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Pesquisar ensaios clínicos para: aplindore MR comprimidos ou Placebo

Total de 2975 resultados

Neurogen Corporation

Rescindido

Estudo de eficácia e segurança de Aplindore em pacientes com síndrome das pernas inquietas

Síndrome das pernas inquietas

Estados Unidos
Neurogen Corporation

Rescindido

Efficacy and Safety Study of Aplindore in Patients With Early Parkinson Disease

Doença de Parkinson precoce

Estados Unidos
Alexion

Recrutamento

Um estudo para investigar o perfil farmacocinético de formulações de protótipo de liberação modificada ALXN2050 e comprimido de referência de liberação imediata em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Reino Unido
Ligand Pharmaceuticals

Concluído

Os efeitos de Aplindore no tratamento de sinais e sintomas da doença de Parkinson

Doença de Parkinson em estágio inicial

Estados Unidos
Ligand Pharmaceuticals

Concluído

Os efeitos de Aplindore no tratamento de sinais e sintomas da síndrome das pernas inquietas

Síndrome das pernas inquietas

Estados Unidos
Devintec Sagl
Meditrial SrL

Recrutamento

Devintec OR-AT0222 Gel oral para o tratamento de aftas: uma investigação clínica duplo-cega, randomizada e controlada por placebo

Úlcera Aftosa Recorrente

Itália
Ornovi, Inc.

Retirado

Um primeiro estudo de dose ascendente única e múltipla humana e efeito alimentar de rótulo aberto de OR-101 em indivíduos saudáveis

Alopecia areata

Austrália
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital e outros colaboradores

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido AGR como tratamento da rinite alérgica perene em coreano

Rinite alérgica | Rinite Alérgica Perene | Rinite Alérgica Não Sazonal

Republica da Coréia
Galapagos NV

Concluído

Um estudo investigando a segurança, absorção e eliminação de GLPG3312, uma nova droga no tratamento de doenças inflamatórias

Saudável

Holanda
Mylan Inc.

Concluído

Estudo de Dose-Resposta de MR-107A-01 no Tratamento da Dor Dentária Pós-Cirúrgica

Dor | Dor pós-operatória | Dor, Aguda

Estados Unidos
XWPharma

Ainda não está recrutando

Valiloxibato (XW10172 MR) Eficácia e Segurança Estudo da Doença de Parkinson

Doença de Parkinson | Sonolência Diurna Excessiva
Mylan Specialty, LP

Concluído

Estudo de MR-107A-02 no Tratamento da Dor Dentária Pós-Cirúrgica.

Dor | Dor aguda | Dor Pós Operatória

Estados Unidos
Washington University School of Medicine
COVID -19 Therapeutics Accelerator

Concluído

COROAÇÃO DA COROA: Rede mundial de resultados de pesquisa sobre a COVID-19 para a prevenção do CORONAvírus (CROWN CORONA)

COVID 19

Estados Unidos, África do Sul, Gana, Reino Unido, Zâmbia
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Estudo de Fase 2 de Oral K201 para Prevenção de Recorrência de FA (ARCTIC-AF)

Fibrilação atrial
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Haisco Pharmaceutical(Australia) Pty Ltd.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de dose única ascendente de HSK31858 em voluntários saudáveis

Saudável

Austrália
China Resources Sanjiu Medical & Pharmaceutical...

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança do comprimido de Yuxuebi no tratamento da dor noturna da espondilite anquilosante (EA).

Espondilite anquilosante

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, PK/PD, Efeito Alimentar de Doses Ascendentes Únicas e Múltiplas de HSK31858 em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Múltipla de PK/PD de Comprimidos SHR2285 em Indivíduos Saudáveis

Trombo

China
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Segurança e tolerância de doses aumentadas de comprimidos HRS-1780 em indivíduos saudáveis

Doença Renal Crônica

China
Hansoh BioMedical R&D Company

Recrutamento

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacologia do HS-10390 em indivíduos saudáveis

Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA

China
Shanghai SIMR Biotechnology Co., Ltd.

Concluído

A Farmacocinética (PK), Segurança, Tolerabilidade de SR750 em Voluntários Saudáveis

Saudável

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

O estudo de dose única, múltipla e efeito alimentar dos comprimidos SHR2285 sobre farmacocinética e farmacodinâmica em indivíduos saudáveis

Trombose

China
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase I dos comprimidos XZP-5610 em indivíduos saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Estudo do comprimido de Jitongning para tratar a espondiloartrite

Espondiloartrite

China
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e o efeito dos alimentos na farmacocinética dos comprimidos ASC11/RTV em indivíduos saudáveis

COVID-19 | Saudável

China
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Desconhecido

Ensaio clínico de fase 2a do HL237 para artrite reumatóide

Artrite reumatoide

Republica da Coréia
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um ensaio clínico de comprimidos XZP-6019 em indivíduos saudáveis

Doença hepática gordurosa não alcoólica

China
Grünenthal GmbH

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica dos comprimidos de liberação prolongada GRT9906 após escalonamento de dose em indivíduos saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Concluído

A segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) de SR750 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo investigando os efeitos imunológicos e a segurança do tratamento de 60 dias dos comprimidos ALK HDM em indivíduos adultos com rinite alérgica induzida por HDM e/ou asma atópica

Asma | Alergia | Rinite

Bielorrússia, Federação Russa
ALK-Abelló A/S
Inflamax Research Incorporated

Concluído

Uma avaliação de dose-resposta do comprimido SQ Tree SLIT usando uma câmara de exposição ambiental

Rinoconjuntivite Alérgica

Canadá
ViiV Healthcare

Concluído

GSK3739937 Estudo pela primeira vez em humanos (FTIH) em voluntários saudáveis

Infecções por HIV

Estados Unidos
Galapagos NV

Rescindido

Um estudo em voluntários saudáveis do sexo masculino investigando a segurança, absorção e eliminação de doses únicas de GLPG4059

Saudável

Holanda
ALK-Abelló A/S

Rescindido

Um estudo de pesquisa em chineses com alergia a ácaros da poeira doméstica, usando uma câmara de exposição ambiental (QUEST)

Rinoconjuntivite Alérgica

Áustria, China
VITATOPS
National Health and Medical Research Council, Australia; National Heart Foundation... e outros colaboradores

Concluído

VITATOPS: Um estudo de VITAmins PARA prevenir o AVC

Derrame | Ataque isquêmico transitório

Hong Kong, Reino Unido, Holanda, Cingapura, Austrália, Nova Zelândia, Itália, Índia, Malásia, Portugal, Estados Unidos, Sri Lanka, Filipinas, Áustria, Bélgica, Brasil, Geórgia, Moldávia, República da, Paquistão, Sérvia
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Concluído

Eficácia e segurança dos comprimidos de Sinusite Hevert SL em comparação com placebo em pacientes adultos com rinossinusite aguda não complicada (CESAR)

Rinossinusite Aguda

Alemanha
AngioLab, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de ALS-L1023 em indivíduos com NASH

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
MapLight Therapeutics

Recrutamento

ML-004 em Adolescentes e Adultos com Transtornos do Espectro do Autismo (TEA)

Transtorno do Espectro Autista

Estados Unidos, Austrália, Canadá
Landos Biopharma Inc.

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do NX-13 oral na colite ulcerativa ativa

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Ucrânia
Birjand University of Medical Sciences

Concluído

Crocus Sativus (Açafrão) e Berberis Vulgaris (Barberry Fruit) na Síndrome Metabólica

Hiperglicemia | Síndrome metabólica | Hipercolesterolemia | Hipertrigliceridemia

Irã (Republic Islâmica do Irã
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e a farmacocinética do escalonamento de doses múltiplas de TAK-831 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
EMS

Retirado

Eficácia e Segurança de Duas Doses de Hipnos no Tratamento de Adultos com Insônia

Insônia
Bispebjerg Hospital
Lund University; University of Copenhagen; ALK-Abelló A/S

Concluído

O efeito da imunoterapia com alérgenos na imunidade antiviral em pacientes com asma alérgica (VITAL)

Asma Alérgica Devido a Dermatophagoides Pteronyssinus

Dinamarca
LEO Pharma

Concluído

Eficácia e segurança dos comprimidos LEO 152020 para o tratamento de adultos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá, Tcheca, Alemanha, Polônia, Espanha, Austrália, Japão
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Estudo cruzado de fase 1 em indivíduos saudáveis para avaliar o perfil farmacocinético de KVD824 após doses únicas e múltiplas de formulações de liberação modificada (MR)

Angioedema Hereditário

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers

Saudável
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e aceitabilidade de injeções de ação prolongada do inibidor da integrase do vírus da imunodeficiência humana (HIV), GSK1265744, em homens não infectados pelo HIV (ECLAIR)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Korea Health Industry Development Institute

Rescindido

Efeito de Jaeumgeonbi-Tang na Tontura Subjetiva Crônica

Tontura Subjetiva Crônica

Republica da Coréia
Neurocrine Biosciences
Takeda

Rescindido

Um TAK-831-1001, Estudo de Dose Crescente Única e Múltipla em Participantes Saudáveis

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelar

Reino Unido
Bayer

Concluído

Estudo sobre a Segurança do Medicamento BAY2395840 em Diferentes Doses, a Forma como o Organismo Absorve, Distribui e Excreta o Medicamento Incluindo o Efeito de Sua Formulação (Comprimido ou Líquido) e o Efeito dos Alimentos na Absorção, Distribuição ou Excreção do Medicamento em Participantes Masculinos Saudáveis

Endometriose

Alemanha

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