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Pesquisar ensaios clínicos para: [14C]Umeclidínio 18,5 mg

Total de 419 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Caracterização da Exposição da Administração Tópica de [14C] Umeclidínio na Axila ou Palma de Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Hiperidrose

Holanda
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa para investigar o quão bem o NNC0165-1875 em combinação com a semaglutida funciona em pessoas com obesidade

Obesidade

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para Caracterizar Balanço de Massa, Biodisponibilidade Absoluta, Fração Absorvida e Farmacocinética de 14C PF-06882961

Voluntário Saudável

Holanda
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a distribuição, metabolismo e excreção de [14C]AZD6765 após administração intravenosa de dose única (AZD6765)

Transtorno Depressivo Maior

Reino Unido
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo aberto para avaliar a absorção, metabolismo e excreção de [14C]-Telotristat Etiprate em homens (LX1606-104)

Síndrome Carcinóide

Reino Unido
Yuhan Corporation

Concluído

Estudo AME de [14C]-YH4808 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o balanço de massa e a biodisponibilidade absoluta de 14C PF-06826647 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Holanda
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Concluído

Estudo de balanço de massa de GFT505 marcado com 14C em voluntários saudáveis

Saudável

Bélgica
Albireo

Concluído

Um estudo ADME aberto, de dose única e de período único de A4250 em indivíduos saudáveis

Cirrose Biliar Primária | Síndrome de Alagille | Colestase Intra-hepática Familiar Progressiva | Doenças Hepáticas Colestáticas Órfãs

Reino Unido
Galapagos NV

Concluído

Investigação da farmacocinética e metabolismo de GLPG0634 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre o efeito do sisunatovir em participantes saudáveis do sexo masculino

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses repetidas)

Voluntário Saudável

Japão
Drugs for Neglected Diseases

Concluído

Estudo ADME de Acoziborol em Indivíduos Saudáveis

Tripanossomíases africanas

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar a recuperação, excreção e farmacocinética de 14C -GSK1322322 após uma dose intravenosa e uma dose oral

Infecções Bacterianas

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses únicas)

Voluntário Saudável

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de longo prazo de TS-142 em pacientes com insônia

Pacientes com insônia

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase III de TS-142 em Pacientes com Insônia

Pacientes com insônia

Japão
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

MK0974 (Telcagepant) para profilaxia de enxaqueca em pacientes com enxaqueca episódica (0974-049)

Enxaqueca
United Therapeutics

Retirado

FREEDOM DR: Treprostinil Oral em Combinação com um Antagonista do Receptor de Endotelina (ERA) e/ou um Inibidor da Fosfodiesterase-5 (PDE-5) ou como Monoterapia para o Tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP)

Hipertensão pulmonar

Estados Unidos, Austrália, México
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Concluído

Estudo de Balanço de Massa, Farmacocinética, Biotransformação e Biodisponibilidade de ODM-201 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino (ARIADME)

Saudável

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar a absorção, distribuição, metabolismo e excreção de 14C-JNJ-42847922 após uma dose oral única de 40 mg em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Um estudo para aprender como o BAY2927088 é absorvido e manuseado pelo corpo em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis | Câncer Avançado de Pulmão de Células Não Pequenas | Mutação EGFR | Mutação HER2

Holanda
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade absoluta e estudo ADME de [14C]AZD9977 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular

Reino Unido
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de efeito alimentar de TS-142 em indivíduos saudáveis

Efeito da comida

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo farmacocinético de TS-142 em pacientes com insuficiência hepática

Pacientes com Insuficiência Hepática Leve ou Moderada

Japão
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo para avaliar a recuperação do balanço de massa, perfil de metabólito e identificação de metabólito de [14C]AZD9833

Câncer de Mama ER-positivo, HER2-negativo

Reino Unido
Insmed Incorporated

Concluído

Estudo de segurança/tolerabilidade de Arikayce™ em pacientes com fibrose cística com infecção crônica por Pseudomonas Aeruginosa

Fibrose cística

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Ativo, não recrutando

Um estudo ADME de [14C]AZD4604 e a biodisponibilidade absoluta de AZD4604

Asma

Reino Unido
University of Tartu

Concluído

O efeito da semaglutida na função hipofisária

Saudável

Estônia
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Fase 1 Estudo de Segurança de Dose Ascendente Única de Cápsulas TNX-201 em Voluntários Saudáveis

Saudável
MedImmune LLC
Amgen

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do MEDI9929 (AMG 157) em adolescentes com asma leve a moderada

Asma

Polônia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade Absoluta e Estudo ADME de Savolitinib em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Câncer

Reino Unido
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo para investigar a biodisponibilidade absoluta, absorção, metabolismo, distribuição e excreção de [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Voluntário Saudável

Reino Unido
Exelixis

Ativo, não recrutando

Um estudo de duas doses diferentes de cabozantinibe (XL184) em câncer de tireoide medular metastático progressivo (EXAMINER)

Câncer Medular de Tireóide

Austrália, França, Israel, Espanha, Federação Russa, Holanda, Hungria, Republica da Coréia, Croácia, Itália, Canadá, Polônia, Romênia, Suécia
Allecra

Concluído

Estudo de Balanço de Massa de Dose Única Com C14 - Rotulado AAI101 em Voluntários Masculinos Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Concluído

Estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética do NIOCH-14 em voluntários de 18 a 50 anos

Varíola | Varicela | Varíola bovina | Infecção pelo Vírus Vaccinia

Federação Russa
Abbott

Concluído

Um estudo de 12 semanas para comparar a eficácia e a segurança de combinações fixas de fenofibrato/sinvastatina 145/20mg e fenofibrato/sinvastatina 145/40mg comprimidos versus monoterapias de fenofibrato ou sinvastatina em indivíduos com níveis anormais de gorduras (lipídios) no sangue e com alto risco de Doença cardiovascular

Dislipidemia

Argentina, República Checa, Alemanha, México, Polônia, Romênia, Federação Russa
Healthgen Biotechnology Corp.

Concluído

Um estudo de OsrHSA em voluntários adultos saudáveis masculinos e femininos

Ascite Hepática

Estados Unidos
Bionov
Seppic

Concluído

Estudo multicêntrico, duplo-cego versus placebo sobre o impacto e a segurança de Extramel® 140 UI no estresse percebido, fadiga física e intelectual, percepção da dor, se presente, e impacto na qualidade de vida (Ex Stress II)

Qualidade de vida | Dor | Fadiga | Estresse da vida
Laboratorios Leti, S.L.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do Extrato Despigmentado Alergênico Modificado de Dois Ácaros em Indivíduos com Rinite Alérgica ou Rinoconjuntivite, com Asma Alérgica Controlada

Asma | Rinite | Rinoconjuntivite

Espanha
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Ativo, não recrutando

Impacto das dosagens de silimarina para diminuir as enzimas hepáticas elevadas induzidas por drogas em comparação com o placebo (SILVER)

Lesão hepática induzida por drogas

Alemanha
Pfizer

Concluído

Um estudo testando um composto radioativo administrado por meio de uma veia com e sem o composto não radioativo, administrado por via oral, para caracterizar a distribuição tecidual usando tomografia por emissão de pósitrons

Saudável

Estados Unidos
Sansum Diabetes Research Institute
Novo Nordisk A/S

Rescindido

Comparação de Semaglutida Oral com Placebo - Tratamento para Adultos Latinos com Diabetes T2 Recebendo Cuidados Melhorados no Estilo de Vida

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Distúrbios do Metabolismo da Glicose (Incluindo Diabetes Mellitus)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de Melrilimab (GSK3772847) em participantes saudáveis

Asma | Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Rigshospitalet, Denmark
Odense University Hospital; Aarhus University Hospital

Ainda não está recrutando

Tratamento de semaglutida para hiperglicemia após transplante renal (Sema-RTx)

Hiperglicemia | Diabetes | Complicação de Transplante Renal Primário Não Funcional
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Concluído

Estudo de Absorção, Distribuição e Metabolismo Humano (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Doenças autoimunes

Reino Unido
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do AMG 827 em indivíduos com psoríase

Psoríase
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia da escetamina intranasal na depressão resistente ao tratamento (SYNAPSE)

Transtorno Depressivo Resistente ao Tratamento

Estados Unidos, Japão, Bélgica
CytoDyn, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo do PRO 140 SC como terapia de manutenção de agente único em indivíduos com supressão viral com infecção por HIV-1 CCR5-trópico

HIV

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Absorção e Eliminação de Daprodustat Radiomarcado

Anemia

Reino Unido

Pesquisar ensaios clínicos para: [14C]Umeclidínio 18,5 mg

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