Pesquisar ensaios clínicos para: 40 mg PRAX-114

Total de 699 resultados

Praxis Precision Medicines

Rescindido

Um ensaio clínico de PRAX-114 em participantes com transtorno de estresse pós-traumático

Transtornos de Estresse Pós-Traumático | Transtornos Relacionados a Traumas e Estressores | Transtorno de Estresse Pós-Traumático | Transtorno de Estresse | Transtorno de Estresse Pós-Traumático | Distúrbio mental

Estados Unidos
Praxis Precision Medicines

Concluído

Um ensaio clínico de adjuvante e monoterapia PRAX-114 em participantes com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos, Austrália
Praxis Precision Medicines

Retirado

Um ensaio clínico de PRAX-114 em participantes com tremor essencial

Tremor essencial

Estados Unidos
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de CBL-514 em participantes com EFP; Celulite (estágio 1)

Celulite

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar a farmacocinética do ACT-1014-6470 em indivíduos com insuficiência renal grave em comparação com indivíduos de controle

Saudável

Alemanha
Praxis Precision Medicines

Concluído

Um ensaio clínico de PRAX-114 em participantes com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos, Austrália
Praxis Precision Medicines
Praxis Precision Medicines Australia Pty Ltd

Concluído

Um ensaio clínico de PRAX-944 em participantes com tremor essencial

Tremor essencial

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
Takeda

Concluído

Estudo de Fase 1 de Dose Única e Múltipla TAK-114

Farmacologia Clínica

Japão
Praxis Precision Medicines

Concluído

Um ensaio clínico de 2 doses de PRAX-944 em participantes com tremor essencial (Essential1)

Tremor essencial

Estados Unidos, Canadá
Protalix

Recrutamento

Um estudo para avaliar as propriedades de segurança, tolerabilidade, PK e PD do PRX-115 em voluntários adultos com níveis elevados de ácido úrico

Gota

Nova Zelândia
Genencell Co. Ltd.

Recrutamento

Eficácia e segurança do ES16001 em pacientes com COVID-19

COVID-19

Republica da Coréia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro estudo em humanos da segurança, tolerabilidade e perfil farmacocinético/farmacodinâmico do VX-984 em combinação com quimioterapia

Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Concluído

Enzalutamida em Tumores Ovarianos de Células da Granulosa Metastáticos ou Avançados Não Ressecáveis: Estudo GREKO III (GREKO III)

Cancro do ovário

Espanha
Protalix

Concluído

Segurança e farmacocinética do PRX-112 oral em pacientes com doença de Gaucher

Doença de Gaucher

Israel
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade oral relativa do seltorexant (JNJ-42847922) após a administração de 3 formulações diferentes em participantes saudáveis em condições de jejum e semi-jejum

Saudável

Estados Unidos
Protalix

Concluído

Um estudo aberto de escalonamento de dose para avaliar a segurança e a farmacocinética do PRX-112 oral

Doença de Gaucher

Israel
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University; The Central Hospital of Lishui City e outros colaboradores

Ainda não está recrutando

Um estudo do mundo real do regogfinib no HCC

Carcinoma hepatocelular
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

AZD9291 versus placebo em pacientes com carcinoma pulmonar de células não pequenas em estágio IB-IIIA, após ressecção completa do tumor com ou sem quimioterapia adjuvante. (ADAURA)

Carcinoma pulmonar de células não pequenas estágio IB-IIIA

Estados Unidos, Itália, Holanda, Bélgica, Canadá, Polônia, Romênia, Taiwan, Tailândia, Vietnã, França, Brasil, Hungria, Japão, Federação Russa, Peru, China, Republica da Coréia, Alemanha, Hong Kong, Espanha, Austrália, Israel, Ucrânia, Su...
Sandoz

Concluído

Estudo de Fase III avaliando a eficácia, segurança e imunogenicidade de SOK583A1 versus Eylea® em pacientes com degeneração macular relacionada à idade neovascular (Mylight)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

Estados Unidos, Bulgária, Tcheca, Austrália, Áustria, França, Alemanha, Hungria, Israel, Japão, Letônia, Lituânia, Polônia, Portugal, Eslováquia, Espanha
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e outros colaboradores

Desconhecido

Estudo de Fase II com Cabozantinibe em Pacientes com NSCLC RET Positivo (CRETA)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Itália
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar o Efeito Farmacodinâmico de uma Dose Única de AZD2516 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Refluxo

Holanda, Bélgica
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Rescindido

Estudo de Combinação de AZD5069 e Enzalutamida. (ACE)

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração

Reino Unido, Suíça
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Rescindido

Avaliação do produto injetável DHACM micronizado em comparação com a injeção salina de placebo para o tratamento da OA do joelho

Osteoartrite do joelho

Estados Unidos
Minerva Neurosciences

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do MIN-117 em pacientes adultos com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos, Bulgária, Finlândia, Geórgia, Moldávia, República da, Polônia, Ucrânia
Abbott

Concluído

Remissão em indivíduos com doença de Crohn, fase de 1 ano (CLASSICII)

Doença de Crohn

Estados Unidos
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Concluído

Regorafenibe em Pacientes com Glioblastoma Recidivante. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Itália
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do seltorexant comparado ao placebo na respiração durante o sono em participantes adultos com apneia obstrutiva do sono

Apnéia do Sono, Obstrutiva

Estados Unidos
UroGen Pharma Ltd.

Concluído

Estudo Piloto para Avaliar a Resposta Clínica à Mitomicina-C em Hidrogel (TC-3) Administrado Intravesicalmente em Pacientes com NMIBC

Neoplasias | Neoplasias Urológicas | Doenças Urológicas | Doenças da Bexiga Urinária | Neoplasias da Bexiga Urinária

Índia
Kirby Institute

Recrutamento

Tratamento de Pacientes Internados por Hepatite C (TOPIC): Intervenção Terapêutica Melhorando o Vinculação de Cuidados em Pessoas que Injetam Drogas (TOPIC)

Hepatite C | Cirrose Hepática | Inflamação do Fígado

Austrália
Auris Medical AG

Concluído

AM-111 no Tratamento da Perda Auditiva Aguda da Orelha Interna (HEALOS)

Perda de audição

Bulgária
Otonomy, Inc.

Concluído

OTO-104 para doença de Ménière

Doença de Ménière

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Efeito da Elamipretida na Função Ventricular Esquerda em Indivíduos com Insuficiência Cardíaca Estável com Fração de Ejeção Reduzida

Insuficiência cardíaca

Holanda, Itália, Reino Unido
ReAlta Life Sciences, Inc.

Retirado

Um estudo de RLS-0071 em pacientes com lesão pulmonar aguda devido à pneumonia por COVID-19 em insuficiência respiratória precoce

COVID-19 | Lesão Pulmonar Aguda | TODOS

Estados Unidos
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo de fase I para avaliar o sabor das suspensões orais de belumosudil e avaliar a biodisponibilidade relativa

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
JW Pharmaceutical

Recrutamento

Um Estudo Terapêutico Confirmatório de Epaminurad Versus Febuxostat em Pacientes com Gota (EPIC)

Gota

Republica da Coréia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança, farmacocinética, DP e eficácia do PRX-102 em pacientes japoneses com doença de Fabry (RISE)

Doença de Fabry

Japão
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Concluído

Intercambialidade de Hulio com Humira®, comparando farmacocinética, eficácia, segurança e imunogenicidade

Psoríase em placas crônica moderada | Psoríase em placas crônica grave

Bulgária, Tcheca, Estônia, Polônia
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer Medical...

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Perfil Farmacocinético de Doses Orais Ascendentes de MMV390048, Parte A

Malária

Austrália
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do CBL-514 em participantes com lipomas da doença de Dercum

Doença de Dercum

Estados Unidos
ORIC Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de ORIC-101 em Combinação com Enzalutamida

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Variabilidade do Indivíduo em Dois Lotes de E5501 Administrado a Indivíduos Saudáveis Alimentados e em Jejum

Púrpura Trombocitopênica Idiopática | Trombocitopenia crônica | Púrpura Trombocitopênica Idiopática Aguda

Holanda
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e múltiplas de RTA 901 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Akros Pharma Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de JTT-705 em combinação com pravastatina 40 mg em pacientes com hiperlipidemia tipo II

Hiperlipidemia tipo II

Holanda
MedImmune LLC

Concluído

Múltiplas Doses Ascendentes de MEDI6012 em Indivíduos com Doença Cardiovascular Aterosclerótica Estável

Doença cardiovascular | Aterosclerose

Estados Unidos
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Avaliação de sua capacidade de alterar o risco de abuso de oxicodona em um estudo clínico exploratório (NT-814)

Transtorno do uso de opioides

Estados Unidos
Kremers Urban Development Company

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Pantoprazol 40 mg DR Comprimidos e Protonix 40 mg Comprimidos

Saudável

Estados Unidos
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Recrutamento

Um estudo sobre segurança, tolerabilidade, eficácia, farmacocinética e farmacodinâmica do CAN106 em indivíduos com HPN

Hemólise | HPN

China
Future University in Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Esomeprazol em Sujeitos Adultos Saudáveis em Condição de Jejum

Bioequivalência

Egito
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um Estudo de Pesquisa Comparando os Níveis Sanguíneos dos Medicamentos NNC0194-0499 e Semaglutida Administrados como uma Formulação Combinada Versus Duas Formulações Separadas

Esteato-hepatite não alcoólica

Canadá

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