Pesquisar ensaios clínicos para: 30 mg/kg CR8020

Total de 1203 resultados

Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Avaliação de CR8020, um anticorpo monoclonal contra vírus influenza A

Gripe

Estados Unidos
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Retirado

Avaliação da Eficácia de CR8020 e CR6261, Anticorpos Monoclonais, Contra Infecção por Influenza

Gripe

Estados Unidos, Austrália, Canadá, França, Alemanha, Espanha, Bélgica, Bulgária, Holanda, Brasil, África do Sul, Suécia
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de Suptavumab (REGN2222) para a prevenção da infecção por RSV (vírus sincicial respiratório) medicamente assistida em bebês prematuros

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos, Austrália, Bulgária, Canadá, Chile, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Hungria, Holanda, Nova Zelândia, Panamá, Porto Rico, África do Sul, Espanha, Suécia, Peru, Ucrânia, Reino Unido
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Concluído

KN026 em pacientes com câncer de junção gástrica/gastroesofágica que expressa HER2

Câncer da junção gástrica/gastroesofágica

China
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Avaliação de CR6261, um anticorpo monoclonal contra o vírus da gripe A

Gripe

Estados Unidos
Flame Biosciences

Retirado

Estudo de Fase 1/2a para avaliar o FL-301 em pacientes com tumores sólidos avançados

Câncer de intestino | Tumor Sólido | Câncer de Pâncreas
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Concluído

Um estudo de fase 1, aberto, escalonamento de dose da segurança, farmacocinética e atividade antirretroviral de 3BNC117

Saudável | HIV

Estados Unidos, Alemanha
Hoffmann-La Roche

Concluído

Farmacocinética e segurança do onartuzumabe (MetMAb) em pacientes chineses com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Neoplasias

China
Pfizer

Concluído

Farmacocinética da formulação de liberação imediata e prolongada de azitromicina em crianças com otite média aguda

Otite média aguda

Costa Rica
Takeda

Concluído

Um estudo de fase 1 avaliando a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de Trebananib (AMG 386) em participantes japoneses adultos com tumores sólidos avançados

Neoplasias Sólidas Avançadas
Rockefeller University
University of Cologne

Concluído

Um estudo da segurança, farmacocinética e atividade antirretroviral de 10-1074

Saudável | HIV

Alemanha, Estados Unidos
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ainda não está recrutando

Um estudo da injeção de CM313 em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo duplo-cego, escalonado de dose, randomizado, controlado por placebo, avaliando farmacocinética, segurança e tolerabilidade em indivíduos com DMD não ambulantes (DEMAND I)

Distrofias Musculares

França, Estados Unidos
Gangnam Severance Hospital

Concluído

Bolus de Remimazolam para Anestesia Geral

Perda de consciência

Republica da Coréia
Healthgen Biotechnology Corp.

Recrutamento

Estudo de OsrhAAT ou Placebo em Voluntários Saudáveis

Enfisema Secundário à AATD Congênita

Estados Unidos
Alaa Mazy

Concluído

Responsividade do fluido pulmonar ao ultrassom durante a histerectomia

Sobrecarga de fluido

Egito
Aileron Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança de Fase 1 de ALRN-5281 em Indivíduos Saudáveis

Deficiência de hormônio do crescimento

Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Concluído

Estudo de determinação de dose para avaliar a segurança, eficácia e tolerabilidade de doses múltiplas de rAvPAL-PEG em indivíduos com PKU

Fenilcetonúria

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Concluído

Segurança e farmacocinética/farmacodinâmica de HSK3486 em idosos saudáveis

Idosos Saudáveis

China
Healthgen Biotechnology Corp.

Concluído

Um estudo de OsrHSA em voluntários adultos saudáveis masculinos e femininos

Ascite Hepática

Estados Unidos
Integro Theranostics

Recrutamento

LS301-IT em Mastectomia Parcial e Biópsia de Linfonodo Sentinela (SLNB) para CDIS ou Câncer de Mama Invasivo Primário Estágio I-II

Câncer de mama | CDIS | Carcinoma ductal invasivo da mama

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Segurança/eficácia do MEDI-551 em combinação com terapias imunomoduladoras em indivíduos com linfomas agressivos de células B

Linfomas de células B agressivos recidivantes/refratários

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, imunogenicidade e resposta farmacodinâmica de infusões intravenosas repetidas de BAN2401 em indivíduos com comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer e doença de Alzheimer leve

Doença de Alzheimer

Japão
Eisai Inc.
Biogen

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do lecanemab em indivíduos com doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá, França, Alemanha, Itália, Japão, Republica da Coréia, Holanda, Espanha, Suécia, Reino Unido
BioMarin Pharmaceutical

Rescindido

Estudo de Fase IIb de PRO045 em Indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Bélgica, Holanda, França, Reino Unido, Itália
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradores

Concluído

Um estudo para avaliar a vamorolona em meninos com distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
Providence Health & Services

Concluído

α-TEA em câncer avançado

Sarcoma metastático | Carcinoma metastático | Linfoma metastático

Estados Unidos
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Rescindido

Open Label, Estudo de Extensão do PRO044 na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Bélgica, Holanda, Itália, Suécia
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Recrutamento

Um estudo de Sotatercept para o tratamento de Cpc-PH devido a ICFEP (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hipertensão Pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, França, Alemanha, Israel, Itália, Espanha, Suécia, Reino Unido, Polônia, Canadá
Pfizer

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do PF-06342674 (RN168) em indivíduos com esclerose múltipla (EM)

Esclerose múltipla

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Concluído

Impacto de 30 mg/kg de Amicacina e 8 mg/kg de Gentamicina nas Concentrações Séricas em Pacientes Críticos com Sepse Grave (Aminoside_II)

Sepse
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Concluído

Estudo farmacocinético da cetona na ICFEr

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida

Estados Unidos
Sameem M. Abedin, MD

Recrutamento

Neihulizumabe para Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro Aguda de Risco Padrão (GVHD)

Doença do enxerto contra o hospedeiro

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e imunogenicidade da administração subcutânea de dose única do MEDI-528

Saudável

Estados Unidos
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Recrutamento

Um estudo sobre segurança, tolerabilidade, eficácia, farmacocinética e farmacodinâmica do CAN106 em indivíduos com HPN

Hemólise | HPN

China
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacodinâmica e farmacocinética de uma solução intravenosa de JNJ-39588146 ou placebo em pacientes com insuficiência cardíaca

Insuficiência cardíaca

Bélgica, Alemanha, Polônia, Romênia
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade da administração do MEDI-528 quando administrado em doses múltiplas a adultos com asma persistente leve

Asma

Estados Unidos, Canadá
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Concluído

Estudo de Segurança do Dengushield em Adultos Saudáveis

Dengue | Fase 1

Austrália
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Estudo de Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Dose Única de CNTO 3649 em Homens Adultos Saudáveis e Doses Múltiplas de CNTO 3649 em Participantes com Diabetes Mellitus Tipo 2

Saudável | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Concluído

Estudo de ATYR1923 intravenoso para sarcoidose pulmonar

Sarcoidose Pulmonar

Estados Unidos
Cubist Pharmaceuticals LLC

Concluído

Estudo Farmacocinético e de Segurança de Ceftolozane/Tazobactam em Participantes Pediátricos Recebendo Antibioticoterapia para Infecção Gram-negativa Comprovada ou Suspeita ou para Profilaxia Perioperatória (MK-7625A-010)

Infecção bacteriana gram-negativa comprovada ou suspeita | Profilaxia perioperatória
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Concluído

Recuperação de dNMB usando diferentes doses de sugamadex em pacientes idosos submetidos à prostatectomia assistida por robô (RECIR)

Câncer de próstata | Bloqueio Neuromuscular

Itália
BioMarin Pharmaceutical

Rescindido

Estudo de Extensão do BMN 044 na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Holanda, Bélgica, Itália, Suécia
Fondazione Oncotech

Ainda não está recrutando

NEOadjuvante Abemaciclibe e GIredestrant em pacientes com câncer de mama precoce ER-positivo e HER2-negativo (Neo-AGILE)

Câncer de mama

Itália
GPCR Therapeutics, Inc.

Concluído

Segurança e PK/PD de TG-0054 em pacientes com mieloma múltiplo, linfoma não Hodgkin e doença de Hodgkin

Mieloma múltiplo | Doença de Hodgkin | Linfoma Não-Hodgkin

Taiwan
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Concluído

Teste de segurança e bioimagem de DS-8895a em pacientes com câncer avançado positivo para EphA2 (LUD2014-002)

Tumor Sólido Maligno | Câncer Metastático EphA2 Positivo

Austrália
Shaperon

Recrutamento

Ensaio de fase 2b/3 de NuSepin® em pacientes com pneumonia por COVID-19

Pneumonia COVID-19

Republica da Coréia
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

(C2013-0302) Segurança e eficácia de doses crescentes de SAN-300 em pacientes com artrite reumatóide

Artrite reumatoide

Estados Unidos
AM-Pharma

Concluído

Teste Piloto de Ilofotase Alfa em Dose Única em Hipofosfatasia

Hipofosfatasia

Alemanha

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Intervenções de drogas

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