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Pesquisar ensaios clínicos para: 3 mg de TS-142

Total de 14524 resultados

Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses únicas)

Voluntário Saudável

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses repetidas)

Voluntário Saudável

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase III de TS-142 em Pacientes com Insônia

Pacientes com insônia

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de longo prazo de TS-142 em pacientes com insônia

Pacientes com insônia

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo farmacocinético de TS-142 em pacientes com insuficiência hepática

Pacientes com Insuficiência Hepática Leve ou Moderada

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de efeito alimentar de TS-142 em indivíduos saudáveis

Efeito da comida

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de farmacologia clínica de TS-142 em pacientes com hipopneia obstrutiva do sono.

Pacientes com apneia obstrutiva leve do sono hipopneia

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de determinação de dose de Fase 2 de TS-172 em pacientes com hiperfosfatemia em hemodiálise

Pacientes com Hiperfosfatemia em Hemodiálise

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Balanço de Massa de TS-142 em Indivíduos Adultos Saudáveis.

Indivíduos Masculinos Saudáveis

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo Clínico de Fase 2 Inicial de TS-142 em Pacientes com Transtorno de Insônia

Transtorno de Insônia

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica de TS-142 em Indivíduos Saudáveis

Voluntário Saudável

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de fase II tardia de TS-142 em pacientes com insônia

Pacientes com insônia

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Farmacologia Clínica de TS-143 em Pacientes Não Diálise e Hemodiálise com Doença Renal Crônica

Doença Renal Crônica

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo Clínico de TS-143 em Indivíduos Adultos Saudáveis do Sexo Masculino (Administração de Dose Única)

Participantes Saudáveis

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo Clínico de TS-143 em Indivíduos Adultos Saudáveis do Sexo Masculino (Administração de Múltiplas Doses)

Participantes Saudáveis

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de extensão do TS-152 em indivíduos com artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de Fase I de TS-172 em indivíduos adultos saudáveis (doses únicas e múltiplas)

Sujeitos Adultos Saudáveis

Japão
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do TS-121 como tratamento adjuvante para transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Albireo

Concluído

Um estudo ADME aberto, de dose única e de período único de A4250 em indivíduos saudáveis

Cirrose Biliar Primária | Síndrome de Alagille | Colestase Intra-hepática Familiar Progressiva | Doenças Hepáticas Colestáticas Órfãs

Reino Unido
Otonomy, Inc.

Concluído

OTO-104 para doença de Ménière

Doença de Ménière

Estados Unidos
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Concluído

Estudo de Segurança do Dengushield em Adultos Saudáveis

Dengue | Fase 1

Austrália
Sansum Diabetes Research Institute
Novo Nordisk A/S

Rescindido

Comparação de Semaglutida Oral com Placebo - Tratamento para Adultos Latinos com Diabetes T2 Recebendo Cuidados Melhorados no Estilo de Vida

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Distúrbios do Metabolismo da Glicose (Incluindo Diabetes Mellitus)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo duplo-cego, escalonado de dose, randomizado, controlado por placebo, avaliando farmacocinética, segurança e tolerabilidade em indivíduos com DMD não ambulantes (DEMAND I)

Distrofias Musculares

França, Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar os efeitos residuais do TS-142 no dia seguinte em idosos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos do TS-142 no dia seguinte no desempenho de direção em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Concluído

Estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética do NIOCH-14 em voluntários de 18 a 50 anos

Varíola | Varicela | Varíola bovina | Infecção pelo Vírus Vaccinia

Federação Russa
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Efeitos antidepressivos do TS-161 na depressão resistente ao tratamento

Depressão | Transtorno Depressivo Maior | Depressão resistente ao tratamento

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Estudo de pesquisa comparando diferentes comprimidos com o medicamento do estudo Semaglutida em homens saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Nektar Therapeutics

Concluído

Um estudo em pacientes com câncer com insuficiência hepática para avaliar a farmacocinética e a segurança do NKTR-102 (Etirinotecano Pegol)

Tumores Sólidos Avançados ou Metastáticos em Pacientes com Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de SBC-102 (Sebelipase Alfa) em Participantes Adultos com Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase

Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD) | Deficiência de LAL

França, Estados Unidos, Reino Unido, Tcheca
Vanda Pharmaceuticals

Concluído

Estudo VEC-162 em pacientes adultos com insônia primária

Insônia Primária

Estados Unidos
Estetra

Concluído

Estudo farmacocinético de dose única e múltipla E4/DRSP e QT precoce

Contracepção
Daiichi Sankyo, Inc.

Ativo, não recrutando

U3-1402 em câncer de pulmão de células não pequenas metastático ou irressecável

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas (NSCLC)

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Holanda, Taiwan, Japão
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

MK0974 (Telcagepant) para profilaxia de enxaqueca em pacientes com enxaqueca episódica (0974-049)

Enxaqueca
Autoimmune Technologies, LLC

Concluído

Estudo de segurança do spray nasal Flufirvitide-3 em indivíduos saudáveis

Gripe

Estados Unidos
MediBeacon

Concluído

Farmacocinética do MB-102 e uso do dispositivo não invasivo de monitoramento óptico da função renal (ORFM) em indivíduos com função renal normal e prejudicada e uma variedade de tipos de cores de pele

Lesão Renal Aguda

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Concluído

A Single Ascending and Repeated Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of TS-142 in Healthy Participants

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
University College, London

Ativo, não recrutando

Semaglutida 2,4 mg em pacientes com baixa perda de peso (BARI-STEP)

Obesidade | Diabetes | Síndrome metabólica

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia do KRP203 no lúpus eritematoso cutâneo subagudo

Lúpus Eritematoso Cutâneo Subagudo

Grécia, Alemanha, Itália
Georgetown University
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Recrutamento

K0706 para pacientes diagnosticados com demência com corpos de Lewy

Demência com corpos de Lewy

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Absorção, distribuição, metabolismo e excreção de BIA 3-202 marcado com [14C] e metabólitos

Mal de Parkinson

Suíça
Leonardo Clavijo
Amgen

Desconhecido

Efeito do Evolocumabe em Pacientes com Isquemia Crítica de Membros (Evol-CLI) (Evol-CLI)

Isquemia Crítica de Membro

Estados Unidos
CinDome Pharma, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 2 de CIN-102 em adultos com gastroparesia idiopática e diabética

Gastroparesia

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de avaliação QT/QTc de TS-142 em indivíduos adultos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão
Pfizer

Concluído

Estudo para Caracterizar Balanço de Massa, Biodisponibilidade Absoluta, Fração Absorvida e Farmacocinética de 14C PF-06882961

Voluntário Saudável

Holanda
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a distribuição, metabolismo e excreção de [14C]AZD6765 após administração intravenosa de dose única (AZD6765)

Transtorno Depressivo Maior

Reino Unido
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo aberto para avaliar a absorção, metabolismo e excreção de [14C]-Telotristat Etiprate em homens (LX1606-104)

Síndrome Carcinóide

Reino Unido
Biocad

Concluído

O BCD-089 (aIL6R) em pacientes com artrite reumatóide ativa (AURORA)

AR soropositivo

Federação Russa, Bielorrússia
Galapagos NV

Concluído

Investigação da farmacocinética e metabolismo de GLPG0634 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Reino Unido
Marmara University

Concluído

A relação entre as pontuações da ressonância magnética (MRI) e o teste sensorial na espondiloartrite axial

Inflamação | Espondiloartrite Axial | Sensibilização Central

Peru

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