saudáveis

Estados Unidos
Cyclerion Therapeutics

Concluído

Um ensaio para estudar a absorção, metabolismo e excreção de [14C]-Olinciguat em voluntários saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Athira Pharma
Alturas Analytics, Inc.; Labcorp Drug Development Inc

Concluído

Um estudo da absorção, metabolismo e excreção de [14C]-Fosgonimeton (ATH-1017)

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Um estudo para verificar a segurança e as concentrações sanguíneas após múltiplas doses de PF-03382792 em idosos saudáveis

Saudável

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