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Pesquisar ensaios clínicos para: 4,0 mg de iSONEP

Total de 17138 resultados

Lpath, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de iSONEP com e sem Lucentis/Avastin/Eylea para tratar DMRI úmida (Nexus)

Degeneração macular relacionada à idade exsudativa

Estados Unidos
Lpath, Inc.

Rescindido

Um estudo de fase 2 de ASONEP™ para tratar carcinoma de células renais irressecável e refratário

Carcinoma de Células Renais

Estados Unidos
Lpath, Inc.
Pfizer

Rescindido

iSONEP para Tratar Descolamento Epitelial de Pigmento Persistente (PED) em Indivíduos com Degeneração Macular Exsudativa Relacionada à Idade (AMD) ou Vasculopatia Coroidal Polipoidal (PCV) (PED)

Descolamento Epitelial Pigmentar

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

(C2013-0302) Segurança e eficácia de doses crescentes de SAN-300 em pacientes com artrite reumatóide

Artrite reumatoide

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro estudo em humanos da segurança, tolerabilidade e perfil farmacocinético/farmacodinâmico do VX-984 em combinação com quimioterapia

Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
Lpath, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança do ASONEP (Sonepcizumabe/LT1009) para Tratamento de Tumores Sólidos Avançados (ASONEP)

Tumores Sólidos

Estados Unidos
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Concluído

Materiais de sutura: uma avaliação

Materiais de Sutura
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações orais de liberação prolongada de Viramune em comparação com Viramune® suspensão oral em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Kirby Institute

Recrutamento

Tratamento de Pacientes Internados por Hepatite C (TOPIC): Intervenção Terapêutica Melhorando o Vinculação de Cuidados em Pessoas que Injetam Drogas (TOPIC)

Hepatite C | Cirrose Hepática | Inflamação do Fígado

Austrália
BioMarin Pharmaceutical

Rescindido

Estudo de Fase IIb de PRO045 em Indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Bélgica, Holanda, França, Reino Unido, Itália
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do XP23829 em indivíduos com psoríase crônica moderada a grave do tipo placa

Psoríase

Estados Unidos
AO GENERIUM

Recrutamento

Um estudo multicoorte de segurança, eficácia, PK e PD de GNR-055 em pacientes com mucopolissacaridose tipo II

Doenças Metabólicas | Mucopolissacaridose Tipo II

Federação Russa
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro no estudo humano de M4344 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido | Tumor Sólido Avançado

Espanha, Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de dose única crescente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensão | Hipertensão Sistólica Isolada (ISH)
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Concluído

Estudo de ATYR1923 intravenoso para sarcoidose pulmonar

Sarcoidose Pulmonar

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Tolerabilidade e farmacocinética das cápsulas de CSPCHA115 em voluntários saudáveis chineses

Asma; Rinite alérgica

China
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do PPC-06 (fumarato de tepilamida)

Psoríase

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Efeito de Alimentos com Baixo teor de Gordura na Farmacocinética do Pexidartinibe em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança do prurisol administrado por via oral para psoríase em placas crônica ativa moderada a grave

Psoríase crônica em placas estáveis

Estados Unidos
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Concluído

Estudo de ZSP1273 em Pacientes com Influenza A Aguda Não Complicada

Gripe A

China
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa para investigar o quão bem o NNC0165-1875 em combinação com a semaglutida funciona em pessoas com obesidade

Obesidade

Estados Unidos
aTyr Pharma, Inc.

Recrutamento

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do efzofitimod em pacientes com doença pulmonar intersticial relacionada à esclerose sistêmica (DPI) (SSc-ILD)

Doença Pulmonar Intersticial

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de variação de dose para avaliar a segurança e a eficácia de GSK2586184 em pacientes com psoríase crônica em placas

Psoríase

Alemanha, Reino Unido
Johnson & Johnson Private Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança de ImbruvicaTM em participantes indianos com leucemia linfocítica crônica ou linfoma de células do manto que receberam pelo menos uma terapia anterior ou leucemia linfocítica crônica com deleção 17p

Linfoma de Células do Manto | Leucemia Linfocítica Crônica de Células B

Índia
Genencell Co. Ltd.

Recrutamento

Eficácia e segurança do ES16001 em pacientes com COVID-19

COVID-19

Republica da Coréia
VisCardia Inc.
University Hospital, Zürich; University of Glasgow; Clinical Accelerator Ltd.; Stiftung...

Concluído

Estudo de Insuficiência Cardíaca VisONE: Piloto

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida, ICFEr

Geórgia, Ucrânia
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Recrutamento

Ibrutinibe para o tratamento de AIHA em pacientes com LLC/SLL ou MBL semelhante a LLC

Leucemia linfocítica crônica | Linfoma Linfocítico Pequeno | Anemia Hemolítica Autoimune | Linfocitose Monoclonal de Células B Tipo LLC

Itália
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo adaptativo de Fase II para avaliar a eficácia, farmacodinâmica, segurança e tolerabilidade de GSK2586184

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estônia, Alemanha, África do Sul, Peru, Suécia, França, Republica da Coréia, Hong Kong, Espanha, Romênia, Tcheca, Argentina, Chile, Hungria, Grécia, Polônia
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de REGN1500 em participantes com hipercolesterolemia familiar homozigótica (HoFH)

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Estados Unidos, Holanda, Canadá
Bayer
Amgen

Concluído

Estudo para Determinar a Segurança, Dose Máxima Tolerada, Farmacocinética do Sorafenibe (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de ASC61 em indivíduos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
VisCardia Inc.
Clinical Accelerator Ltd.

Ativo, não recrutando

Estudo Piloto RECOVER-HF de SDS em Insuficiência Cardíaca

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida

Geórgia, Uzbequistão
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Estudo Farmacocinético e Farmacodinâmico do Gemcabene em Voluntários Saudáveis

Hipercolesterolemia
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Propriedades farmacocinéticas de comprimidos de 200 e 400 mg de aciclovir em indivíduos saudáveis da Indonésia

Uso de drogas

Indonésia
NImmune Biopharma

Concluído

Eficácia e segurança do BT-11 oral na colite ulcerativa leve a moderada

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Bósnia e Herzegovina, Croácia, Polônia, Ucrânia
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Concluído

Um estudo de CK-2127107 em pacientes com atrofia muscular espinhal

Atrofia muscular espinhal

Estados Unidos, Canadá
Shionogi

Concluído

Um estudo duplo-cego randomizado para avaliar a segurança e a eficácia de 2 doses de S-777469 em pacientes com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
University of California, San Diego

Concluído

iSTEP - uma intervenção de atividade física e dieta mHealth para pessoas com HIV

HIV/AIDS

Estados Unidos
Sunovion

Concluído

Um estudo clínico para testar a eficácia de um medicamento experimental para tratar pessoas que têm episódios depressivos graves quando têm depressão bipolar 1

Episódio Depressivo | Depressão Bipolar 1

Japão, Sérvia, Estados Unidos, Polônia, Federação Russa, Bulgária, Eslováquia, Ucrânia
Ixchelsis Limited

Concluído

Efeito IX-01 no tempo de latência ejaculatória intravaginal (IELT), resultados relatados pelo paciente e segurança em homens com ejaculação precoce (PE)

Ejaculação precoce

Estados Unidos
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Concluído

Eficácia de um produto de testosterona intranasal

Hipogonadismo

Estados Unidos
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de KL1333 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Síndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória Mitocondrial

Republica da Coréia
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Feniramidol HCl 400 mg comprimido de filme (Pharmactive, Turquia) sob condições de alimentação (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalência

Peru
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um teste de segurança, tolerabilidade e farmacodinâmica do CVL-871 em indivíduos com apatia relacionada à demência

Apatia na Demência

Estados Unidos, Canadá
Ixchelsis Limited

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa do Cápsula IX-01 Versus Dispersão Aquosa e Efeito Alimentar do Cápsula em Homens Saudáveis (IX-0106 RBA)

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de PF-06473871 em adultos saudáveis normais

Saudável

Bélgica
Slovenian Society for Gastroenterology and Hepatology
KRKA

Ainda não está recrutando

Ensaio Prospectivo Randomizado de Tratamentos de Primeira e Segunda Linhas de RCT de Tratamentos de H. Pylori de Primeira e Segunda Linhas na Eslovênia

Infecção por Helicobacter Pylori | Tratamentos de Erradicação

Eslovênia
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética (PK) do Medicamento Anti-Ortopox, ST-246 (246-Safety)

Doença Ortopoxviral

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Este estudo é feito em pacientes com psoríase em placas e testa quão bem eles toleram o BI 730357 e quão eficaz é

Psoríase

Estados Unidos, Canadá, Alemanha

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