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Suchen Sie in klinischen Studien nach: [14C]Umeclidinium 18,5 mg

Insgesamt 462 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Charakterisierung der Exposition durch topische Verabreichung von [14C] Umeclidinium an die Achsel oder Handfläche gesunder männlicher Probanden

Hyperhidrose

Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Verteilung, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C]AZD6765 nach einer intravenösen Einzeldosis-Verabreichung (AZD6765)

Depression

Vereinigtes Königreich
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Bewertung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C]-Telotristat-Etiprat bei Männern (LX1606-104)

Karzinoid-Syndrom

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Charakterisierung des Massengleichgewichts, der absoluten Bioverfügbarkeit, der absorbierten Fraktion und der Pharmakokinetik von 14C PF-06882961

Gesunder Freiwilliger

Niederlande
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut NNC0165-1875 in Kombination mit Semaglutid bei Menschen mit Fettleibigkeit wirkt

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Albireo

Abgeschlossen

Eine Open-Label-ADME-Studie mit Einzeldosis und Einzelperiode von A4250 bei gesunden Probanden

Primäre biliäre Zirrhose | Alagille-Syndrom | Progressive familiäre intrahepatische Cholestase | Seltene cholestatische Lebererkrankungen

Vereinigtes Königreich
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Abgeschlossen

Massenbilanzstudie von 14C-markiertem GFT505 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Belgien
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

AME-Studie zu [14C]-YH4808 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Massenbilanz und absoluten Bioverfügbarkeit von 14C PF-06826647 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Niederlande
Galapagos NV

Abgeschlossen

Untersuchung der Pharmakokinetik und des Metabolismus von GLPG0634 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, um mehr über die Wirkung von Sisunatovir bei gesunden erwachsenen männlichen Teilnehmern zu erfahren

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu TS-142 bei gesunden Teilnehmern (wiederholte Dosen)

Gesunder Freiwilliger

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Erholung, Ausscheidung und Pharmakokinetik von 14C -GSK1322322 nach einer intravenösen und einer oralen Gabe

Infektionen, bakteriell

Vereinigte Staaten
Drugs for Neglected Diseases

Abgeschlossen

ADME-Studie zu Acoziborole bei gesunden Probanden

Trypanosomiase, afrikanisch

Vereinigtes Königreich
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu TS-142 bei gesunden Teilnehmern (Einzeldosen)

Gesunder Freiwilliger

Japan
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

MK0974 (Telcagepant) zur Migräneprophylaxe bei Patienten mit episodischer Migräne (0974-049)

Migräne
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Langzeitstudie von TS-142 bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Patienten mit Schlaflosigkeit

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-III-Studie mit TS-142 bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Patienten mit Schlaflosigkeit

Japan
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um herauszufinden, wie BAY2927088 bei gesunden männlichen Teilnehmern vom Körper aufgenommen und verarbeitet wird

Gesunde Freiwillige | Fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | EGFR-Mutation | HER2-Mutation

Niederlande
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Absorption, Verteilung, des Stoffwechsels und der Ausscheidung von 14C-JNJ-42847922 nach einer oralen Einzeldosis von 40 mg bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Abgeschlossen

Massenbilanz-, Pharmakokinetik-, Biotransformations- und Bioverfügbarkeitsstudie von ODM-201 bei gesunden männlichen Probanden (ARIADME)

Gesund

Vereinigtes Königreich
United Therapeutics

Zurückgezogen

FREEDOM DR: Orales Treprostinil in Kombination mit einem Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (ERA) und/oder einem Phosphodiesterase-5 (PDE-5)-Inhibitor oder als Monotherapie zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Australien, Mexiko
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Lebensmittelwirkungsstudie von TS-142 bei gesunden Probanden

Wirkung von Lebensmitteln

Japan
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Sicherheits-/Verträglichkeitsstudie von Arikayce™ bei Mukoviszidose-Patienten mit chronischer Infektion aufgrund von Pseudomonas Aeruginosa

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wiederherstellung der Massenbilanz, des Metabolitenprofils und der Metabolitenidentifizierung von [14C]AZD9833

ER-positiver, HER2-negativer Brustkrebs

Vereinigtes Königreich
Saisei Pharma

Abgeschlossen

Studienwirksamkeit von Saisei Pharma Nahrungsergänzungsmitteln MAF-Kapseln, 148 mg und M-Kapseln, 148 mg bei hospitalisierten COVID-19-Patienten (SaiseiCovUKR)

Covid19

Ukraine
AstraZeneca
Quotient Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine ADME-Studie zu [14C]AZD4604 und der absoluten Bioverfügbarkeit von AZD4604

Asthma

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der absoluten Bioverfügbarkeit, Absorption, Metabolisierung, Verteilung und Ausscheidung von [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
MedImmune LLC
Amgen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von MEDI9929 (AMG 157) bei Jugendlichen mit leichtem bis mittelschwerem Asthma

Asthma

Polen
Allecra

Abgeschlossen

Einzeldosis-Massenbilanzstudie mit C14 – gekennzeichnetem AAI101 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie mit aufsteigender Einzeldosis von TNX-201-Kapseln bei gesunden Freiwilligen

Gesund
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von Savolitinib bei gesunden männlichen Probanden

Krebs

Vereinigtes Königreich
University of Tartu

Abgeschlossen

Die Wirkung von Semaglutid auf die Hypophysenfunktion

Gesund

Estland
Exelixis

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit zwei verschiedenen Cabozantinib-Dosen (XL184) bei progressivem, metastasiertem medullärem Schilddrüsenkrebs (EXAMINER)

Medullärer Schilddrüsenkrebs

Australien, Frankreich, Israel, Spanien, Russische Föderation, Niederlande, Ungarn, Korea, Republik von, Kroatien, Italien, Kanada, Polen, Rumänien, Schweden
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NIOCH-14 bei Freiwilligen im Alter von 18 bis 50 Jahren

Pocken | Affenpocken | Kuhpocken | Vacciniavirus-Infektion

Russische Föderation
Laboratorios Leti, S.L.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des depigmentierten modifizierten Allergenextrakts aus zwei Milben bei Patienten mit allergischer Rhinitis oder Rhinokonjunktivitis und kontrolliertem allergischem Asthma

Asthma | Schnupfen | Rhinokonjunktivitis

Spanien
Abbott

Abgeschlossen

Eine 12-wöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von festen Kombinationen von Fenofibrat/Simvastatin 145/20 mg und Fenofibrat/Simvastatin 145/40 mg Tabletten im Vergleich zu Fenofibrat- oder Simvastatin-Monotherapien bei Patienten mit anormalen Blutspiegeln von Fetten (Lipiden) und einem hohen Risiko für Herzkreislauferkrankung

Dyslipidämie

Argentinien, Tschechische Republik, Deutschland, Mexiko, Polen, Rumänien, Russische Föderation
Bionov
Seppic

Abgeschlossen

Multizentrische, doppelblinde Studie im Vergleich zu Placebo zur Wirkung und Sicherheit von Extramel® 140 IE auf wahrgenommenen Stress, körperliche und geistige Ermüdung, Schmerzwahrnehmung, falls vorhanden, und die Auswirkungen auf die Lebensqualität (Ex Stress II)

Lebensqualität | Schmerzen | Ermüdung | Lebensstress
Healthgen Biotechnology Corp.

Abgeschlossen

Eine Studie über OsrHSA bei erwachsenen gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Aszites Leber

Vereinigte Staaten
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Aktiv, nicht rekrutierend

Einfluss von Silymarin-Dosierungen auf die Verringerung medikamenteninduzierter erhöhter Leberenzyme im Vergleich zu Placebo (SILVER)

Arzneimittelinduzierte Leberschädigung

Deutschland
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, in der eine radioaktive Verbindung, die über eine Vene verabreicht wird, mit und ohne die nicht radioaktive Verbindung, die über den Mund verabreicht wird, getestet wird, um die Gewebeverteilung mithilfe von Positronenemissionstomographie-Scans zu charakterisieren

Gesund

Vereinigte Staaten
University of Padova
Azienda Ospedaliera di Padova

Abgeschlossen

Auswirkungen von Fenofibrat auf endotheliale Vorläuferzellen bei Diabetes

Diabetes | Diabetische Retinopathie

Italien
Sansum Diabetes Research Institute
Novo Nordisk A/S

Beendet

Vergleich von oralem Semaglutid mit Placebo-Behandlung für Latino-Erwachsene mit T2-Diabetes, die eine verbesserte Lebensführung erhalten

Diabetes mellitus, Typ 2 | Störungen des Glukosestoffwechsels (einschließlich Diabetes mellitus)

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von Melrilimab (GSK3772847) bei gesunden Teilnehmern

Asthma | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Human Absorption, Distribution and Metabolism Study (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Autoimmunerkrankungen

Vereinigtes Königreich
University Hospital, Basel, Switzerland

Abgeschlossen

Orale Glukosestimulation nach Magenbypass-Operation

Fettleibigkeit

Schweiz
Rigshospitalet, Denmark
Odense University Hospital; Aarhus University Hospital

Noch keine Rekrutierung

Semaglutid-Behandlung bei Hyperglykämie nach Nierentransplantation (Sema-RTx)

Hyperglykämie | Diabetes | Nierentransplantationskomplikation Primäre Nichtfunktion
CytoDyn, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu PRO 140 SC als Einzelwirkstoff-Erhaltungstherapie bei virussupprimierten Patienten mit CCR5-troper HIV-1-Infektion

HIV

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung von Tablettenformulierungen von Lu AF11167 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich

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