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Pesquisar ensaios clínicos para: 000-0551 Loção

Total de 100458 resultados

Therapeutics, Inc.

Concluído

Uma comparação de loção 000-0551 versus loção para veículos em indivíduos com psoríase em placas (estudo -305)

Psoríase em placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

Uma comparação da loção 000-0551 versus a loção para veículos em indivíduos com psoríase em placas (estudo -304)

Psoríase em placas

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Tolerabilidade e farmacocinética das cápsulas de CSPCHA115 em voluntários saudáveis chineses

Asma; Rinite alérgica

China
MedImmune LLC

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade do MEDI-551, um agente de depleção de células B, para tratar formas recorrentes de esclerose múltipla

Esclerose Múltipla, Formas Recidivantes

Estados Unidos, Espanha, Polônia, Ucrânia
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Concluído

Tolerância e desempenho da crioterapia citosseletiva à base de difluoroetano no tratamento de manchas marrons

Lentigo Solar

Geórgia
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Concluído

Tolerância e desempenho da crioterapia citosseletiva à base de difluoroetano no tratamento de manchas marrons.

Lentigo Solar | Hiperpigmentação pós-inflamatória | Lentigo Senil

África do Sul
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de ASC61 em indivíduos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um teste de dose múltipla de NNC 0151-0000-0000 em indivíduos com artrite reumatóide

Inflamação | Artrite reumatoide

Reino Unido, Romênia, Polônia, Dinamarca, República Checa, Hungria
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica após administração oral de AJH-2947 em indivíduos adultos do sexo masculino coreanos e/ou caucasianos saudáveis

Neuropatias diabéticas | Dor neuropática | Neuralgia pós-herpética

Republica da Coréia
Inmunotek S.L.

Concluído

Determinação de Dose para o Tratamento de Rinite/Rinoconjuntivite Contra Alergia ao Pólen de Grama (MG56)

Rinite | Rinoconjuntivite

Espanha
University of Pennsylvania

Rescindido

Penn Microbiome Therapy para infecção recorrente por Clostridium Difficile

Infecção Recorrente por Clostridium Difficile

Estados Unidos
Revibe Technologies

Concluído

Avaliando uma terapia digital vestível para jovens com TDAH

TDAH

Estados Unidos
CVI Pharmaceuticals

Desconhecido

Segurança e eficácia de CVI-LM001 em pacientes com hipercolesterolemia

Hiperlipidemia

China
Novo Nordisk A/S

Concluído

Ensaio de escalonamento de dose de anticorpo anti-C5aR em indivíduos saudáveis

Inflamação | Saudável | Artrite reumatoide | Lúpus Eritematoso Sistêmico

Holanda
Novo Nordisk A/S

Retirado

Uma investigação de NNC 0151-0000-0000 em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico (LES)

Inflamação | Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do PF-06826647 em participantes com colite ulcerosa moderada a grave

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para determinar a eficácia e segurança de 122-0551 em indivíduos com psoríase em placas

Psoríase | Psoríase em placas

Estados Unidos
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Concluído

Estudo de farmacocinética e tolerabilidade de NFC-1 em indivíduos de 6 a 17 anos com TDAH

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Estados Unidos
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de KL1333 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Síndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória Mitocondrial

Republica da Coréia
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Recrutamento

Um estudo de MT-0551 em pacientes com esclerose sistêmica

Esclerose Sistêmica

Japão
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do LX3305 em indivíduos com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Concluído

Estudo de ZSP1273 em Pacientes com Influenza A Aguda Não Complicada

Gripe A

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de variação de dose para avaliar a segurança e a eficácia de GSK2586184 em pacientes com psoríase crônica em placas

Psoríase

Alemanha, Reino Unido
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Ensaio do comprimido de ginsenosídeo composto K (GCK) em pacientes com artrite reumatóide

Artrite Reumatóide Inicial

China
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e explorar a imunogenicidade do EG-HZ em voluntários adultos saudáveis

Prevenção do Herpes Zoster (HZ)

Austrália
Therapeutics, Inc.

Concluído

Uma comparação de 122-0551 espuma versus espuma de veículo em indivíduos com psoríase em placas (estudo 306)

Psoríase em placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

Comparação de spray 188-0551 versus spray para veículos em indivíduos com psoríase em placas (307)

Psoríase em placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

Uma comparação de 122-0551 espuma versus espuma de veículo em indivíduos com psoríase em placas (estudo 310)

Psoríase em placas

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

Uma comparação de 122-0551 espuma versus espuma de veículo em indivíduos com psoríase em placas

Psoríase em placas

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Segurança, Tolerabilidade e Estudo Farmacocinético de ZSP1273 em Voluntários Saudáveis.

Gripe

China
University of Pennsylvania

Rescindido

PMT para CDI grave

Infecção Grave por Clostridium Difficile | Infecção Grave Complicada/Fulminante por Clostridium Difficile

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Concluído

Uma comparação do spray 188-0551 versus spray para veículos em indivíduos com psoríase em placas (305)

Psoríase em placas

Estados Unidos
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança do prurisol administrado por via oral para psoríase em placas crônica ativa moderada a grave

Psoríase crônica em placas estáveis

Estados Unidos
HighTide Biopharma Pty Ltd

Concluído

Um Estudo de Dose Ascendente Múltipla de HTD1801 em Adultos com Hipercolesterolemia

Hipercolesterolemia

Austrália
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS); The...

Ainda não está recrutando

CANabinoides em ONCologia Pediátrica (CAN-PONC)

Câncer | Câncer infantil
AstraZeneca

Concluído

Um estudo da cotadutida em participantes com doença renal crônica com diabetes mellitus tipo 2

Doenças Renais Crônicas | Diabetes mellitus tipo 2

Espanha, Reino Unido, Nova Zelândia, Austrália, Canadá, Polônia, Alemanha, Japão
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo adaptativo de Fase II para avaliar a eficácia, farmacodinâmica, segurança e tolerabilidade de GSK2586184

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estônia, Alemanha, África do Sul, Peru, Suécia, França, Republica da Coréia, Hong Kong, Espanha, Romênia, Tcheca, Argentina, Chile, Hungria, Grécia, Polônia
Universidade Cidade de Sao Paulo

Concluído

Duração da Fase de Estímulo no Desconforto e Torque Eletricamente Induzido do Quadríceps Femoral

Percepção da Dor | Torque

Brasil
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... e outros colaboradores

Desconhecido

JBM-TC4 administrado por via oral previne radiodermatite aguda em pacientes com câncer de mama

Radiodermatite

Taiwan
Transposon Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2a de TPN-101 em pacientes com paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Fase I Estudo duplo-cego, controlado por placebo de AZD7442

COVID-19

Japão
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ParActin® em indivíduos com infecções do trato respiratório superior

Infecções do Trato Respiratório Superior

Índia
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Rescindido

Estudo de Fase II de NanoPac® Intraperitoneal em Pacientes com Câncer de Ovário

Carcinoma de Ovário

Estados Unidos
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Concluído

Estudo randomizado, aberto, para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido de sofosbuvir mais o comprimido de ribavirina (parte A) versus dose única (2 comprimidos) de EHCV contendo sofosbuvir, ribavirina e anti-hemolítico natural (B) em adultos egípcios com doença crônica Infecção pelo HCV genótipo 4

Hepatite C

Egito
Click Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo exploratório para avaliar uma intervenção digital para interromper o ato de coçar na dermatite atópica e na psoríase

Psoríase | Dermatite atópica

Estados Unidos
Gillette Children's Specialty Healthcare
Lite Run Inc.

Concluído

Estudo pós-operatório Lite Run

Paralisia cerebral | Distúrbio Neurológico | Espinha bífida | Anormalidade cromossômica

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança, farmacodinâmica e farmacocinética de doses únicas ascendentes (incluindo interação com alimentos) e múltiplas doses ascendentes de ACT-453859 e múltiplas doses de Setipiprant (ACT-129968)

Saudável

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