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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 40 mg PRAX-114

Insgesamt 934 ergebnisse

Praxis Precision Medicines

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Zusatz- und Monotherapie PRAX-114 bei Teilnehmern mit schweren depressiven Störungen

Depression

Vereinigte Staaten, Australien
Praxis Precision Medicines

Beendet

Eine klinische Studie mit PRAX-114 bei Teilnehmern mit posttraumatischer Belastungsstörung

Belastungsstörungen, posttraumatisch | Trauma- und stressbedingte Störungen | Posttraumatische Belastungsstörung | Belastungsstörung | Posttraumatische Belastungsstörung | Psychische Störung

Vereinigte Staaten
Praxis Precision Medicines

Zurückgezogen

Eine klinische Studie mit PRAX-114 bei Teilnehmern mit essentiellem Tremor

Essenzieller Tremor

Vereinigte Staaten
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CBL-514 bei Teilnehmern mit EFP; Cellulite (Stufe 1)

Zellulitis

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik von ACT-1014-6470 bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu Kontrollpersonen

Gesund

Deutschland
Praxis Precision Medicines

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit PRAX-114 bei Teilnehmern mit schwerer depressiver Störung

Depression

Vereinigte Staaten, Australien
Praxis Precision Medicines
Praxis Precision Medicines Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit PRAX-944 bei Teilnehmern mit essentiellem Tremor

Essenzieller Tremor

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Protalix

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD-Eigenschaften von PRX-115 bei erwachsenen Freiwilligen mit erhöhten Harnsäurespiegeln

Gicht

Neuseeland
Praxis Precision Medicines

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit 2 Dosen PRAX-944 bei Teilnehmern mit essentiellem Tremor (Essential1)

Essenzieller Tremor

Vereinigte Staaten, Kanada
Takeda

Abgeschlossen

TAK-114-Einzel- und Mehrfachdosis-Phase-1-Studie

Klinische Pharmakologie

Japan
Protalix

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von oralem PRX-112 bei Patienten mit Morbus Gaucher

Gaucher-Krankheit

Israel
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Abgeschlossen

Enzalutamid bei metastasierenden oder fortgeschrittenen, nicht resezierbaren Granulosazell-Ovarialtumoren: GREKO-III-Studie (GREKO III)

Eierstockkrebs

Spanien
Protalix

Abgeschlossen

Eine offene Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit und der Pharmakokinetik von oralem PRX-112

Gaucher-Krankheit

Israel
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

First-in-Human-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und zum pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Profil von VX-984 in Kombination mit einer Chemotherapie

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen oralen Bioverfügbarkeit von Seltorexant (JNJ-42847922) nach Verabreichung von 3 verschiedenen Formulierungen bei gesunden Teilnehmern unter nüchternen und halb nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University; The Central Hospital of Lishui City und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Eine reale Studie zu Regogfinib bei HCC

Hepatozelluläres Karzinom
Sandoz

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von SOK583A1 im Vergleich zu Eylea® bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (Mylight)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Australien, Österreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Japan, Lettland, Litauen, Polen, Portugal, Slowakei, Spanien
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Placebo bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium IB-IIIA nach vollständiger Tumorresektion mit oder ohne adjuvanter Chemotherapie. (ADAURA)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IB-IIIA

Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Belgien, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Brasilien, Ungarn, Japan, Russische Föderation, Truthahn, China, Korea, Republik von, Deutschland, Hongkong, Spanien und mehr
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirkung von TPN171H auf das QT/QTc-Intervall bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden

China
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Phase-II-Studie mit Cabozantinib bei Patienten mit RET-positivem NSCLC (CRETA)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Italien
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Beendet

Kombinationsstudie von AZD5069 und Enzalutamid. (ACE)

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

Vereinigtes Königreich, Schweiz
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der pharmakodynamischen Wirkung einer Einzeldosis von AZD2516 bei gesunden männlichen Probanden

Rückfluss

Niederlande, Belgien
Minerva Neurosciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MIN-117 bei erwachsenen Patienten mit Major Depression

Depression

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Finnland, Georgia, Moldawien, Republik, Polen, Ukraine
UroGen Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bewertung der klinischen Reaktion auf Mitomycin-C in Hydrogel (TC-3), das NMIBC-Patienten intravesikal verabreicht wird

Neubildungen | Urologische Neubildungen | Urologische Erkrankungen | Erkrankungen der Harnblase | Neoplasien der Harnblase

Indien
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Beendet

Versuch des injizierbaren mikronisierten DHACM-Produkts im Vergleich zu einer Placebo-Injektion mit Kochsalzlösung zur Behandlung von Knie-OA

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten
Abbott

Abgeschlossen

Remission bei Patienten mit Morbus Crohn, 1-Jahres-Phase (CLASSICII)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Seltorexant im Vergleich zu Placebo auf die Atmung während des Schlafs bei erwachsenen Teilnehmern mit obstruktiver Schlafapnoe

Schlafapnoe, obstruktiv

Vereinigte Staaten
Auris Medical AG

Abgeschlossen

AM-111 in der Behandlung von akutem Innenohr-Hörverlust (HEALOS)

Schwerhörigkeit

Bulgarien
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von Elamipretid auf die linksventrikuläre Funktion bei Patienten mit stabiler Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

Herzfehler

Niederlande, Italien, Vereinigtes Königreich
Otonomy, Inc.

Abgeschlossen

OTO-104 für Morbus Menière

Morbus Menière

Vereinigte Staaten
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Esomeprazol bei gesunden erwachsenen Probanden unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Ägypten
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Abgeschlossen

Regorafenib bei Patienten mit rezidiviertem Glioblastom. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italien
Kirby Institute

Rekrutierung

Behandlung stationär aufgenommener Patienten mit Hepatitis C (THEMA): Therapeutische Intervention zur Verbesserung der Pflegeverknüpfung bei Personen, die Drogen injizieren (TOPIC)

Hepatitis C | Leberzirrhose | Leberentzündung

Australien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK, PD und Wirksamkeit von PRX-102 bei japanischen Patienten mit Morbus Fabry (RISE)

Morbus Fabry

Japan
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CBL-514 bei Teilnehmern mit Lipomen der Dercum-Krankheit

Dercum-Krankheit

Vereinigte Staaten
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Abgeschlossen

Austauschbarkeit von Hulio mit Humira®, Vergleich von Pharmakokinetik, Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität

Moderate chronische Plaque-Psoriasis | Schwere chronische Plaque-Psoriasis

Bulgarien, Tschechien, Estland, Polen
ReAlta Life Sciences, Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zu RLS-0071 bei Patienten mit akuter Lungenschädigung aufgrund einer COVID-19-Pneumonie bei früher Ateminsuffizienz

COVID-19 | Akute Lungenverletzung | ALI

Vereinigte Staaten
JW Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine therapeutische Bestätigungsstudie von Epaminurad versus Febuxostat bei Gichtpatienten (EPIC)

Gicht

Korea, Republik von
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Subjektvariabilität in zwei Chargen von E5501, verabreicht an nüchterne und nüchterne gesunde Probanden

Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch | Chronische Thrombozytopenie | Akute idiopathische thrombozytopenische Purpura

Niederlande
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung des Geschmacks von Belumosudil-Suspensionen zum Einnehmen und zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zum Vergleich der Blutspiegel der Arzneimittel NNC0194-0499 und Semaglutid, die als Kombinationsformulierung verabreicht wurden, im Vergleich zu zwei getrennten Formulierungen

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Kanada
ORIC Pharmaceuticals

Beendet

Studie von ORIC-101 in Kombination mit Enzalutamid

Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen von RTA 901 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-42847922 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Deutschland
Akros Pharma Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von JTT-705 in Kombination mit Pravastatin 40 mg bei Patienten mit Typ-II-Hyperlipidämie

Hyperlipidämie Typ II

Niederlande
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Noch keine Rekrutierung

Regorafenib für rezidivierendes Meningeom Grad 2 und 3 (MIRAGE-Studie) (MIRAGE)

Meningiom, bösartig

Italien
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CAN106 bei Patienten mit PNH

Hämolyse | PNH

China
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Mehrfach aufsteigende Dosen von MEDI6012 bei Patienten mit stabiler atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung

Herzkreislauferkrankung | Atherosklerose

Vereinigte Staaten
Kremers Urban Development Company

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol 40 mg DR-Tabletten und Protonix 40 mg-Tabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von YH22162 im Vergleich zu Telmisartan/Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck, der mit einer Behandlung mit Telmisartan/Amlodipin nicht angemessen kontrolliert wurde

Hypertonie

Korea, Republik von

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